ІНСТРУКЦІЯ
по застосуванню АСД фракції 2 для лікування і профілактики хвороб шлунково-кишкового тракту, органів дихання, сечостатевої системи, уражень шкірних покривів, підвищення природної резистентності та продуктивності тварин
(Організація-розробник: ФКП «Армавирская біофабрика», Краснодарський край)
1. Торговельне найменування лікарського препарату: АСД фракція 2 (ASD fraсtion 2).
Міжнародна непатентована назва: відсутній.
2. Лікарська форма: розчин для зовнішнього, перорального, інтравагінального і внутрішньоматкового застосування.
АСД фракція 2 містить в своєму складі низькомолекулярні органічні сполуки, включаючи нижчі карбонові кислоти, їх аміди і амонійні солі, холінового ефіри карбонових кислот, холін, первинні і вторинні аміни, пептиди, а також неорганічні азотисті сполуки (солі амонію вуглекислого, амонію уксуснокислого) і воду.
За зовнішнім виглядом препарат являє собою рідину від жовтого до червоно-коричневого кольору зі специфічним запахом, з наявністю пластівчасті осаду від сірого до чорного кольору, добре змішується з водою.
3. Випускають АСД фракцію 2 розфасованим по 5, 7, 10 мл в полімерні або скляні флакони місткістю 10 мл, по 20, 50, 100 і 200 мл в полімерні або скляні флакони відповідної місткості, по 1000 мл, в пластикові або скляні пляшки.
Флакони, скляні пляшки закупорюють гумовими пробками і обкатують алюмінієвими ковпачками, полімерні пляшки та каністри закривають нагвинчуються пластмасовими кришками з контролем першого розкриття.
Флакони місткістю 10 мл по 4, 6, 8, 10 штук або поштучно поміщають в картонну пачку, допускається випускати флакони з препаратом по 100 мл без пачки. Кожна одиниця фасування забезпечується інструкцією із застосування.
4. Зберігають лікарський препарат в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від харчових продуктів і кормів, при температурі від + 10 ° С до + 30 ° С.
Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання - 4 роки з дати виробництва, після відкриття флакона - не більше 14 діб.
Забороняється застосування АСД фракції 2 після закінчення терміну придатності.
5. АСД фракцію 2 слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
6. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
7. АСД фракція 2 відноситься до імуностимуляторів.
Препарат отримують шляхом сухої перегонки м'ясо-кісткового борошна.
Препарат має широкий спектр біологічної активності, підвищує активність тканинних і травних ферментів, має антисептичну дію, стимулює активність ретикулоендотеліальної і ендокринної систем, нормалізує трофіку, прискорює регенерацію пошкоджених тканин, бере участь в процесах фосфорилювання і синтезу білків, що не має кумулятивну дію.
АСД фракція 2 за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки згідно з ГОСТ 12.1.007). Добре переноситься тваринами різних видів і вікових груп.
8. Препарат АСД фракцію 2 призначають сільськогосподарським тваринам (в тому числі птиці) і собакам, з лікувальною і профілактичною метою при хворобах шлунково-кишкового тракту, органів дихання, сечостатевої системи, поразках шкірних покривів, порушеннях обміну речовин, для стимуляції діяльності центральної і вегетативної нервової системи, підвищення природної резистентності в ослаблених і перехворіли інфекційними і інвазивними хворобами тварин, а також для стимуляції росту і розвитку поросят, курчат і підвищення несучості курей.
9. Забороняється застосування АСД фракції 2 при підвищеній індивідуальній чутливості тварини до компонентів препарату (в тому числі в анамнезі).
10. Всередину препарат призначають з питною водою перед годуванням або індивідуально в суміші з комбікормом в ранкове годування у дозах вказаних в таблиці.
Вид тварин, вік
Кількість препарату, (см³)
Зовнішньо, внутриматочно і вагінально препарат застосовують у вигляді 2-20% розчинів, приготованих на стерильному фізіологічному розчині. Для орального застосування можливе приготування на кип'яченій воді.
При диспепсії, гастроентероколітах, гастроентеритах, а також дистрофічних станах, викликаних розладами травлення та порушеннями обміну речовин, препарат призначають курсами по 5 днів з інтервалами 2-3 дні всередину один раз на добу протягом 1 місяця.
При тимпании великої рогатої худоби, при метеоризмі кишечника у коней препарат випоюють або вводять через зонд один - два рази на добу протягом 3-5 днів.
При катаральній пневмонії поросят поряд з етіотропного лікування препарат застосовують один раз в день за 30-40 хвилин до годування з питною водою або в суміші з комбікормом. Препарат застосовують курсами по 5 днів з інтервалом 3 дні протягом 1 місяця.
При вагінітах застосовують 2 л 3-5% розчину препарату, підігрітого до 37-40 0 С, яким промивають піхву один раз на добу протягом 4-5 днів.
При затриманні посліду у корів (після його видалення) застосовують 200-300 мл 3-5% розчину препарату, підігрітого до 37-40 0 С, який вводять в порожнину матки один раз на добу протягом 4-5 днів.
При гострих і хронічних ендометритах, міометрій і піометрі у корів в порожнину матки вводять 200-300 мл 15% розчину препарату, підігрітого до 37-40 0 С і відразу видаляють, використовуючи для цих цілей катетер зі зворотним струмом рідини, один раз на добу в протягом 10-14 днів.
У комплексній терапії тріхомоноза коровам вводять в піхву 200-300 мл 20% розчину препарату за допомогою шприца Жане один раз на добу протягом 10-14 днів.
При лікуванні биків, хворих на гостру форму трихомоноза, препуциальний мішок промивають 1 л 2-3% розчину препарату, використовуючи для цього кухоль Есмарха. Після цього зовнішній отвір препуциального мішка затискають на 3-5 хвилин рукою і проводять легкий масаж. Процедуру повторюють один раз на добу протягом 5-7 днів.
З метою стимуляції центральної і вегетативної нервової системи, підвищення резистентності у перехворілих інфекційними та інвазійними хворобами тварин, прискорення загоєння шкірних покривів, при некробактеріозі, екземі, дерматитах, трофічних виразках препарат застосовують з питною водою або індивідуально в суміші з кормом один раз на добу курсами по 5 днів з інтервалом 3 дні протягом 1 місяця.
Інфіковані, що в'яло загоюються рани промивають 15-20% розчином препарату, накладають пов'язки, змочені цим розчином. При наявності свищів, розкритих порожнин абсцесів, флегмон в їх порожнину вводять марлевий дренаж з цього розчину. Лікування проводять один раз на добу до освіти грануляционного вала, але не більше 10-14 днів.
При Миті коней і наявності абсцесів в підщелепної просторі і на інших частинах тіла, після попереднього туалету, порожнини промивають 15-20% розчином препарату і при необхідності вводять тампони, просочені лікарським засобом один раз в день до очищення рани від гною і появи грануляції, але не більше 10-14 днів.
З метою стимуляції росту і розвитку телят, поросят і курчат препарат застосовують індивідуально в суміші з комбікормом з розрахунку 0,1 мл АСД фракція 2 на 1 кг маси тіла через день протягом 1-2 місяців.
11. Симптоми передозування при застосуванні лікарського препарату не виявлено.
12. Особливостей дії при першому застосуванні препарату і при його скасування не виявлено.
13. Слід уникати пропуску чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. При пропуску однієї або декількох обробок курс застосування необхідно відновити в передбачених дозуваннях і схемою застосування.
14. При застосуванні препарату відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не спостерігається. У разі появи алергічних реакцій застосування препарату припиняють і призначають тварині антигістамінні і симптоматичні препарати.
15. Застосування АСД фракції 2 не виключає використання інших лікарських препаратів.
16. Забій тварин на м'ясо, а також молоко дійних тварин і яйце птиці в період застосування препарату дозволяється без обмежень.
17. При роботі з АСД фракцією 2 слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами ветеринарного призначення. Під час роботи забороняється пити, курити і приймати їжу. Після закінчення роботи руки слід вимити теплою водою з милом.
18. При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей, їх необхідно промити великою кількістю води. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з АСД фракцією 2. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому попаданні препарату в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію із застосування препарату або етикетку).
19. Порожні упаковки з-під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.
20. Організація-виробник: ФКП «Армавирская біофабрика», 352212, Краснодарський край, Новокубанський район, сел. Прогрес, вул. Мечникова, будинок 11.
Інструкція розроблена: ФКП «Армавирская біофабрика»; 352212, Краснодарський край, Новокубанський район, сел. Прогрес, вул. Мечникова, будинок 11.
Рекомендовано до реєстрації в Російській Федерації ФГБУ «ВГНКИ».
Номер реєстраційного посвідчення 02-3-31.12-2370№ПВР-3-1.2 / 00910