Неважливо, чим викликані каліцтва - генетикою або факторами навколишнього середовища, вони завжди викликали цікавість людей в усьому світі. Деякі власники потворності просто приймають себе такими, якими вони є, і живуть повноцінним життям. Деякі йдуть на ризиковані операції в надії змінити свою зовнішність. Деякі приєднуються до цирку, і використовують ярлик «урод» для заробітку. А деякі просто ховаються подалі, щоб люди не жахалися від них в жаху.
1. Рогова кератома
Рогова кератома (cornu cutaneum) виникає тоді, коли кератин приймає конічну форму і проступає назовні крізь шкіру у вигляді рогів. Поразки шкіри, які виявляються в основі цих рогів, можуть бути як злоякісними, так і доброякісними. Шкірні роги з'являються, як правило, у людей зі світлою шкірою, вік яких 50 років і більше. Причому відкриті ділянки шкіри найбільш сприйнятливі до виникнення цього відхилення. Для точного визначення його причини часто проводиться біопсія, так як роги часто бувають пов'язані з різними захворюваннями - від звичайної бородавки до хвороби Боуена. Більшість рогів доброякісні, проте близько 20% здатні викликати рак, а ще 20% викликають різні передракові стани.
2. Анірідія
Абсолютно чорні очі - це не обов'язково ознака абсолютного зла. Стан під назвою анірідія здатне позбавити кольору райдужку очі, що в свою чергу може привести до сильного ослаблення зору і високої чутливості до світла.
Буквальний переклад слова «анірідія» - «без райдужної оболонки». Через анірідія можуть розвинутися і інші хвороби, такі, як глаукома і катаракта. Той, хто страждає анірідія, може бути або повністю сліпий, або може бачити досить добре для того, щоб рухатися. Цей стан викликає генетична мутація. Відбувається вона приблизно в кінці першого триместру вагітності, як раз тоді, коли у плода розвиваються ока. Анірідія - спадкове захворювання. Якщо вона була у когось з батьків, то з імовірністю 50% вона може виникнути і у дітей.
3. рекурвація колінних суглобів
Люди з рекурвація колінних суглобів в стані згинати коліна назад. У найбільш важких випадках такий стан може бути обумовлено вродженим вивихом колін. В інших випадках причиною може бути різниця в довжині ніг або важке захворювання, таке, як церебральний параліч або розсіяний склероз. Ще однією причиною може стати фізична травма колінного сустава. Відбутися це може під час зайняття спортом, або в ході автомобільної аварії, наприклад. У лікуванні цього захворювання може допомогти хірургія та фізіотерапія. Також можуть використовуватися спеціальні скоби для ніг. Залежно від того, наскільки ефективним виявиться лікування, для деяких пацієнтів цей стан може стати причиною постійної інвалідності. На сьогоднішній день найбільш відомим прикладом рекурвація колінного суглоба є Елла Харпер (Ella Harper), що жила в штаті Теннессі в 1870-му році. Пересуватися їй доводилося рачки. Її називали «дівчинка-верблюд».
4. Синдром недостатності м'язів живота
Більш відомий як синдром Голка-Барретта, синдром недостатності м'язів живота викликає сильну слабкість м'язів черевного преса. Це призводить до того, що живіт відвисає, зморщується, і за зовнішнім виглядом нагадує чорнослив. Сечовий міхур хворого в такій ситуації відчуває постійний тиск, при цьому спорожнити його пацієнту буває дуже важко. Це призводить до виникнення цілого спектру супутніх ускладнень. Ці ускладнення можуть торкнутися внутрішні органи, геніталії і навіть скелет пацієнта. Причини виникнення даного захворювання на цей момент точно не визначені. Цілком можливо, що синдром недостатності м'язів живота - це спадкове захворювання, так як численні випадки були зафіксовані в сім'ях. Коли плід ще тільки розвивається в утробі матері, то ознаки цього захворювання можна побачити вже під час УЗД. Майже всі пацієнти, які страждають цим синдромом - чоловіки, а точніше, їх 95%. Діти з цим захворюванням часто народжуються мертвими, а що залишилися в живих після народження часто помирають в дуже ранньому віці, через ускладнення захворювання.
5. Ектродактілія
Люди, що народилися з ектродактіліей, як правило мають каліцтва на обох руках або ногах. Для корекції цього стану доводиться вдаватися до допомоги хірургів. Відома також як «синдром колишній» ектродактілія є відсутність кількох пальців на руках чи ногах. Решта пальці рук або ніг часто бувають з'єднані один з одним перетинкою зі шкіри. Якщо деформована тільки одна кінцівка, то швидше за все, це сталося через не-спадкової генетичної мутації. Якщо ж деформація спостерігається на обох руках чи ногах, то захворювання було успадковано. У батьків із несправним геном є 50% шанс передати захворювання своїм потомкам.
6. Нейрофіброматоз
Пацієнти з нейрофіброматозом мають особливі пухлини (нейрофіброми) виникають на місці нервів або під шкірою. Нейрофіброми можуть бути видалені хірургічним шляхом, але лише частково. Але навіть якщо видалити їх не можна, вони в більшості випадків не викликають ускладнень, так як є доброякісними. Є два типи нейрофіброматозу, найпоширеніший тип називається хворобою Реклингхаузена. Вона може бути спадковою. У батьків з хворобою Реклингхаузена є 50% шанс передати її своїм дітям. Якщо ж в сімейної історії хвороб раніше не спостерігалося пацієнтів з цим захворюванням, то це означає, що воно викликане генетичною мутацією.
7. політелія
Коли на тілі з'являється більше двох сосків, такий стан медики називають політелія. Додаткові соски зазвичай виникають уздовж молочних ліній, які проходять уздовж тіла, від верхньої частини тулуба до області паху. Хоча соски можуть виникнути і в інших місцях, наприклад, на стегнах, на шиї і навіть на обличчі. Випадки захворювань, пов'язаних з політелія, були зареєстровані лише кілька разів. Незалежно від того, де з'являються ці аномалії, вони практично завжди нешкідливі. Недостатньо розвинені додатковий соски іноді приймають за родимки, і видаляють в косметичних цілях. Знаменитості, такі, як Марк Уолберг іноді визнаються, що мають третій сосок. А Гаррі Стайлс з групи One Direction недавно зізнався, що сосків у нього чотири. В цілому це відхилення вельми поширене, воно вражає приблизно 6% американського населення.8. Хвостовидний придаток
Хвостовидний придаток - це людський хвіст, який не схожий на хвіст тварини. Тому що людські хвости не допомагають людям зберігати рівновагу або відмахуватися від мух. У деяких випадках Хвостовидний придаток може бути симптомом серйозних захворювань хребта, таких, як розщеплення хребетних дуг. Хвостовидний придаток є у всіх людей, поки вони знаходяться в утробі матері. Але як правило, цей придаток зникає ще до народження дитини. Однак не кожен плід розвивається передбачувано. Якщо придаток НЕ розсмоктався в утробі, дитина народжується з хвостом. Хвіст зазвичай складається з жиру, м'язів, нервів і кровоносних судин. І в ньому не буває ні хрящів, ні кісток. У чоловіків це відхилення проявляється в два рази частіше, ніж у жінок. Хвостовидний придаток може бути видалений хірургічним шляхом, за умови, що така операція буде визнана безпечною.
9. полімастія
Коли на тілі людини несподівано з'являється додаткова молочна залоза, такий стан називається полімастія. Додаткові молочні залози, як правило, з'являються там, де й додаткові соски: молочні лінії і пах. Але іноді вони можуть виникати і на сідницях, спині, стегнах і навіть на обличчі. Є висока ймовірність того, що таке молочна залоза може містити в собі злоякісну пухлину, і загрожувати здоров'ю пацієнта. Також слід зазначити, що полімастія - це аномалія, яка поширюється за межі людського виду. У кількох приматів також було діагностовано це стан. У тварин це велика рідкість, проте наука офіційно підтвердила, що існує така річ, як полімастія у мавп.
10. Гіпертріхоз
Сподобався пост? Підтримай Фактрум, натисни: