Одна таблетка містить
активна речовина - амоксицилін тригідрат 580 мг, (еквівалентно амоксициліну 500,0 мг),
допоміжні речовини: лактоза, крохмаль, магнію або кальцію стеарат.
Таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглі, двоопуклі.
Пеніциліни широкого спектру дії.
Код АТС J01CA04
При прийомі всередину амоксицилін швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Стабільний у кислому середовищі, прийом їжі суттєво не впливає на абсорбцію. Максимальна концентрація в плазмі крові (Сmax) досягається через 1-2 години. З білками плазми крові зв'язується на 17%. Легко проходить гістогематичні бар'єри, крім незміненого гематоенцефалічного бар'єру. Широко розподіляється в тканинах і рідинах організму. Накопичується в терапевтичних концентраціях у перитонеальній рідині, плевральному випоті, легких (але не в гнійному бронхіальному секреті), слизовій оболонці кишечника, жовчному міхурі і жовчі (при нормальній функції печінки), тканинах плода. Період напіввиведення (Т1 / 2) становить 1-1,5 години. При порушенні функції нирок період напіввиведення (Т1 / 2) подовжується до 4-12,6 годин, в залежності від кліренсу креатиніну. Частково метаболізується з утворенням неактивних метаболітів. 50-70% дози виводиться в незміненому вигляді з сечею шляхом канальцевої секреції (80%) і клубочкової фільтрації (20%), 10-20% виводиться з жовчю.
Амоксицилін - антибіотик групи напівсинтетичних пеніцилінів широкого спектра дії. Виявляє бактерицидну дію. Пригнічує транспептидазу, порушує синтез пептидоглікану (опорний білок клітинної стінки) в період ділення і зростання, викликає лізис мікроорганізмів. Активний відносно аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. крім штамів, які продукують пеніциліназу, Streptococcus spp. Neisseria gonorrhoeae, Nesseria meningitidis, E. coli, Shigella spp. Salmonella spp. Klebsiella spp. У комбінації з метронідозолом проявляє активність відносно Helicobacter pylori.
Показання до застосування
- інфекційні захворювання шкіри і м'яких тканин
- інфекції шлунково-кишкового тракту, в т.ч. хронічний гастрит у стадії загострення, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки асоційовані з Helicobacter pylori
Спосіб застосування та дози
Для прийому всередину, разова доза для дорослих і дітей старше 6 років (з масою тіла 40 кг і більше) 500 мг 2 3 рази на добу, при важкому перебігу захворювання - до 1г 3 рази на добу (максимальна добова доза - 6 г на добу ). При лікуванні гострої неускладненої гонореї - 3 г одноразово (в комбінації з пробенецидом).
У пацієнтів з порушеннями функції нирок при кліренсі креатиніну нижче 10 мл / хв дозу зменшують до 15-50%, необхідно збільшити інтервал між прийомами до 12-24 годин, при анурії доза не повинна перевищувати 2 г на добу. Середній курс лікування - 5-7 днів.
- запаморочення, атаксія, депресія, периферичні нейропатії, судоми
- кропив'янка, еритема, набряк Квінке, риніт, кон'юнктивіт, лихоманка
- болю в суглобах
- анорексія, нудота, блювання, діарея, запор, болі в епігастрії
- дисбактеріоз, псевдомембранознийколіт
- порушення функції печінки
- порушення гемопоезу, еозинофілія
- підвищена чутливість до пеніцилінів і / або цефалоспоринів
- алергічний дерматит, бронхіальна астма, сінна лихоманка
- порушення кровотворення, лімфолейкоз, інфекційний мононуклеоз
- захворювання шлунково-кишкового тракту в анамнезі, особливо коліт,
пов'язаний із застосуванням антибіотиків
- дитячий вік до 6 років
Амоксицилін може зменшувати ефективність оральних контрацептивів. Антибактеріальна активність знижується бактеріостатичними хіміотерапевтичними засобами та антацидами, збільшується аміногліказідамі і метронідазолом. Підсилює всмоктування дигоксину. Екскреція уповільнюється пробенецидом, ацетилсаліциловою кислотою, індометацином, оксифенбутазоном і іншими препаратами, що пригнічують тубулярну секрецію.
З обережністю застосовують у пацієнтів, схильних до алергічних реакцій. У комбінації з метронідазолом не рекомендують застосовувати у пацієнтів молодше 18 років.
Вагітність і лактація
При вагітності препарат застосовують в тому випадку, якщо очікуваний ефект терапії для матері перевищує потенційний ризик для плоду.
Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами
З огляду на побічні дії препарату необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортним засобом та іншими потенційно небезпечними механізмами.
Симптоми: нудота, блювання, діарея, порушення водно-електролітного балансу.
Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, сольових проносних, корекція водно-електролітного балансу; гемодіаліз.
Форма випуску і упаковка
Таблетки 500 мг №10, в блістері, разом з інструкцією для медичного застосування
Зберігати в сухому захищеному від світла місці, при температурі не вище +250 С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови та термін зберігання
ТОВ «СП Глобал Фарм», Республіка Казахстан, м.Алмати,