Як знайти перелік акредитованих лабораторій в Реєстрі Національної системи акредитації Республіки Білорусь?
Перелік акредитованих випробувальних лабораторій знаходиться в Реєстрі Національної системи акредитації Республіки Білорусь на сайті Державного підприємства «БГЦА» bsca.by
Якими документами регламентується обов'язковість акредитації випробувальних лабораторій?
Чи потрібна акредитація випробувальної лабораторії при наявності на підприємстві сертифікованої системи менеджменту якості?
Які документи потрібні для підготовки, подачі заявки з метою акредитації в Національній системі акредитації Республіки Білорусь?
Перелік документів, форми документів, необхідних для підготовки, подачі заявки з метою акредитації в Національній системі акредитації Республіки Білорусь на сайті Державного підприємства «БГЦА» www.bsca.by, «Акредитація лабораторій».
При наявності акредитації в Національній системі акредитації Республіки Білорусь чи можливе проведення, визнання результатів випробувань, протоколів випробувань на території РФ?
В рамках Митного союзу і Єдиного економічного простору в регульованій сфері визнаються результати випробувань акредитованої лабораторії, включеної до Реєстру акредитованих лабораторій Митного союзу.
Питання застосування на території Російської Федерації результатів випробувань, протоколів випробувань поза регульованою сфери лабораторій, акредитованих в Національній системі акредитації Республіки Білорусь, розглядаються замовниками при укладанні договорів.
Визнання протоколів випробувань може регулюватися Органами державного управління Російської Федерації.
Хто має право повірки засобів вимірювальної техніки, призначених для застосування в областях, не зазначених в «Переліку» областей в сфері законодавчої метрології?
Що є підставою для акредитації випробувальної лабораторії на незалежність і технічну компетентність?
У Національній системі акредитації Республіки Білорусь відсутній поділ щодо акредитації випробувальних лабораторій на незалежність і технічну компетентність. Лабораторія, яка підтвердила свою компетентність на відповідність ДСТУ ISO / IEC 17025, має право проводити будь-які види випробувань в рамках своєї галузі акредитації. Цифра 1 або 2 в атестаті акредитації випробувальних лабораторій вказує на:
1 - лабораторія входить до складу юридичної особи, незанімающіхся ніякою діяльністю, пов'язаною з проектуванням, розробкою, обслуговуванням, виробництвом який переживає продукції;
2 - лабораторія входить до складу виробника, розробника, проектувальника, організації, яка обслуговує випробовувану продукцію.
Випробувальна лабораторія не повинна займатися діяльністю, яка може поставити під загрозу незалежність її технічної оцінки, її неупередженість щодо випробувальної діяльності.
Застосування випробувальними лабораторіями методів, регламентованими ГОСТ Р.
Республіканське унітарне підприємство «Білоруський державний центр акредитації» при акредитації лабораторій проводить оцінку технічної компетентності лабораторії на будь-який заявлений метод випробувань. При цьому також оцінюється процедури управління методами випробувань.
Виходячи з вищевикладеного при застосуванні лабораторією ГОСТ Р, крім підтвердження компетентності, необхідно підтвердити наявність процедури актуалізації даного стандарту. визнання результатів випробувань з боку замовника.
Чи потрібна акредитація випробувальної лабораторії, яка проводить приймально-здавальні і періодичні випробування готової продукції для цілей власного виробництва, не проводить випробування для стороннього замовника?
Привіт, я працюю 2 роки в грунтовій лабораторії відділу інженерних вишукувань. Освіта вища біолого-хімічний. У мене таке питання: чи потрібно мені проходити будь-які курси підвищення кваліфікації, і де їх можна пройти? І чи є моя посада інженерської? Дякуємо
Доброго дня. В організації ведуться роботи по розробці СМЯ (ОМР). Паралельно поставлена задача акредитації лабораторії (відділу контролю якості підприємства). Акредитацію керівництво хоче провести раніше, ніж сертифікацію СМЯ. Чи можливо розробка СМЯ лабораторії без урахування глобальної СМК підприємства, тому що вона фактично не діє на момент проведення підготовки до акредитації (частина документації відсутня, частина не актуалізована, процедури не дотримуються і т.д.)? Дякуємо.
Якщо лабораторія входить до складу організації, в якій створюється система менеджменту якості, що відповідає вимогам стандартів ISO серії 9000, то система менеджменту лабораторії повинна функціонувати в єдиній системі управління якістю та в Посібнику з якості можуть бути дані посилання на стандарти та інші документи підприємства, розроблені відповідно до вимог стандартів ISO серії 9000, які стосуються областям діяльності лабораторії, щоб не приводити до збільшення обсягів паперової роботи або до листування име ющейся документації. Керівництво організації має право вирішувати черговість виконання поставлених завдань.
Добрий день. Яким документом регламентуються параметри мікроклімату (температура, вологість) у фармацевтичній лабораторії, якщо в методиках немає ніяких особливих вказівок на цей рахунок? Дякуємо.