Цитологічна діагностика патологічних процесів в області привушної слинної залози,

Протягом 4 років (1967-1970) ми спостерігали за 127 хворими з різними довгостроково протікають захворюваннями привушної слинної залози, що супроводжуються припухлістю.

Всім хворим була проведена пункція. У 18 осіб в пунктатах клітинні елементи, характерні для того чи іншого патологічного процесу, були відсутні, т. Е. Матеріал для дослідження отримати не вдалося.

Клінічно у більшості з цих хворих спостерігалися запальні явища.

У решти хворих (109 осіб) по Пунктат були діагностовані наступні захворювання: інтерстиціальний паротит - у 12, паренхіматозний паротит - у 18, лімфоматоз - у 6, неспецифічні лімфаденіти - у 8, туберкульоз - у 3, гемангіома - у 4, ліпома - у 2, аденома - у 5, аденолімфома - у 6, змішана пухлина - у 33, цилиндрома - у 6, мукоепідермоідная пухлина - у 3, рак - у 3.

Проводилось порівняльне вивчення клінічних даних, результатів сіалографії, а також простежених гістологічних досліджень (у 40 осіб). В якості додаткового диференційно-діагностичного тесту застосували цитологічне дослідження.

При інтерстиціальних паротиту пунктат нерідко рясний, білястого кольору. Мікроскопічно визначаються ділянки тканини залозистого будови - 5-6 залізистих клітин з вакуолизированной «пінистої» цитоплазмою, іноді містили дрібні гранули темно-фіолетового кольору. Ядро клітини дрібне, за формою, розмірами, сприйняття фарби нагадує ядро ​​лимфоцита. При розташуванні ядра поза клітиною його легко прийняти за лімфоцит. Крім залізистих клітин часто відзначаються жирові клітини і ділянки фіброзної тканини. Зрідка в пунктаті виявляються нейтрофіли.

При паренхіматозних паротиту пунктат складався з ділянок слизу, великих епітеліальних клітин, що нагадують великі клітини циліндричного епітелію, груп лімфоїдних елементів, клітин ретикулоендотелію і нейтрофілів.

Цитологічна картина пунктатов привушних залоз при лімфоматоз (хвороби Микуличі) характеризувалася переважанням в мазках клітин лімфоїдного ряду (лімфоцити, пролімфоціти), ретикулярних клітин. Елементи залозистогоепітелію майже не виявлялися.

Слід пам'ятати, що подібний клітинний склад може бути при випадковому попаданні голки в власний лімфатичний вузол слинної залози, тому пунктировать залозу необхідно неодноразово і в різних місцях, щоб уникнути діагностичних помилок.

Висновок про неспецифічному лімфаденіті робилося нами на підставі пунктатов, в яких виявлялися явища гіперплазії лімфоїдної тканини, скупчення нейтрофілів, наявність макрофагів, що містять пігмент, залишки фагірованних клітин і ядерної субстанції.

Туберкульозне ураження привушної залози спостерігалося у 3 хворих. Причому тільки у одного з них було знайдено типові клітини Пирогова - Ланганс, у 2 відзначалися лише скупчення епітеліоїдних клітин. Однак виявлення на рентгенограмах області відповідної привушної і підщелепної залоз петрификатов змусило нас припустити туберкульозне ураження. Це було підтверджено патогистологическим дослідженням тканин, отриманих при біопсії тканин залози у одній із зазначених хворих.

При гемангіомах в пунктатах містилося рясне кількість крові. Мікроскопічно, крім клітинних елементів слинної залози, виявлялися невеликі групи ендотеліальних клітин.

Цитологічних при ліпома визначалися групи різної величини і форми вакуолізірованние жирових клітин з ексцентрично розташованими дрібними ядрами. Межі між клітинами, що знаходяться в сінтіціальний зв'язку, виявляються дуже чітко.

У вмісті кіст при аденомах на тлі білкового субстрату виявлялися поліморфні клітини залозистого епітелію, що лежать розрізнено, групами, тяжами. Зазвичай цитоплазма клітин містить дрібні гранули; ядра невеликих розмірів, круглі, овальні, розташовані ексцентрично. На описані клітини дуже схожі макрофаги, які виявляються при цьому процесі, але вони більші, цитоплазма у них грубіша і чітко окреслена. При виникненні нагноєння, а також при повторній пункції кісти в препаратах визначається велика кількість нейтрофілів.

При аденолімфомах, крім клітин залозистого епітелію, ймовірно пролиферирующего, в мазках завжди визначалися лімфоцити і в невеликому числі нейтрофіли.

Цитологічна картина змішаної пухлини досить типова: в препаратах відзначаються скупчення епітеліальних клітин і ділянки проміжної речовини. Останнє відрізняється великою різноманітністю і може бути слизовим, володіти щільної волокнистої або навіть хрящової консистенцією. У зв'язку з цим забарвлення проміжній субстанції має різні відтінки від слабо-рожевого кольору до інтенсивного фіолетового. Проміжна речовина розташовується в препаратах зазвичай тяжами. Клітини епітелію в пунктатах змішаних пухлин частіше середніх розмірів, округлої або овальної форми, з чіткими кордонами. Цитоплазма клітин базофильная. Ядро овальної форми, добре забарвлюється, займає 1 / 2-1 / 3 клітини, знаходиться в центрі її. Клітини утворюють нерідко групи, великі скупчення, тяжі, розташовуючись як навколо проміжній субстанції, так і в ній.

При ціліндроми мікроскопічно також визначаються епітеліальні клітини, подібні з такими в змішаних пухлинах, і проміжна субстанція, яка на відміну від змішаних пухлин має зазвичай вид щільних однорідних або глибчатого куль. Клітини епітелію частіше розташовуються навколо куль, утворюючи своєрідний віночок.

У пунктатах мукоепідермоідная пухлин ми розрізняли три види клітин: клітини середньої величини з базофільною цитоплазмою, ядро ​​щільне, гіперхромних, велике, форма клітин часто неправильна, наближається до овальної; слизові клітини, які поліморфні, лежать розрізнено, групами, невеликими тяжами, зберігаючи железістоподобное розташування; клітини плоского епітелію, що зустрічаються невеликими групами і розрізнено. Проміжна речовина в мукоепідермоідная пухлинах мало вигляд слизу і розташовувалося в препаратах нерівномірно, ділянками.

Отримані дані свідчать про те, що цитологічний метод дослідження можна застосовувати як допоміжний при діагностиці різних патологічних процесів (запального і пухлинного характеру) в області привушної слинної залози.

Введення цитологічного методу в практику стоматологічних відділень не тільки доцільно, а й необхідно, так як при цьому зменшується число діагностичних помилок і скорочується час обстеження хворих.