Ці аспекти впливу мікробіологічних процесів на бітум дуже важливі при вивченні швидкості його руйнування в природних умовах. Тому при дослідженнях основне значення набувають досліди по захороненню бітуму в грунт. Однак визначити вплив мікроорганізмів значно легше, якщо відомо поведінку їх в чистій культурі. [C.183]
Існує ряд своєрідних в фізіологічному відношенні. мікробів, які вимагають індивідуальних методів для виділення чистих культур. До них відносяться нитрифицирующие бактерії. железобактерии, збудники метанового бродіння та ін. Для отримання культур цих мікробів користуються методикою елективних або виборчих середовищ. [C.288]
Гарріс вважає [7], що для вивчення чистих культур і створення великої поверхні дії мікробів можна використовувати бентонітові емульсії. Суспензію (5% -ву) бентоніту натрію в воді нагрівають до 80 ° С і поміщають в змішувач. При безперервному перемішуванні повільно додають необхідну кількість нагрітого бітуму або будь-якого іншого вуглеводню в результаті утворюється стійка емульсія. Вона виявилася стійкою і при обробці в автоклаві і легко набиралася піпеткою. Таку стерильну емульсію вводили в стерильний живильний розчин і заражали чистої [c.178]
Практичне використання наведених даних може бути-різним. З наведеного вище прикладу випливає, що активність різних організмів на даному бітумному матеріалі можна визна, ділити. Крім того, для оцінки здатності різних бітумів до розпаду можуть бути використані організми проміжного дії. Ясно, що руйнування бітумів під дією мікроорганізмів є складним процесом і біохімічний механізм цьог процесу для різних бітумів буде різним. Сумнівно також, щоб поведінка чистих культур можна було б безпосередньо зіставляти з явищами, що відбуваються в природних умовах. [C.183]
Застосування спорового матеріалу спрощує технологічний процес. дозволяє більш повно механізувати його і скоротити площа цеху чистої культури. Централізоване виробництво спорового матеріалу для групи підприємств. які працюють із даним штамом гриба. вигідно створити в одному спеціалізованому цеху чистої культури. Позитивний досвід подібної організації є у виробництві лимонної кислоти методом мікробного синтезу. [C.153]
Слідом за работа.мі Пастера з'явилися праці німецького вченого мікробіолога Роберта Коха (1843-1910). Йому остаточно вдалося довести, що заразні хвороби викликаються різними хвороботворними бактеріями. Крім того, він вказав прийоми боротьби з поширенням цих бактерій, які лягли в основу так званої дезінфекції. Кохом були відкриті збудники туберкульозу. холери, введені в практику мікробіологічних досліджень щільні поживні середовища. за допомогою яких можна отримувати чисті культури мікроорганізмів. [C.240]
Другий напрямок - поліморфізм - допускало більш широкі межі для видової мінливості і не вважало види бактерій настільки різко розмежовані. Прихильники цієї теорії вважали, що в залежності від умов вирощування бактерії можуть різко змінювати свої морфологічні та фізіологічні особливості. Спірне питання було вирішено виділенням чистої культури німецьким вченим Кохом. Роботи Коха довели, що у бактерій існують строго розмежовані види. Але також встановлено, що бактерії легко змінюють свої властивості в залежності від складу середовища і під впливом різних фізичних. хімічних і біологічних факторів. Умови життя накладають певний відбиток на особливості і властивості мікроорганізмів і викликають адаптацію їх, що може привести до утворення нового різновиду, або штаму. [C.246]
Чистий культура певного виду бактерій може бути отримана двома способами 1) розведенням стерильним фізіологічним розчином до тих пір, поки в одному мілілітрі розчину не залишиться одна клітина, яка при внесенні в живильне середовище дасть чисту культуру одного виду 2) ізолюванням [c.287]
Hansen s moist hamber биохим. метод вологої камери Ганзена (метод виділення поодиноких дріжджових клітин для подальшого вираш ивания з них чистих культур) [c.365]
Чистий культура на сусло-агарі служить вихідним матеріалом для розмноження грибів на пшеничних висівках в колбах. Висівки змішують з водопровідною водою в співвідношенні 1 0,7 і переносять в кілька колб по 10-20 г в кожну. Колби закривають ватяними пробками і стерилізують в автоклаві при надмірному тиску 0,15 МПа протягом 1 год. Після охолодження до кімнатної температури в колби вносять суспензію спор гриба. що містить 150 200 тис. спор в 1 мл. Для цього в пробірку з культурою гриба на сусло-агарі додають 10 мл стерильної водопровідної води і за допомогою стерильної піпетки над вогнем соскабливают конідії гриба. Отримана суспензія використовується для посіву (2-2,5% від маси засеваемой середовища або 0,4-0,5 мл на 10 г висівок). [C.154]
Вирощування ведуть в термостаті при температурі 30 ° С протягом 4-5 діб. Одну з колб використовують для подальшого розмноження чистої культури. інші зберігають в холодильнику для подальшого циклу. У колбу, призначену для розмноження, вливають 50-60 мл стерильної водопровідної води і над полум'ям стерильною піпеткою ретельно перемішують. [C.154]
Пшеничні висівки ковшовим елеватором I подають на автоматичні ваги 2, звідси вони надходять в завантажувальний бункер 5, а з нього в стерилізатор 5. У цьому апараті висівки зволожуються водою. подається через форсунки з бака для стерильної води 4. На 1 кг висівок додають 0,2 л води і 7-8 мл соляної кислоти з відносною щільністю 1,19 або 2,7-3,0 мл сірчаної кислоти щільністю 1,84. Стерилізацію проводять гострою парою при температурі 103-105 ° С (тиск 0,07 МПа) протягом 1-1,5 год, періодично включаючи мішалку. Після закінчення стерилізації висівки додатково зволожують до вмісту вологи 58-60%, охолоджують до 40-42 "С і потім проводять засів культурою гриба. Отриманої в відділенні чистих культур. [C.155]
Хоча цей pH менш сприятливий для розмноження дріжджів. ніж pH 4,7-5,0, ои забезпечує отримання мікробіологічно достатньо чистої культури. [C.211]
Культуру отримують з лабораторії чистих культур ВНИИПрБ. Вихідна -музейная чиста культура зберігається в холодильнику при температурі від 2 до 4 ° С. Один раз в місяць пересівають суперечки музейної культури з пробірки в пробірку з сусло-агаром з дотриманням правил проведення мікробіологічних робіт. При цьому перша засіяна пробірка є музейної, а решта 2- [c.154]
Оптимізація процесів очищення стічних вод практично можлива лише при роботі з іммобілізованими мікроорганізмами. При цьому використовують подращивание мікроорганізмів, їх просторове роз'єднання для спрямованого руйнування того чи іншого з'єднання за допомогою підібраних щтаммов. Наприклад, за допомогою спеціально селекціоновані чистої культури Ba illus subtilis 23/3, закріпленої на скловолокна або глинистих мінералах, успішно руйнується гексаметилендіамін (токсична сполука в стічних водах підприємств. Випускають анідних волокна). В очисних спорудах встановлюють спеціальні каркаси з гнучкими йоржами зі скловолокна, на яких адсорбовані мікроорганізми. Такі системи знешкоджують нітропродукти, ароматичні вуглеводні та інші сполуки в 2-10 разів швидше, знижують собівартість очищення. покращують якість води. [C.165]
Механізму утворення метану присвячено багато робіт, але виділити чисті культури бактерій. викликають дані процеси. вдалося вперше Баркеру в 1936 р Він розробив техніку виділення чистих культур метанових бактерій. засновану на біологічних і біохімічних особливостях цих видів. Їм виделегги організми, що викликають в процесі свого розвитку реакції [c.314]