Атом - метал
Атом металу розташовується дуже близько від активного центру, де відбувається зв'язування реагує субстрату, і грає важливу роль в дії ферментів. Са, Mn, Fe, Cu, Zn, Mo та ін. З яких найчастіше зустрічаються цинк, мідь, залізо. [1]
Атоми металу розташовані по типу однієї з простих решіток (кубічної або гексагональної), в певні порожнечі (пори) якої впроваджені атоми неметалла. При Дс / ЛЛ) 0 59 (наприклад, в карбідах заліза, марганцю, хрому) утворюються сполуки з більш складною гратами, які не можна вважати фазами впровадження. [2]
Атоми металів відрізняються розмірами і властивостями. В цьому і полягає причина обмеженою розчинності. Коли спотворення кристалічної решітки досягнуто дуже великий величини, решітка стає нестійкою, і настає межа розчинності. [4]
Атом металу в цьому з'єднанні утримується між двома ціклопентадіенільнимі кільцями в структурі типу молекулярного сендвіча за рахунок л-зв'язків. [5]
Атоми металу в фазах впровадження розміщуються в вузлах решітки, тоді як атоми неметалла закономірно розподіляються в октаедричних або тетраедричних порах решітки. [6]
Атоми металів можуть впроваджуватися в тісні междоузлия іонів решітки лише в тому випадку, якщо вони різко зменшують свої розміри, втративши зовнішніх електронів, які обумовлюють електропровідність - типу. Іони багатьох металлоидов, що мають великі радіуси, не можуть впроваджуватися в міжвузля іонних з'єднань. [7]
Атоми металу в сполуках, що містять зв'язки вуглець - метал, часто мають аномально низькі формальні ступені окислення, наприклад метали в КАРБОНІЛИ мають ступінь окислення, рівну нулю. Це, а також молекулярна природа з'єднань підказують, що карбо-Ніли природно отримувати відновленням, часто в наведених середовищах. Надалі буде видно, що багато подібних синтези були здійснені вдігліме (diglime) [(СНзОСН2СН2) 20], тетрагідрофурані (СН2СН2СН2СН2О) або в діетиловому ефірі - розчинниках, в яких розчиняються як реагують речовини, так і продукти реакції і які менш води схильні до відновлення . [8]
Атоми металу в металоорганічних сполуках завдяки їх слабкому спорідненості до електронів є найкращими йдуть групами. Такі групи можуть включати також водень, вуглець, галоген, кисень, азот і фосфор. З більшістю з них реакції каталізується підставами, подібно до того як багато реакції нуклеофільного заміщення у насиченого вуглецю схильні кислотному каталізу (стр. [10]
Атоми металу на поверхні знаходяться на енергетичних рівнях, пов'язаних зі структурою кристалічної решітки, і, щоб перейти в розчин, вони повинні придбати деяку кількість енергії, зване енергією активації. Роль енергії активації зводиться до підтримки складного процесу, за допомогою якого атом відривається від кристалічної решітки металу, проникає крізь шар молекул води, які знаходяться в контакті з поверхнею металу, і набуває оболонку цих молекул, так що кінцевим продуктом цих реакцій стає гідратірованниі катіон металу. Початковий / л кінцевий енергетичні рівні представлені на фіг. [11]
Атоми металу. більш стійкого в даних умовах, залишаються, як правило, більш стійкими в порівнянні з атомами менш стійкого компонента. [12]
Атоми металу. як правило, дуже важко відокремити від металлфталоціанінов. Лише деякі комплекси (з літієм, магнієм, сріблом, свинцем, сурмою, марганцем, оловом і ртуттю) розпадаються при розчиненні в концентрованої сірчаної кислоти. [13]