За даними ВООЗ, в світі за весь час ВІЛ-інфекцією заразилися 60 мільйонів чоловік, з них більше 36 мільйонів померли від наслідків інфекції, і ще 35,3 мільйонів людей живуть з ВІЛ-позитивним статусом сьогодні. Вірус імунодефіциту людини незалежно відкрили в 1983 році в двох лабораторіях: Інституті Пастера у Франції під керівництвом Люка Монтаньє і Національному інституті раку в США під керівництвом Роберта Галло. З тих пір було безліч спроб створити лікарські препарати, які б виліковували від ВІЛ-інфекції, проте до цих пір такого кошти не знайдено.
Проте, завдяки ефективному лікуванню антиретровірусними препаратами вірус можна контролювати і перш, ніж у ВІЛ-інфікованої людини розвинеться СНІД, може пройти не один десяток років.
Розробка вакцин проти ВІЛ в світі
В останні роки було багато заяв про розробки різних вакцин для захисту від ВІЛ-інфекції. Ці вакцини знаходяться на різних стадіях розробки.
Вакцина RV 144, в якій препарат AIDSVAX, стимулюючий гуморальну ланку імунітету (продукцію антитіл), поєднувався з ALVAC-HIV, що активує клітинний імунітет, змогла захистити від зараження близько 30% добровольців. Ця вакцина дійшла до пізніх стадій клінічних досліджень, однак також не була схвалена через недостатню ефективність.
Аналогічно клінічні випробування вакцини Merck, в яких брали участь 3000 добровольців, виявилися провальними: з'ясувалося, що застосування ліків також збільшує ризик інфікування вірусом.
У минулому році група вчених з Oregon Health Science University повідомила про успішне застосування розробленої ними вакцини, що містить модифіковану версію мавпячого цитомегаловірусу, в геном якого вбудовані гени високопатогенного штаму SIV. Результати дослідження показали, що вакцина змогла повністю позбавити від вірусу половину піддослідних макак-резусів.
В ході випробувань не було виявлено будь-яких серйозних побічних явищ, разом з тим було з'ясовано, що антитіла проти антигену ВІЛ p24 зросли в 64 рази, а антитіла проти антигену gp120 - в 8 раз. Антитіла до gp120 є так звані нейтралізуючі антитіла широкого спектру дії, з якими пов'язують потенційну можливість імунного контролю ВІЛ-інфекції. Тепер дослідники готові приступити до II фази випробувань.
Серед нових підходів найбільш багатообіцяючим вважається використання модифікованого вірусу коров'ячої віспи Анкара, аденоасоційованого вірусу і реплікону венесуельського кінського енцефаліту, які є сильними активаторами роботи T-кілерів (цитотоксичних T-лімфоцити) - клітин імунної системи, які є основним компонентом противірусного імунітету.
Вітчизняні вакцини проти ВІЛ
Кандидатних вакцина розроблялася в САКТІ-Петербурзі (ДНК-вакцина, відповідальний виконавець - Біомедичні центр, співвиконавець - ДержНДІ ВЧБ) і Новосибірську (поліепітопная вакцина, розробник - ГНЦ «Вектор»). Дещо пізніше рекомбінантний білок в якості вакцини запропонував московський Інститут імунології. Цей період включав лабораторні розробки і випробування на тваринах.
У минулий понеділок новосибірські вірусологи заявили про готовність, при наявності фінансування, почати проведення другої фази клінічних випробувань розробленої ними експериментальної вакцини від ВІЛ-інфекції «КомбіВІЧвак». Друга фаза клінічних досліджень передбачає оцінку ефективності та безпеки застосування препарату у пацієнтів з ВІЛ-інфекцією.
Гендиректор Російського державного центру вірусології і біотехнології «Вектор» (Новосибірськ) Валерій Міхєєв зазначив, що при наявності належного фінансування випробування можуть завершитися протягом півтора - двох років. За словами заступника гендиректора «Вектора» Олександра Агафонова, для цього буде потрібно 200-300 мільйонів рублів.
Вакцина «ВІЧРЕПОЛ», створена в Інституті імунології, в даний час також завершила першу фазу клінічних випробувань за участю здорових добровольців, в ході якої була показана її безпеку. Зараз препарат, включений до Міжнародного реєстру випробувань анти-ВІЛ / СНІД-вакцин, готується до другої фази клінічних випробувань.
Тим часом ДНК-4-вакцина - спільна розробка вчених Санкт-Петербурзького біомедичного центру і ДержНДІ особливо чистих біопрепаратів ФМБА РФ вже дійшла до другої фази клінічних випробувань. За оцінками вчених, дослідження цього препарату завершаться через три-чотири роки.
На сьогоднішній день в світі розробка вакцини проти ВІЛ визнана одним із пріоритетних завдань. Щороку на її рішення країни виділяють мільйони доларів, проводять безліч досліджень, однак питання створення ефективної вакцини, яка запобігала б інфікування і поширення інфекції, все ще залишається відкритим.