Актинобациллезной плевропневмонія свиней

Палазюк С.В. Головний державний інспектор ветеринарної лікар ТОВ "ПсковАгроІнвест"; Пругло В.В. технічний консультант зі свинарства ТОВ «Сева Санте Анімаль», Росія, к.в.н.

характеристика хвороби

Актинобациллезной (актінобаціллярная, гемофілезная) плевропневмонія свиней - інфекційна хвороба, що характеризується розвитком пневмонії та плевриту переважно в каудо-дорсальних областях легких. Термін «гемофілезная плевропневмонія» застосовувався раніше і в даний час застарів, оскільки збудник в 1983 році був переміщений з роду Haemophilus в рід Actinobacillus.

Хвороба завдає величезних економічних збитків свинарству, який складається з:

А) «явного» - при клінічному прояві (вибракування, відмінок, витрати на лікування)

Б) «прихованого» - при субклінічному (погіршення конверсії кормів, зниження приростів, збільшення періоду відгодівлі, вибракування на забої і т.п)

збудник

- мікроорганізм Actinobacillus pleuropneumoniae (раніше Haemophilus pleuropneumoniae, H. parahaemolyticus) - грам капсулообразующие плеоморфна паличка.

На сьогоднішній день відомо 2 биовара (підтипу) A. pleuropneumoniae, які включають 15 серотипів мікроорганізму. Всі ці серотипи поділяються на: високо-, середньо- і низьковірулентні (Таблиця 1).

Таблиця 1. Короткі характеристики різних серотипів A.pleuropneumoniae

Актинобациллезной плевропневмонія свиней

Серологічна специфічність даного мікроорганізму і поділ на серотипи обумовлені відмінностями в будові капсульних полісахаридів і клітинних липополисахаридов (англ. Lipopolysaccharides (LPS)). У зв'язку з тим, що деякі серотипи мають схожу структуру довголанцюжкових OLPS, спостерігаються перехресні реакції і труднощі серологічної диференціації між деякими з серотипів (наприклад, серотипи: 1-9-11, 3-6-8, 4-7).

Патогенність A.pleuropneumoniae, патогенез / клінічний прояв хвороби зумовлюють структурні клітинні елементи і білки, які також використовуються при діагностиці та імунопрофілактики захворювання. Одним з найбільш вивчених позаклітинних продуктів є цітолізіни (токсини) ApxI, ApxII, і ApxIII. Ці токсини є найважливішим фактором патогенності A. pleuropneumoniae, обумовлюючи патологічні процеси, які спостерігаються в організмі тварин (свиней). Токсин Apx IV експресується в процесі інфікування тварин і хоча не викликає патологічних змін, використовується для діагностики хвороби (Таблиця 2).

Таблиця 2. Залежність виділення APX-токсинів від серотипу A. pleuropneumoniae

  1. Інфекція широко поширена в усьому світі. У РФ інфекція виявлена ​​в 82% обстежених господарств.
  2. Висока ймовірність одночасної циркуляції декількох серотипів в одному господарстві. Можлива наявність різних серотипів збудника на різних фермах одного і того ж підприємства. Один або кілька серотипів є домінуючими і найлегше ідентифікуються при проведенні лабораторних досліджень. Однак, поряд з виявляються (домінуючими) популяціями мікроорганізму, в біоценозі господарства можлива присутність інших серовариантов, залишилося не діагностованими. Проведення вакцинації свинопоголів'я виключно проти виявлених серотипів (наприклад, 2 і 6) призводить до захисту стада від них, але звільняє екологічну нішу для інших присутніх, але раніше придушуються серотипів збудника (наприклад, 9).
  3. Джерело збудника: хворі і латентно інфіковані свині (безсимптомне носійство в мигдалинах).
  4. Механізм / шляху передачі: через об'єкти зовнішнього середовища, контактно, аерогенно (до 800 м).
  5. Стійкість мікроорганізму: слабка (до 30 діб, при 4 о С)
  6. Фактори ризику (обтяжуючі патологічний процес):
  • Імуносупресія (мікотоксикозів, супутні інфекції: РРСС, ЦВС2)
  • Введення в стадо тварин-переносників (нові серотипи)
  • Підвищена щільність посадки
  • недостатня вентиляція
  • перепади температур
  • Висока вологість

Клінічні прояви

Значно варіюють в залежності від серотипу збудника, умов утримання / годування, імунного статусу тварин і ін. Інкубаційний період: від кількох годин до кількох днів.

  1. Адгезія (прилипання) A. pleuropneumoniae до поверхні легеневого епітелію і мигдалин
  2. Продукування APX токсинів (I-III)
  3. Руйнування: макрофагів, епітеліальних клітин, ендотелію судин
  4. Зміни в легеневої тканини: ч / з 3 ч після інфікування
  5. Запалення (кашель, t до 42 о С)

Залежно від перебігу інфекційного процесу (гострий, підгострий, хронічний) в подальшому можуть розвиватися:

  1. токсико-септичний шок і загибель тварини
  2. геморрагически-некротична пневмонія і плеврит
  3. латентна інфекція і носійство збудника

при сприятливому розвитку інфекційного процесу імунна система тварини виробляє специфічні антитіла, що забезпечують захист від токсинів і інших факторів патогенності.

  • Перша відповідь: 8-14 діб після інфікування
  • Максимальний рівень: 4-6 тижнів після інфікування
  • Циркуляція: кілька місяців

діагностика

Діагноз ставиться комплексно, на підставі сукупності епізоотологічних та патологоанатомічних даних, клінічних ознак, а також результатів лабораторних досліджень (серологічних, бактеріологічних або молекулярно-біологічних). Залежно від використовуваного методу, проводиться відбір різних біологічних зразків (сироватка крові, шматочки ураженої легеневої тканини, бронхіальні та середостінні лімфатичні вузли).

Відбір зразків для лабораторних досліджень, його доставка і інтерпретація результатів є найважливішими заходами, помилки при проведенні яких призводять до спотворення і отримання недостовірних відомостей про ситуацію в господарстві!

Для серологічної діагностики даної інфекції широко використовується виявлення специфічних антитіл проти капсульних і клітинних антигенів.

Однак необхідно відзначити, що захист тварин від Actinobacillus pleuropneumoniae забезпечується не тільки гуморальної, але і клітинної складової імунної системи. Тому використання серологічної діагностики для підтвердження імунного статусу вакцинованого стада має застосовуватися з певною обережністю. І хоча різнорідність титрів специфічних антитіл у тварин однакового віку може побічно вказувати на неоднорідність імунітету, найважливішими показниками ефективності профілактики були і залишаються:

  • захворюваність / клінічний стан тварин
  • збереження за технологічною групі
  • відсутність характерних для АПП патологічних змін у легенях вакцинованих тварин (плевритів в дорсо-каудальних долях), що виявляються при постубойном обстеженні тварин і оцінюються за методикою SPES (Системі оцінки плевритів на забійній пункті).

Характерні патологоанатомічні зміни при різному перебігу хвороби представлені нижче (Фото 1, 2, 3, 4).

Фото 1. Легке свині групи відгодівлі (110 Д.Ж.) з вогнищами геморрагически-некротичної пневмонії в каудо-дорсальних областях.

Актинобациллезной плевропневмонія свиней

Актинобациллезной плевропневмонія свиней

Найважливішим елементом діагностики і контролю даної інфекції є проведення регулярного моніторингу групи забійних тварин (180-215 Д.Ж.) за методикою SPES - системі оцінки плевритів на забійній пункті (від англ. The Slaughterhouse Pleurisy Evaluation System). Оскільки хронічні поразки плеври, присутні на момент забою, легко виявляються і служать джерелом інформації про стан і здоров'я тварин на фермі, проведення подібного дослідження дає можливість своєчасного контролю інфекції і / або оцінки результативності проведених ветеринарно-профілактичних заходів. Спеціалізована система SPES, полегшує оцінку плевральних поразок з урахуванням їх розташування, прояви та інтенсивності. SPES метод заснований на системі балів від 0 до 4, що відбивають наявність, інтенсивність і місце розташування плевритів, які спостерігаються в обох легенів кожної тварини безпосередньо на забійної лінії. Таким чином, подібне дослідження дозволяє оцінити ступінь поширеності та тяжкість хронічних уражень (плевритів, локалізованих в дорсо-каудальной області легких), пов'язаних з інфікуванням мікроорганізмом Actinobacillus pleuropneumoniae (A.p.).

заходи

Переважна частина свинарських підприємств знайома з проблемою актинобациллезной плевропневмонії свиней не перший рік, проте раніше найбільш ефективним рішенням була антибіотикотерапія. Високу ефективність проти даного мікроорганізму показують антибіотики пеніцилінового і тетрациклінового ряду (наприклад, Ветрімоксін ®L.A., Ветрімоксін ®50%, Тетравет ®L.A.), А також комбіновані форми (наприклад ТІАКЛОР ®).

На жаль, широке і часто неграмотне застосування антибактеріальних препаратів (особливо низькоякісних субстанцій) викликали появу і поширення антибіотико-резистентних форм мікроорганізмів і зробили процес ефективного контролю АПП за допомогою антибіотиків дорогим і трудомістким. Тому останнім часом ветеринарні фахівці свинарських господарств все більшу увагу приділяють саме вакцинопрофілактику бактеріальних хвороб.

В даний час на ринку РФ присутній ряд комерційних вакцин, спрямованих на профілактику всього комплексу хвороб респіраторної системи свиней і безпосередньо актинобациллезной плевропневмонії свиней. Всі вакцини є інактивованими, проте за складом їх можна розділити на дві основні групи: бактеріальні та бактерин-токсоідние (суб'едінічние). До таких належить сучасна комбінована вакцина КОГЛАПІКС ® від компанії Ceva, в своєму складі має не тільки поверхневі антигени капсули і стінки бактеріальної клітини Actinobacillus pleuropneumoniae, але також токсоіди (анатоксини) - які сприяють захисту тварини від безпосереднього впливу найважливіших факторів патогенності - токсинів (APX I -III).

Схожі статті