Відкриття поглиблюється в біохімію зору, в тому, чому хімічна конфігурація сітківки важлива для сприйняття світла людини. Люди бачать за допомогою вкрай чутливого протеїну, родопсина, які прикріплюється до ретінальним молекулам для сприйняття світла. Фотони світла входять в око і поглинаються ретинального-родопсіновим комплексом, активуючи каскад низхідних сигналів, які і складають зір. Особливо важливо, що сітківка чекає світло в одній хімічній конфігурації, а після поглинання переходить в іншу під назвою повністю-транс-ретиналь. Але ця трансформація однонаправлена, і щоб повернути сітківку в першу конфігурацію необхідно безліч спеціалізованих протеїнів. Успадковані мутації в будь-якому з них можуть викликати дегенеративні захворювання сітківки. Дослідники, які хочуть вилікувати подібні хвороби, повинні або виправити або обійти змінені протеїни.
Дослідники відкрили самообновляющиеся механізм в коров'ячому Родопсин, який надзвичайно схожий на людський. Вони використовували очищені протеїни в лабораторії, щоб показати, як їх модифікована сітківка зв'язується з коров'ячим родопсином, успішно активує людські протеїни при потраплянні світла, а після передачі сигналу за допомогою тільки термальною енергії повільно повертається до неактивній формі, яка може бути повторно реактивировать фотонами. Відкриття передбачає, що молекули сітківки зі специфічною хімічною структурою можуть стимулювати родопсин, необхідний для людського зору, а значить, мутував протеїни можна обійти і повернути людям зір.