Альтернативне лікування раку - перегляд теми - ельвіта здивує і стратегія антирак n4


Дефіцит метилгліоксалю призводить до злоякісних захворювань. Насичення метилгліоксалю на клітинному рівні ставить гальма розвитку хвороби.

У своїй статті він показав, що ці субстанції є дуже маленькі молекули, надзвичайно активні в контролюванні клітинних взаємодій.

Ці результати були наочно показані на мишах: денні ін'єкції ретина приводили до зниження Промінь і зменшення пухлин. Даний результат був підтверджений іншими дослідниками. При проведенні експериментів були зафіксовані негативні побічні дії ін'єкцій ретина.

В іншій статті журналу "Science", в 1967 році, Сент-Джорджі повідомив, що його лабораторії вдалося синтезувати і виділити стійкий ретин, що уповільнює ріст клітин, у вигляді карбонильного компонента, якому дали назву метилгліоксалю.

Знову в статті, що описувала хід досліджень, проведених на мишах, які отримували щоденні ін'єкції метилгліоксалю, була показана висока ефективність даного методу. У дослідженнях миші були розділені на 5 груп по 20 в кожній. У всіх групах миші спостерігалися протягом 300 днів. Всі миші в контрольній групі померли в перші 26-34 дня. Перша група почала отримувати лікування через годину після інокуляції ракових агентів в тканину. 15 мишей вижило. У другій групі лікування було розпочато через 4 години після інокуляції, 13 вижило. У третій групі лікування було розпочато через 24 години після інокуляції, 7 вижило. У четвертій групі-після 48 годин, 4 вижили.

У журналі, редагованому Джейн Кіндерлерер (Jane Kinderlehrer), «Преветівние методи» (Prevention magazine) в 1972 році, Сент-Джорджі писав: «Я разом з доктором Ігуд (Egyud) виявив, що ретин (метилгліоксалю) зупиняє ріст ракових клітин без нанесення збитку або отруєння здорових клітин. При наявності достатньої кількості ретина ніякі злоякісні клітини не можуть розмножуватися, в той час, як здорові клітини можуть розвиватися без перешкод. При відсутності можливості розмножуватися ракові клітини просто вмирають.

Згідно з дослідженнями, ретин виробляється самим організмом. Але іноді, в силу ряду причин, організм втрачає здатність виробляти дану субстанцію. Доставку в організм ретина можна порівняти з отриманням інсуліну у діабетиків, при цьому зупиняється ріст ракових клітин. Ракові клітини значно чутливіші до сітківку, ніж нормальні. »

Підсумовуючи все вищесказане, карбонільні компоненти-гліоксаль і метилгліоксалю тотожні сітківку. Вони контролюють ріст клітин, їх відсутність веде до безладного неконтрольованого росту клітин і - до злоякісного процесу. Глиоксаль і метилгліоксалю-нетоксичні субстанції, які повинні бути присутніми в клітинах. Доставка даних субстанцій в клітини є найважливішою протиракової стратегією.

Інший знаменитий дослідник, Нобелівський лауреат того ж періоду доктор Вільям Кош (William Koch), працював над цим же питанням з іншим підходом. Сент-Джорджі, визнаючи значимість робіт Коша, відзначав: «Десять років тому доктор Вільям Кош, людина з високою науковою інтуїцією, прийшов до того ж висновку про карбонільних компонентах, відповідальних за питання розмноження клітин і контроль злоякісного процесу».

Під керівництвом доктора Коша були розроблені препарати групи суперхінонов (Super Quinone) і гомеопатичний препарат ТМТ. З тих пір, протягом 60 років дані препарати успішно борються з онкологічними та іншими серйозними захворюваннями. Вони засновані на молекулах хинонов і їх найважливішою функцією є відновлення пошкоджених дихальних ензимів в клітинах.

Пошкоджені дихальні ензими є фундаментальною причиною розвитку онкологічних захворювань. Кош вважав, що його гомеопатичні препарати групи хинонов працюють на рівні виправлень пошкоджень структур ДНК у всіх клітинах організму.

Відновлення дихальних здібностей клітин з метою отримання ними енергетичних потреб, відповідно до теорії іншого Нобелівського лауреата Варбурга (Warburg), є фундаментальною причиною припинення розвитку злоякісного процесу.

І препарати Коша працювали ... У своїй книзі "Фактор виживання" (The Survival Factor) він демонструє фотографії дівчинки з неоперабельним раком печінки. У міру прийому препаратів Коша, випинання в області живота, як видно в послідовної серії фотографій, стає все менше і менше до повного зникнення.

Описано багато інших подібних результатів. Препарат служить тригером для ланцюгової реакції на молекулярному рівні в кожній клітині і буквально повертає назад розвиток хвороби. Кош назвав його синтетичним реагентом виживання, або SSR (Synthetic Survival Reagent).

Він успішно використовував даний препарат для лікування раку, алергії, поліомієліту та інфекційних захворювань. Кош постулював здатність дії препарату проти будь-яких патогенів, оскільки зростання рівня оксигенації клітин, ініційований SSR, знищував патогени, що сприяють розвитку хвороби.

Препарат також допомагає у виправленні дефектів і пошкоджень у всьому організмі, викликаних дією вільних радикалів. Ланцюжок хімічних реакцій приводять до корінних змін в ДНК, зводячи нанівець шкідливі механізми дій вільних радикалів.

Беручи препарат разом з іншими чистильниками вільних радикалів, шкідливі впливи величезних кількостей вільних радикалів, яким ми схильні в нашому забрудненому світі, мінімізуються.

Додатково до всього, крім регулювання роботи ДНК у взаємодіях з патогенними мікроорганізмами, канцерогенні клітини припиняють свою реплікацію, тим самим запускається механізм апоптозу (будь-яка ракова тканина може існувати тільки в процесі розмноження злоякісних клітин).

Лікарі, які працювали з Кошом, виявили протиракову ефективність препаратів в 80% випадків онкологічних захворювань. Як історична довідка відзначимо, що в Німеччині офіційними інстанціями препарати Коша використовуються як ліки в лікуванні раку, ВІЛ-інфекції (СНІДу), хронічних інфекційних захворювань, аутоімунних хвороб; як вакцина в лікуванні вітряної віспи і як базові препарати в лікуванні багатьох і багатьох захворювань-сердечних, порушеннях мозкової діяльності і так далі.

Все це можливо, оскільки препарати SSR і TMT складаються з молекул вкрай малих розмірів, що дає їм можливість легко проникати в будь-які клітинні структури. Метилгліоксалю, якщо ви пам'ятаєте, буквально наказує раковим клітинам зупинити своє ненормально швидке розмноження. Ракові клітини зазвичай значно збільшують свої обороти, тим самим випереджаючи реплікацію нормальних клітин.

Метилгліоксалю відсутня в цих клітинах. SSR і TMT використовують мінімальну кількість метігліоксаля, що ініціює його власний репродукційний цикл, який ініціює механізм відновлення клітин з ланцюговою реакцією відтворення метилгліоксалю в сусідніх клітках.

Як було показано в відкриттях Сент-Джорджі, каскад клітинних виправлень зупиняє безконтрольне розмноження злоякісних клітин, а коли вони не можуть розмножуватися характерним для них способом, вони гинуть.

І, звичайно, в той самий момент, коли препарати SSR і TMT зупиняють реплікацію злоякісних клітин, вони ж запускають ланцюговий механізм відновлення респіраторних ензимів від клітини до клітини.

Дані положення і визначення не пройшли офіційні затвердження FDA (Управління з контролю над продуктами і ліками США), або інших державних медичних структур і організацій. Інформація надана тут тільки для розгляду і не може бути використана для діагностування, лікування або запобігання хвороби. Інформація, надана тут, не може офіційно замінити професійне медичне обслуговування, консультації і лікування.

У ньому 3 компоненти:

5% розчин D-глюкози (фактично - це глюкоза)

Метилгліоксалю (неспецифічний біосенсер - альдегід піровиноградної кислоти) 40% водний розчин

L - лізин (амінокислота - амінооцтова кислота) 10% водний розчин.

Схожі статті