Перехід до многоклеточности
Збільшення ядерно-цитоплазматичного співвідношення
На основі ряду істотних характеристик (повнота, рівномірність і симетрія розподілу) виділяють ряд типів дроблення. Типи дроблення багато в чому визначаються розподілом речовин (в тому числі, жовтка) по цітоплазмеяйца і характером міжклітинних контактів, які встановлюються між бластомерами.
Дроблення може бути
повним (голобластіческому) або неповним (меробластические),
рівномірним (бластомери більш-менш однакові за величиною) і
нерівномірним (бластомери не однакові за величиною, виділяються дві - три розмірні групи, зазвичай звані макро-і мікромерамі), нарешті за характером симетрії розрізняють радіальне, спіральне, різні варіанти білатерізованних і анархічне дроблення. У кожному з цих типів виділяють ряд варіантів.
За ступенем повноти поділу:
голобластіческому дроблення
Площині дроблення поділяють яйце повністю. Виділяють повне рівномірне дроблення, при якому бластомери не розрізняються за розмірами (такий тип дроблення характерний для гомолецітальних яєць), і повне нерівномірне дроблення, при якому бластомери можуть істотно відрізнятися за розмірами. Такий тип дроблення характерний для помірно телолецитальние яєць.
Меробластические дроблення дискоїдальне
обмежена відносно невеликим ділянкою у анімального полюса,
площині дроблення не проходять через все яйце і не захоплюють жовток.
Такий тип дроблення типовий длятелолецітальних яіцбогатих жовтком (птиці. Рептилії). Таке дроблення називають також дискоїдальним. так як в результаті дроблення на анімальному полюсі утворюється невеликий диск клітин (бластодиск).
Дискоїдальне дроблення (від грец. Dískos - диск і éidos - вид), один з типів дроблення яєць у тварин з телолецитальние яйцями (скорпіони, головоногі молюски, хрящові і костисті риби, плазуни і птиці). При дискоїдальне дроблення ділиться лише невеликий диск щодо вільної від жовтка і містить ядро цитоплазми.
поверхневе
ядро зиготи ділиться в центральному острівці цитоплазми,
отримувані клітини переміщаються на поверхню яйця. утворюючи поверхневий шар клітин (бластодерму) навколо лежачого в центрі жовтка.
Такий тип дроблення спостерігається учленістоногіх.
За типом симетрії яйця, що дробиться
Ось яйця є віссю радіальної симетрії. Характерно дляланцетніка, осетрових, амфібій, голкошкірих. круглоротих.
У анафазе бластомери розгортаються. Відрізняється ліво-правої дісімметріі (енантіоморфізм) вже на стадії чотирьох (іноді двох) бластомерів. Типово для некоторихмоллюсков, кольчатихіреснічних черв'яків.
Є 1 площину симетрії. Характерно дляаскаріди.
Бластомери слабо пов'язані між собою, спочатку утворюють ланцюжки. Характерно длякішечнополостних.
Енуклеація - в гістології видалення клітинного ядра.
Епібласт = Ектодерма, інакше ектобласта, інакше епібласт - зовнішній шар зародка Metazoa, а так само і зовнішній шар стінки тіла нижчих Metazoa (багатоклітинних).
Дидактична одиниця №3 - Закони генетики
Аллополіплоїдія (від алло. І полиплоидия) - спадкове зміна в клітинах рослин, рідше тварин, що полягає в кратному збільшенні числа наборів хромосом при міжвидових або міжродових схрещування. Зустрічається в природі і може бути отримана цілеспрямовано (житньо-пшеничні, капустяно-редечние гібриди). Має важливе значення в процесах видоутворення у рослин.
(G. Fanconi, рід. В 1892 р швейц. Педіатр; син. Фанконі синдром) спадкова хвороба. характеризується гіпоплазією кісткового мозку, панцитопенией, а також аномаліями розвитку шкіри (гіперпігментація), кісткової системи (недорозвинення 1 п'ясткової або променевої кістки) і (або) внутрішніх органів (нирок, селезінки); успадковується по аутосомно-рецесивним типом.
ДНК-гіраза коли розплітає, вона спіраль зрушує на кордоні реплікону і утворюється суперспіраль, надзвичайно крута розкрутка. Щоб її ліквідувати з'являються свевілази. які здатні призвести надрізання в місцях сверхскруткі в районі фосфатного містка. Формується шарнір Кернса і через нього суперспіраль скидається. З'являється фермент ХЕЛІКАЗИ (SSB), який стабілізує її, сам біосинтез починається з синтезу праймера (затравки), причому запал складається з РНК. З'являється особливий Мультиферментний комплекс - праймосома. У ній 3 ферменту: 1). Праймаза (синтезує РНК-затравки) 2). ДНК-білок (ДНК залежна рібонуклеоізід 3 фосфатаза) 3). N'-білок (ДНК залежна отефаза) ДНК-білок і N'-білок визначає початок реплікації, з якої і починається запал. Зазвичай це шматочок з 6 нуклеотидів. Далі праймосома переміщається на сусідню точку Орі. Перша нитка 3'5 '- лідируюча, а друга 5'3' - запізніла. Після цього до праймеру приєднується ДНК-полімераза-3. Починається зростання ланцюга ДНК - елонгація, яка йде до терминирующего кодонів, які перебувають у точки Орі сусіднього реплікону. Після цього з'являється фермент РНКаза, яка видаляє праймер, при цьому утворюється порожнеча, її забудовує фермент ДНК-полімераза-1. Після біосинтезу у сусідніх репліконов утворюються фрагменти Окадзакі. зливаються воєдино за рахунок ДНК-лігази. Після цього в цій ділянці ДНК відбувається відновлення спіральності. Це відбувається за рахунок топоізомерази-3, яка є сумішшю гірази і w-білка. Таким чином відбувається повний синтез ДНК. В результаті ДНК реплікація йде наступним чином: 1). ДНК-гіраза розкручує ділянку ДНК-реплікон, починаючи з точки Орі. 2). На кордоні створюється суперспіраль. 3). ДНК-свевілаза створює шарнір Кернса і суперспіраль скидається. 4). ХЕЛІКАЗИ (SSB) стабілізує одноцепочечниє нитки не даючи злитися. 5). Праймосома. Мобільний промотор реплікації за рахунок проймази ДНА-білка створює РНК приманку в точці Орі. 6). ДНК-полімераза -3 синтезує молекулу ДНК - фрагмент Окадзакі. 7). РНКаза видаляє праймер приманку. 8). ДНК-полімераза-1 забудовує Пролом 9). ДНК -Лігаза зшиває фрагменти Окадзакі 10). Топоізомераза-3 формує спіраль.