Доктор Клаудія Веллброк (Claudia Wellbrock) і її колеги з Університету Манчестера (University of Manchester) виявили, що існують дві генетично розрізняються групи меланомних клітин. Їх спільна дія і призводить до прогресії меланоми - однієї з найбільш агресивних форм раку шкіри.
Виявилося, що пухлинні клітини експресують різну кількість білка MITF - транскрипційного фактора. необхідного для активації або інгібування роботи генів. Клітини, що містять велику кількість MITF, росли швидше, але були маломобільних, а клітини меланоми, продукувати мало MITF, виявилися більш рухливі.
Використовуючи флюоресцентні барвники, дослідники змогли спостерігати за поведінкою кожного типу клітин, що утворюють пухлина. Виявилося, що більш мобільні клітини допомагали менш рухомим пересуватися, що сприяло поширенню пухлинного процесу. Продукуючи ферменти, відомі як матриксних металлопротеінази. більш рухливі клітини «розчищали шлях» іншим клітинам пухлин.
Вченим вдалося отримати нові відомості про поширення меланоми, а також про те, що існують пухлинні клітини різних типів, взаємодія яких і веде до прогресії раку. Ці дані можуть виявитися корисними і при розробці нових підходів до лікування меланоми.
У пошуках причини недостатньої ефективності нового класу протиракових препаратів - так званих інгібіторів MEK, що проходять в даний час клінічні випробування, - вчені встановили, що сприятиме розвитку резистентності пухлинних клітин до інгібіторів MEK може білок MITF, що допомагає клітинам в синтезі пігменту меланіну. але одночасно стимулює зростання і виживання клітин меланоми.
Британським ученим вдалося виявити механізми, що дозволяють клітинам меланоми тимчасово міняти форму і припиняти поділ, видаючи себе за здорові клітини. Замасковані злоякісні клітини швидко поширюються по організму, і можуть надовго поринати в сплячку, що ускладнює лікування цієї форми раку методом хіміотерапії.
Британським ученим вдалося виявити одну з причин такої високої агресивності меланоми. За їх даними, в певних обставинах клітини ракової пухлини припиняють розмножуватися, і змінюють форму і розмір, знову стаючи схожими на здорові меланоцити. Саме в такому стані вони здатні легко проникати в кровоносні судини, швидко поширюючись по всьому організму. Далі, в залежності від ситуації, замасковані ракові клітини або надовго впадають в сплячку, або знову починають ділитися, створюючи нову пухлину. За словами вчених, небезпека «сплячих» ракових клітин полягає в тому, що вони практично не піддаються впливу хіміотерапії, спрямованої в першу чергу проти швидко діляться клітин.
Дослідникам вдалося виявити взаємозв'язок між стадіями «життєвого циклу» клітин меланоми і рівнями в них білка під назвою Mitf. Високі рівні Mitf спостерігаються в швидко діляться звичайних ракових клітинах, знижені - в клітинах, що змінили форму і припинили поділ. Швидше за все, рівні Mitf в ракових клітинах залежать від умов, що складаються всередині ракової пухлини.
Підпишіться наново і отримуйте ексклюзивну інформацію про самих останніх дослідженнях по протистоянню раку. Інформація доступна тільки передплатникам.