Склад лікарського препарату Алерзін
Левоцетиризину гідрохлорид 5 мг
Допоміжні речовини: целюлоза кремнієва мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, лактоза, магнію стеарат, гіпромелоза, титану діоксид (Е171), макрогол 3350, тріацетілгліцерін.
1 таблетка містить 5 мг левоцетиризину дигідрохлориду, що еквівалентно 4,21 мг левоцетиризину.
Левоцетиризину гідрохлорид 5 мг / мл
Допоміжні речовини: гліцерин 85%, пропіленгліколь, натрію сахарин, натрію ацетат тригідрат, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), кислота оцтова льодяна, вода очищена.
Лікарська форма
кап. кричав. 5 мг / мл фл. 20 мл
Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування
Фармакологічні властивості
левоцетиризин - потужний і селективний антагоніст периферичних Н1-рецепторів. Левоцетиризин має у 2 рази більшу спорідненість до Н1-рецепторів, ніж цетиризин. За активністю, діючи в дозі вдвічі нижче, левоцетиризин порівняємо з цетиризином як при застосуванні на шкірі, так і інтраназально. Левоцетиризин пригнічує еотаксін-індуковану міграцію трансендотеліальних еозинофілів через клітини дерми і легенів. Левоцетиризин пригнічує вивільнення VCAM-1 (молекули адгезії судинного ендотелію I типу), знижує судинну проникність і міграцію еозинофілів.
Ефективність та безпечність левоцетиризину доведена в клінічних дослідженнях за участю пацієнтів із сезонним або цілорічним алергічним ринітом.
Продемонстровано, що левоцетиризин в дозі 5 мг - засіб набагато могутніше щодо зменшення загальних симптомів алергічного риніту без проявів тахіфілаксії. Протягом всього періоду дослідження левоцетиризин значно підвищував якість життя пацієнтів.
Левоцетиризин пригнічує індуковану гістаміном шкірну реакцію на кшталт «цвітіння». Дані ЕКГ не показали відповідного впливу левоцетиризину на інтервал Q-T. Дія препарату починається через 12 хв після прийому одноразової дози у 50% пацієнтів, через 1 год - у 95% і зберігається протягом 24 год. Левоцетиризин швидко всмоктується після перорального прийому. Cmax в плазмі крові досягається через 0,9 години після застосування препарату і становить 207 нг / мл після одноразового застосування і 308 нг / мл - після повторного застосування у дозі 5 мг відповідно. Рівноважна концентрація досягається через 2 дня. Ступінь абсорбції не залежить від дози і не змінюється під впливом їжі, але Cmax знижується, і час її досягнення сповільнюється. Обсяг розподілу становить 0,4 л / кг.
Зв'язування левоцетиризину з білками плазми крові становить 90%.
Метаболізму піддається 1/10); часто (1/100); нечасто (1/1000); рідко (1/10 000); дуже рідко (