Хімія і хімічна технологія
II. Хромосоми розділилися на дві хроматиди. в результаті чого кожен аллель подвоївся (2Л і 2а). III. Хіазма утворилася зовні від даної пари алелей. V. хіазмі утворилася між парою алелей і центромерой (зображена у вигляді кружка). V. У першій анафазе два аллеля а відійдуть до одного полюса, а два аллеля Л-до іншого полюсу, якщо хіазма розташована зовні від пари алелей (як на схемі III). VI. Якщо хіазма утворилася між парою алелей і центромерой (як на схемі IV), то до кожного полюсу відійде по одному аллели а й Л в цьому випадку поділ а й Л відбудеться лише у другому поділі мейозу. [C.106]
Оскільки за допомогою методів клонування у дріжджів були виділені всі елементи, необхідні для реплікації і успадкування хромосом - Оріджін реплікації. теломери і центромери, - то виявилося можливим створити штучну хромосому, що складається із сполучених в.месте двох теломер. центро .мери, послідовності ARS і ДНК наповнювача. роль якої може грати ДНК з будь-якою послідовністю, наприклад ДНК фага лямбда. Виявилося, що штучна хромосома підтримується в дріжджах, причому стабільність її спадкування не набагато нижче, ніж стабільність власних дріжджових хро.мосом. [C.72]
У метафазі хромосоми вишиковуються в центрі клітини, утворюючи метафазну пластину. після чого центромера розділяється, і сестринські хроматиди в результаті повністю відокремлюються одна від одної. У анафазе розділені хроматиди. які тепер вже називаються дочірніми хромосомами. рухаються до протилежних полюсів так, як ніби-то вони розтягуються в результаті скорочення волокон веретена. Механізм, що лежить в основі переміщення хромосом, ще не розкритий. [C.265]
Встановлено, що високоповторяющіеся послідовності в сателітних ДНК зазвичай не транскрибуються Слід зазначити, що сателітні ДНК локалізуються в області центромери хромосоми (виконує структурну функцію) Передбачається, що сателітні ДНК походять від мозаїки послідовностей, що складаються з 9 пн в трьох повторах [c.163]
Виникнення подібної орієнтації хромосом відбувається за участю клітинного веретена - свого роду системи променів. йдуть від екватора до двох протилежних полюсів клітини. Це веретено має форму подвійного конуса, в якому окремі нитки або пучки ниток з'єднані з центромерами хромосом. Ця стадія називається Метафаза. Протягом наступної стадії - анафази (фіг. 4, Г) хроматиди відокремлюються одна від одної і рухаються до відповідних полюсів. Центромери поділяються, і кожна хроматида набуває свою власну центромеру. Таким чином хроматиди перетворюються в незалежні хромосоми. Протягом анафази до обох полюсів рухаються соверщенно однакові набори хромосом. Після того як групи хромосом досягли полюса, настає стадія телофази (фіг. 4, Д), яка характеризується тим, що хромосоми стають менш щільними і в них часто добре видно спіральна структура. Поступово кордону між окремими хромосомами стираються, і ядро знову переходить в стадію спокою (фіг. 4, Е). До цього моменту і вся клітина розділяється на дві дочірні, кожна з яких отримує по ядру. [C.29]
Фіг. 42. Освіта однією парою хромосом кількох хіазм в мейозі (центромера зображена у вигляді кружка).
Оскільки ацентріческій фрагмент нездатний брати участь в процесі мітозу, він, як правило, залишається в гой клітці, в якій виник, і поступово розчиняється. Центричний же фрагмент, якому дісталася центромера, бере участь в діленні клітини як звичайна хромосома, відрізняючись від неї лише тим, що спочатку поверхню розриву має дещо іншими властивостями, ніж звичайний кінець хромосоми. Однак поступово відбувається загоєння поверхні розриву, після чого нова укорочена хромосома поводиться в усіх відношеннях як нормальна хромосома. В даному випадку фрагментація приводить до утворення нестачі, т. Е. До втрати хромосомою ділянки, в який входить один з її кінців. [C.160]
Нижня хромосома розірвалася в ділянці стрілки, і таким чином дала початок типу хромосоми, зображеної вгорі. Положення центромери позначено літерою Ц. [c.161]
Відомо, що в мейозі і в мітозі хромосоми впорядковано розходяться по дочірнім клітинам за допомогою апарату веретена, мікротрубочки якого забезпечують розтягування дочірніх хромосом або гомологів до різних полюсів. Микротрубочки веретена прикріплюються до спеціальній ділянці хромосоми - кінетохор. Це білковий комплекс. який збирається на спеціалізованій послідовності хромосомної Ц.НК - центромере. Молекулярні основи функціонування кінетохора поки не ясні. Методи молекулярного клонування дозволили виділити центромери хромосом дріжджів. Вставляння цих послідовностей в здатні реплицироваться молекули ДНК забезпечує правильну сегрегацію останніх в мітозі у дріжджів. У разі дріжджів-сахароміцетів центромери виявилися порівняно короткими (100-200 п. Н.) Сегментами ДНК. Центромери діляться дріжджів значно більше (кілька тисяч п. Н.) І, мабуть, нагадують своєю будовою центромери вищих еукаріот. Механізм впорядкованої сегрегації хромосом еукаріот стане зрозумілий, коли з'ясується, як пов'язані з центромерой кінетохорние білки взаємодіють з апаратом веретена. [C.72]
Мал. 20.21. Прив'язка маркера до специфічного хромосомному району з використанням делеционного панелі гібридних клітин. А. Схематичне представлення районів хромосоми, присутніх в монохромосомном клітинному гібриді (А) і в клітинних лініях В-J делеционного панелі гібридних клітин. Райони (з 1 по 10) визначаються межами делеций в хромосомах делеционного панелі. Закращенний прямокутник - центромера кожної хромосоми. Б. Результати ПЛР-ампліфікації ДНК гібридних клітинних ліній (A-J) з використанням STS-маркерів (з STS-a по STS-e). Наявність або відсутність ПЛР-продукту зазначено знаком плюс або мінус відповідно. Дані про наявність чи відсутність ПЛР-продуктів клітинних ліній делеционного панелі з STS-маркером використовуються для визначення хромосомного району, в якому знаходиться STS. Наприклад, STS-d віднесений до району 7, оскільки відповідний ПЛР-продукт утворюється при ампліфікації кожної клітинної лінії делеционного панелі, в якій присутній район 7.
Штучна хромосома містить три основні елементи кінцеві ділянки (теломери), центромеру і точки ініціації реплікації. Властивості теломерна областей хромосом людини добре вивчені, чого не можна сказати про центромеру і точках ініціації реплікації. і існували побоювання, що штучну хромосому людини не вдасться сконструювати, поки не будуть досконально вивчені всі її елементи. Однак вже отримані і підтримуються в трансфіковані культурі клітин стабільні лінійні штучні хромосоми людини (мікрохромосоми), що складаються з безлічі ДНК-повторів (довжиною близько 1 м. П. Н.) Центромерного області Y-хромосоми, високомолекулярних фрагментів геномної ДНК і теломерна ділянок. В їх центромерного область був вбудований ген стійкості до неоміцину. що дозволило використовувати середу G418 в якості селективної. У кількох G418-стійких клітинах були виявлені мікрохромосоми довжиною від 6 до 10 м. П. Н. [C.501]
Дві з трьох мікрохромосом були отримані урізанням існуючої хромосоми. В одному випадку вихідна центромера була збережена, а в іншому замінена трансфіковані центромерного областю. Третю, повністю штучну мікрохромосому отримали лігуванням in vitro трьох трансфікованих [c.501]
Вектори Y p в вигляді кільцевих міні-хромосом містять центромери дріжджових хромосом і реплікатори arsl і ars 2 Вони стабільні при мітозі і мейозі, і найбільш перспективні для клонування генів [c.201]
При безстатевому розмноженні відбувається отшнуровиванія або отпочковиваніе дочірньої клітини від материнської, або поділ материнської клітини на дві дочірні. Такому клітинного ділення передує відтворення хромосом, в результаті чого число їх подвоюється. Утворений під час ділення спеціальний апарат - веретено - забезпечує рівний розподіл хромосом між дочірніми клітинами. При цьому нитки веретена, прикріплений до особливих ділянок хромосом, званим центромерами, як би розводять до протилежних кінцях клітини дві дочірні хромосоми. що утворилися з однієї в результаті її відтворення, в основі якого лежить молекулярний механізм відтворення дезоксирибонуклеїнової кислоти. забезпечує спадкову передачу ознак від вихідної клітини до дочірнім. [C.116]
У попередній профазе стався Одії кроссинговер. і в результаті утворилася одна хіазма. Зверніть увагу, що чегьфе хроматиди згруповані в дві пари сестринських ниток, причому в кожній парі оіі тісно зближені не тільки в області центромери, але і по всій довжині. Тому всю таку групу хроматид часто називають бівалентом. [C.18]
ДС кінеза. Диплотена непомітно переходить в діакінеза - стадію, яка передує метафазі. коли припиняється синтез РНК і хромосоми конденсуються, товщають і відокремлюються від ядерної мембрани. Тепер ясно видно, що кеждий бивалент містить четь> ре окремі хроматиди. причому кожна пара сестринських хроматид з'єднана центромерой, тоді як несестрінскіе хроматиди. зазнали кросинговер. пов'язані хіазмі [c.22]
Кроссинговер не тільки сприяє перетасування генів, але, мабуть, грає також важливу роль при расхождшіі двох гомологів в дочірні ядра Справа в тому, що саме хіазми утримують разом материнські і батьківські гомологи до анафази 1, виконуючи тут ту ж функцію, що і центромери в звичайному мітозі. У мутантних організмів з недостатністю кроссинговеров в мейозі у окремих пар хромосом відсутні хіазми в метафазі I, і такі хромосоми не здатні нормально розходитися. В результаті значна частка утворюються гамет містить занадто багато илн занадто мало хромосом. [C.25]
Залишається розглянути один істотний момент процесу мейозу розбіжність хроматид кожної хромосоми. Ця розбіжність відбувається в другій анафазе (фіг. 38, Л4). Як і раніше, рух хромосом до полюсів прямує центромерами, але тепер хромосоми в кожній анафазного групі складаються з однієї хроматиди. а не з двох, як в першій анафазе. Друге поділ завершується стадією телофази і обра- [c.103]
Ряс. 35-33. Порівняння митотической рекомбінації і нормального мітозу. СЬчов-ські хромосоми представлені сірими, материнські-білими. Припустимо, що геном містить локус. визначає пігментацію, з двома алелями К (краснин квадратик) і г (білий квадратик), тому гомозиготні клітини К / К зображені темно-рожевими, гетерозиготні К / г-світло-рожевими н гомозиготні г / г-білими. А. У нормальному циклі ділення материнська хромосома гетерозиготной клітини подвоюється, утворюючи дві хроматиди. з'єднані в області центромери обидві хроматиди несуть аллель К. Подібним же чином подвоюється батьківська хромосома, утворюючи теж дві хроматиди. з'єднані в області центромери н мають аллель р митозе дві хроматиди кожної пари розходяться. і кожна з дочірніх клітин отримує випадковим чином ту чи іншу з двох ідентичних хроматид як першої, так і другої пари тому кожна дочірня клегка успадковує гетерозиготний генотип К / г. [C.84]
Мейоз також починається з покоїться ядра А), яке потім переходить в стадію профази. Хромосоми зі своєю появою Б) мають вигляд одиночних ниток, на яких є точкові здуття - так звані хромомери. Потім відповідні хромосоми попарно зближуються (кон'югують) по всій своїй довжині, так що відповідні ділянки двох парних хромосом точно збігаються на схемі ця кон'югація призводить до утворення двох пар, що складаються з двох хромосом кожна (В). У однієї пари центромери розташовані посередині хромосом, а в іншої - ближче до одного з кінців. У кожній парі одна хромосома зображена чер- [c.32]
Стадією діакінеза завершується профази мейозу. і клітина вступає в метафазу першого поділу дозрівання (фіг. 38, Г). На стадії першої метафази пари хромосом збираються в екваторіальній площині клітини і орієнтуються таким чином, що центромера однієї з хромосом кожної пари направлена до одного полюса, а центромера інший хромосоми - до іншого полюсу. Таке орієнтування хромосом пов'язана з їх прикріпленням до ниток ве1ретена, про який ми вже говорили раніше (стор. 29). На перехід клітини з профази в першу метафазу мейозу вказує, крім того, розчинення ядерної оболонки та ядерця. В результаті хромосоми вільно лежать серед інших компонентів клітини, основну частину яких складає цитоплазма - полужидкое і гомогенне на вигляд речовина, що має складний хімічний склад. [C.101]
А. пахінема з ядерцем. Б. Діплонема. В. діакінеза одна з десяти пар хромосом несе ядерце. Г. Перша метафаза десять пар хромосом утворюють екваторіальну пластинку. яка тут видно збоку. Дні. Перша анафаза 10 пар хромосом відходять до різних полюсів. Ж. Перша телофаза хромосоми зливаються в безформну масу. 3. інтеркінез (интерфаза) утворилися два покояться ядра. І до К. Профаза перед другим поділом. Кожна хромосома складається з двох хроматид. об'єднаних разом центромерой иа фото Я видно ядерце. Л, Друга метафаза. М, Друга [c.101]
Як можна переконатися, процес мейозу в принципі нескладний і полягає в двох послідовних поділу ядра. при яких хромосоми подвоюються тільки один раз. Однак в своїх деталях мейоз представляє складне явище і у різних організмів йде кілька різними шляхами. Найбільш сильні відхилення від нормального перебігу мейозу спостерігаються у тих організмів, хромосоми яких не мають відокремленої центромери в цьому випадку центромерного властивостями володіє хромосома по всій своїй довжині. Такі випадки відомі у деяких комах і у явнобрачних рослин роду Ьігі1а. [C.104]
Після того як кожна з двох гомологічних хромосом А) розділилася на дві хроматиди (), між хроматидами в період від пахінема до діплонеми відбувається обмін ділянками. Так утворюється хіазма. Центромера зображена у вигляді гуртка. [C.105]
А. Фотографія метафазної пластинки соматичної клітини з 46 хромосомами. Б. идио -грамма хромосомного комплексу, т. Е. Схема, що показує відносну довжину різних хромосом і їх поділ центромерой на доа плеча (центромера показана білим) Всі хромосоми можна розділити за розмірами на 7 груп. Крім 22 звичайних хромосомних типів. наявних як у чоловіків, так і у жінок (1-22), на схемі представлені також статеві хромосоми (X і V). Підрахунок і класифікація хромосом виробляються відповідно до класифікації, рекомендованої конференцією в Денвері (196Е р). В. Пари хромосом в першій метафазі мейозу. Видно пара статевих хромосом (чорні), оточена парами звичайних хромосом (білі). Г. Три пари статевих хромосом, що складаються з маленькою У-хромосоми і більшої Х-хромосоми. Д. Та ж група хро.мосом, що і на В, але X- і У-хромосоми роз'єдналися і відійшли до протилежних полюсів, тоді як хромосоми, що становлять інші пари, ще з'єднані один з одним. [C.128]
Найпростіший тип фрагментації - це розрив хромосоми на дві частини. У виняткових випадках місце розриву доводиться на центромеру, проте зазвичай в результаті розриву виходить два фрагмента хромосоми один з них несе центромеру, тоді як інший ацентрічен, т. Е. Позбавлений центромери. [C.160]