Дякую за ідеї, щаз чоніть втілимо :)
Отпишись, що пішло))
ІМХО, таке ось сидіння перед екраном на самоті (без мами), на якому чужа тітка десь там чогось говорить, тобі абсолютно не зрозуміло для чого потрібне, може тільки відбити бажання щось вчити. Моя ж Крісто не висиділа б ці 5 хвилин (в її років 5-9 точно, зараз в 17 висидить, думаю) :( У тебе чудово посидючий хлопчик :)
Вибачте, ні кого не хочу образити. Давно заходжу в цю конференцію, бо замислююся про усиновлення \ опіки. От скажіть мені, а навіщо вам хворі діти (ВІЛ, дауни, аутисти). Як я розумію. мало того, що виникають проблеми в спілкуванні зі здоровими-то (звикання і т.д. і т.п.), а ще фортели від даунів можуть бути. А раптом він че вночі вигадає, че йому на думку спаде. А ВІЛ. я все розумію, як він передається і як не передається, але хіба мало, тим більше, якщо є здорові діти, а раптом що і.
Ви змішали несмешивающимися - невиліковну вірусну інфекцію і ментальні порушення. Це раз.
Чи не дитина додається до хвороби, а хвороба до дитини - це два. Беруть дитини, а не хвороба. Що беруть лише оцінюють ступінь своєї ресурсності. До речі, можуть і помилятися.
Практично весь Ваш пост про зворотний зв'язок - емоційної, "склянці води в старості" і т.п. Відповідно. кому яка зворотний зв'язок потрібна, під то і намагаються знайти дитину. Це три. Так, тут теж купа розчарувань буває. Але на те ми і хомо сапієнс)), щоб, орієнтуючись на ситуацію, коригувати як саму ситуацію, так і рівень домагань, що, в кінцевому рахунку, і веде до психологічного комфорту і псііческому здоров'ю батька.
"Раптом заразитися ВІЛ" від дитини на терапії не вийде ніяк - світло дає.
Діти-інваліди мають пенсію, але матеріальні вигоди від суми цієї пенсії вельми сумнівні, бо дитина-інвалід підприємство витратне за визначенням - наша держава дуже скупих і вже точно не буде просто так роздавати гроші.
Для кого-то з батьків, до речі, і не спасибі вінець батьківства, а почуття глибокого задоволення від педподвіга по адаптації того ж аутиста в соціум. І так теж буває.
Добрий вечір, форумчани! Суть питання в заголовку. Дивились дитини 2-х місячного. Все начебто щодо норми.за винятком одного моменту: що таке часткове пцнс (G3.)? Це загрожує ДЦП? Синдромом дауна і т.п. Ось вибачте, СТО не знаючи цебром по голові. Намагаюся розібратися сама.но, можливо, у когось є досвід. Як визначити-чи буде у дитини ДЦП? Синдром? Тільки після року ??
ДЦП теж може бути. І при ідеальних даних. Лотерея.
Мами і тата, запрошую вас в психотерапевтичну групу «Звичайні батьки особливих дітей». Це група для батьків дітей з синдромом Дауна, аутизмом, ДЦП та іншими особливостями розвитку Вам буде цікаво, якщо вас хвилюють теми: Як прийняти неповносправної дитини таким, яким він є. Коли пройде депресія, образа, злість. Приховувати діагноз або бути відкритим. Відносини в родині змінилися. Як впоратися з почуттями, коли дитина поводиться незвично. Особлива дитина в суспільстві; Що робити, якщо.
Скажіть будь ласка, а де територіально будуть проходити зустрічі?
Логопедична діагностика, консультація, рекомендації. Досвід роботи з дітьми, що мають такі порушення мови, як дизартрія, алалія, ОНР, ЗРР, дисграфія, дислексія, з дітьми з ОВЗ (ЗПР, розумова відсталість, аутизм, ДЦП, синдром Дауна) .Тел. 89263370165
А що робити батькам у ранньому віці дитини, щоб всього цього не було і залишити логопедів і ін. Без роботи?
Саме на конференції "Ранній розвиток" всі ці проблеми вирішуються і виконуються наперед.
Тут, на цій конфе ліквідуються і запобігають тисячі проблем батьків і дітей. )
Але чи будуть логопеди та інші дефектологи рубати сук, на якому сидять?
Через соц.защіти запросили до Благодійного Фонду "Підтримка гуманітарних програм" Вони пропонують: * психологічну допомогу * інформаційну підтримку * юридичну підтримку * реабілітаційні програми: - "Школа для батьків" - "Сімейний клуб" - "Спеціальна посадка" -сучасна система індивідуального підходу в підборі інвалідних колясок під наглядом мед.персонала (роблять коляску за зліпком тіла дитини і регулюють її в міру його зростання і розвитку) Всі послуги безкоштовні.
Марина, а сама організація де знаходиться? Чи не в Пітері?
Дівчатка! Підкажіть! У п'ятницю отримуємо на руки висновок, в понеділок їдемо вставати на чергу на новонароджених (рішення остаточне-тільки новонароджену дівчинку, максимум до 3-х місяців) .Хотелось б порадитися! 1.Можно у новонароджених визначити патологію? 2.Когда визначається ФАС, даунізму і ДЦП? 3. На які діагнози не варто звертати особливої уваги? На які варто? Підкажіть, будь-ласка! Дуже хочеться щодо здоровеньку дівчинку! І чи реально знайти таку дитину?
1. можна деякі
2.ФАС і синдром Дауна - при народженні, про ДЦП точно не знаю
3.на ПЕП і гіпертензійного-гідроцефальний синдром особливо не варто, а також малі аномалії розвитку серця, як зайві хорди і ТОВ
Друзі! В нашу дитячу перукарню часто привозять особливих діток (з аутизмом, ДЦП, синдромом Дауна та ін. Захворюваннями). Є ряд завдань, з якими ми стикаємося при нашій роботі з такими дітьми і будь-які поради з боку батьків допоможуть нам навчитися працювати краще. Можливо, наші питання будуть наївними, дурними, несуттєвими, але для нас вони важливі і ми хочемо щоб таким діткам було зручно з нами працювати. Дайте відповідь, будь ласка, на наступні питання: * Чи вважаєте Ви, що Ваша дитина.
Для дитини з аутизмом відвідування будь-якого нового місця - досягнення.
Повідомляти, звичайно, сенсу немає, тому що ніхто не розуміє толком, що це і діти всі дуже різні.
Вітатися - так, варто. Ось відповіді може не бути :) Відразу спілкування не буде, але поступово, в залежності від стану дитини, воно цілком може з'явитися.
Краще ЗАРАНЕЕ сказати, що машинка, фен, наприклад, може шуміти. Вони можуть дуже боятися шуму. Можуть боятися всього.
Взагалі терпіння треба багато, але якщо звикне, буде тільки сюди ходити, вони часто консерватори. Наш підстригається в одному місці в однієї дівчини десять років :)
ось тільки кілька днів тому були в дитячій перукарні))
* Вимагає особливого терпіння і, напевно, майстерності)) спокійно сидить немовля будь-який майстер постриже, а крутиться і навіть чинив опір - це вміти треба))
* Звичайно, повідомила, попередила, що сидіти спокійно НЕ буде
* Ось про це нічого не знаю. напевно, як зі звичайним.
* Нормального. і розуміння, що домовитися з такою дитиною може бути складно. і можливо, потрібні будуть "танці з бубном".
* Не знаю, не стикалася.
Можу поділитися своїми враженнями від іпотерапії. Ми почали займатися рік тому, пройшли 2 курсу по 3 місяці. Через 1-1,5 міс після початку занять дочка стала намагатися сидіти без підтримки (до цього тільки з опорою), тобто вона відчуває тіло і рівновагу. Запам'ятала, що таке конячка і посміхається, коли я це слово кажу. Це при тому, що більшу частину занять вона спала на коні прямо))), тобто абсолютно пасивно займалася.
З нами особисто супер-дива не сталося, але хто з нами ходив - одна дитина дитина говорити став.
Хочу зауважити: всі діти заняття на конях поєднували з іншими, з голками, масажем, ЛФК і т.д.
У нас мінус в тому, що їдемо туди-назад 2 години машині, а заняття 20хв.)) Але подобається, тим більше що у моєї дитини і так небагато відповідних способів реабілітації (з епілепсією).
Живемо в Єкатеринбурзі, заняття у нас безкоштовні.
Уповноважений з прав дитини Астахов здійснив прорив чи то в медицині, то чи в дурості Павло Астахов, що носить звання уповноваженого з прав дитини, заявив, що американцям не обов'язково усиновляти сироту, щоб допомогти йому. «Ніхто не забороняє брати і вивозити дітей для проведення лікування, оздоровлення, реабілітації за кордон. У тому числі в США », - написав він у« Твіттері ». Ця заява дуже багато говорить про самому Астахова. По-перше, усиновлена дитина стає громадянином США.
Цікаво, а що залишилися з тих самих 45 здається теж з ВІЛ, ДЦП та Дауна?
Спочатку у чиновників все американці - звірі, які тут же розбирають дітей на органи, потім вважається, що всі філантропи, що кинуться лікувати чужу дитину, якого через місяць після лікування потрібно повернути назад в ДР, де його якась нянечка в гарячій воді спокутує і. йому вже нічого більше не знадобиться.
Незалежне обстеження виявило ДЦП спастичної форми, лівобічний геміпарез. Допоможіть розібратися мами, чиї дітки мали або мають подібні проблеми. Рука вражена більше ноги, доктор каже, що це погано, значить сильніше вражена кора ГМ. Дитині 3 роки, ходить, ручка підібгана в кисті. Ніжку не лікували і сформувалися контрактури. Руку можна привести в кращий стан. Зараз пальчики працюють, але руку бережет.Врач сказав, що ліві кінцівки згодом будуть зменшуватися і стоншується.
Здраствуйте а хочу а вас запитати спастически гемипарез а мою дитину який масаж треба жорсткий або м'які
У нас легка форма ДЦП, атаксические-спастическая форма, парапарез нижніх кінцівок. Забрали дочу в 2,3 - діагнозу не було. Дитина тільки-тільки почав ходити, відставала в розвитку на 1,5 року. Пояснювали дуже сильною недоношенностью і важким анамнезом. Зараз їй 3 роки. Ходить, бігає, піднімається-спускається сходами, лазить по дитячим гірок. Але: дуже незграбна, хода хитка. Пішла в звичайний дитсадок, в ДКП. Вихователь була в шоці, переконувала мене, що їй треба в спецсадік, а я відмовилася, хочу, щоб вона тягнулася за здоровими дітьми. Дітки там молодший за неї на півроку-рік, але дочка виглядає як їх ровесниця. Ходить і бігає гірше всіх. В іншому - як все. Ручки і дрібна моторика розвинені добре, навіть в чомусь випереджає однолітків (хоча 9 місяців тому було ох! І ах!). Ще вона майже не говорить, багато звуки не промовляє. Займаємося з дефектологом і вже з третім логопедом - зараз трохи зрушилися з мертвої точки, але прогноз по мови і ходьбі невизначений. Інвалідність отримуємо вже кілька місяців, але швидше за все, дадуть. Пройшли ПМПК, її дивилися психологи, все запевняють, що інтелект в нормі, пам'ять хороша. В інтелектуальному і психологічному розвитку відстає, але вже наздоганяє однолітків. Починається криза 3 років. У побутовому плані - просто розумничка: все за собою прибирає, допомагає, слухається, нагадує, що треба робити.
"ЖИТТЯ ПОЗА ЖИТТЯ" Наталії Мавлевич, журнал «СІМ'Я І ШКОЛА» Є, є в нашому суспільстві прогрес в сенсі гуманного ставлення до інвалідів. Пандусів додалося, автобуси з'явилися зі спеціальними сходами, щоб в'їжджати на візку. Інвалідний спорт розвивається, організовуються творчі конкурси дітей-інвалідів, які малюють, співають, пишуть вірші. Батьки дітей з ДЦП, синдромом Дауна, аутизмом об'єднуються в громадські організації і творять чудеса. Батьківська любов чудотворна по природі, їй.
ПРОДОВЖЕННЯ:
Ну а як розвивається особистість вихованців дитячих будинків для інвалідів? Хто дбає про те, щоб виявити інтелектуальний потенціал дітей, хворих на ДЦП? Щоб допомогти їм зайняти гідне місце в світі? «У нас інвалід-особистість нікому не потрібен, - запевняє чоловік, який пройшов шлях від будинку дитини до будинку престарілих і зумів вирватися з системи. - Потрібен болванчик, якого можна дістають з усіх боків, а він щоб від усіх залежав і всім підпорядковувався: директорам, нянечкам. Це зручно".
Наш співрозмовник назвав себе Євгеном, йому (?) Років, він живе в Москві, в квартирі на першому поверсі, перед дверима якої стоїть коляска досить примітивної конструкції, а самі двері залізна - довелося перетворити будинок у фортецю, після того як решта невідомими добрі люди викрали у господаря життєво необхідні для нього комп'ютер, принтер, телевізор ... Але це просто до слова, до питання про гуманне оточенні. Товариші по нещастю говорять про Євгенії з захопленням, він для них вселяє надії приклад, він домігся свободи, про яку багато хто мріє. Але не багато хто готовий заплатити за неї ту ціну, яку заплатив він. Ось уже багато років головна справа Євгена - допомога і захист прав інвалідів.
Моя дуже близька подруга - дефектолог шукає роботу і я з задоволенням її рекомендую. У неї 8 років досвіду роботи з особливими дітьми (аутизм, синдром Дауна, ЗПР, ДЦП) крім того вона дуже багато сиділа зі звичайними дітьми (моїми і в моєму оточенні). Головне - вона по-справжньому любить дітей і хоче працювати з ними не тому що немає іншої роботи. Всі діти її теж люблять, так що комусь дуже пощастить. Роботу вона шукає на неповну зайнятість (3-4 дні). на зеленій гілці або в центрі (це перевагу, але.
Доброго дня.
Потребуємо няні для дитини-аутиста.
Дайте, будь ласка, координати Вашої подруги.
Живемо на зеленій гілці.
Дякуємо. Сподіваємося, на відповідь.
7я.ру - інформаційний проект з сімейних питань: вагітність і пологи, виховання дітей, освіту і кар'єра, домоведення, відпочинок, краса і здоров'я, сімейні відносини. На сайті працюють тематичні конференції, блоги, ведуться рейтинги дитячих садків і шкіл, щодня публікуються статті і проводяться конкурси.
Якщо ви виявили на сторінці помилки, неполадки, неточності, будь ласка, повідомте нам про це. Дякуємо!