Дихання бактерій здійснюється за допомогою спеціальних дихальних ферментів. [1]
Дихання бактерій відбувається за допомогою спеціальних дихальних ферментів. По відношенню до молекулярного кисню (по типу дихання) мікроби поділяються на аеробів і анаеробів. Між строгими анаеробними і аеробними типами дихання існують і перехідні форми. [2]
Отже, система ензимів, що каталізують процеси дихання бактерій. більш чутлива до дії хлору, ніж ферменти, що беруть участь в розщепленні амінокислот. [3]
Метаболічний характер другої стадії споживання підтверджується також відсутністю, після першої стадії поглинання речовини, подальшого накопичення С14 культурою при інгібуванні дихання бактерій шляхом введення в субстрат ціаністого калію. [4]
Показано, що 2 4 - Д, 2 4 5 - Т, метабромурон, монолінурон, лінурон (Huber, 1982), трифлуралін (Affifi, Dowidar, 1973) інгібують дихання бактерій. [5]
Азот і фосфор включені в круговорот в складі органічних тканин організмів, тоді як кремній і кальцій (Са) - в складі скелетного матеріалу. Розкладання органічних тканин відбувається в основному за рахунок дихання бактерій - швидкого і ефективного процесу. Структурний матеріал, навпаки, розчиняється повільно (див. Пп. Результатом таких різних швидкостей розкладання є те, що концентраційні профілі NOJ і фосфору швидко наростають з глибиною, що має на увазі регенерацію матеріалу на меншій глибині водяного стовпа, ніж для кремнію. [6]
Зміна характеру біохімічних процесів в концентрованих середовищах органічних речовин відзначається багатьма дослідниками. Метаболічних продуктів відноситься до факторів, що лімітує швидкість дихання бактерій. Леонову (1974), кінетика поглинання кисню в цих умовах має специфічний характер, так як швидкість реакцій, що каталізуються ферментами, збільшується з підвищенням концентрації органічної речовини тільки до певної величини, після досягнення якої відбувається уповільнення швидкості. Скірдову (1977), активність мікроорганізмів біоценозу активного мулу знижується зі збільшенням його кількості. [7]
Деструкція Д визначається по різниці вмісту кисню в ставкової воді (спочатку) і в темній склянці після добової експозиції. Таким чином, деструкція характеризує процеси витрачання кисню на дихання бактерій. фіто - і зоопланктону. [8]
Це, однак, не є єдиним аргументом на користь частково гетеротрофного харчування пурпурних бактерій. Було показано [28, 30, 37, 41, 44, 82, 83], що окислення органічних субстратів при диханні бактерій часто супроводжується їх часткової асиміляцією. [9]
Цитоплазма являє собою колоїдний розчин, дисперсною фазою якого є складні білкові сполуки і речовини, близькі до жирів, а дисперсійним середовищем - вода. У деяких форм бактерій в цитоплазмі містяться включення - крапельки жиру, сірки, глікогену і ін. Постійними складовими бактеріальних клітин є особливі вирости цитоплазматичної мембрани - Мезосома, в яких містяться ферментні окислювально-відновні системи. У цих утвореннях йдуть в основному процеси, пов'язані з диханням бактерій. У дрібних включених - рибосомах, що містять рибонуклеїнової кислоту, здійснюється біосинтез білка. Більшість видів бактерій не має відокремленого ядра. Ядерне речовина, представлене ДНК, у них не відокремлено від цитоплазми і утворює нуклеоїд. Транспортування речовин, необхідних для життєдіяльності клітини, і відведення продуктів обміну здійснюється за особливих каналах і порожнинах, відокремленим від цитоплазми мембраною, що має таку саму будову, як і цитоплазматическая. [10]
Відомо, що в процесі трансформації гербіцидів утворюються різноманітні метаболіти, які також є фізіологічно активними речовинами. Накопичуючись в навколишньому середовищі, вони впливають на живий організм. В останні роки показано, що ці продукти впливають і на бульбочкові бактерії. Так, Хубер (Huber, 1982) зазначає, що хлорфеноли, що є продуктами трансформації хлорпроізводних феноксіалкілкарбонових кислот, сильніше пригнічують дихання бактерій. ніж вихідні сполуки. За даними Пошенрідера і Хубера (Poschenrieder, Huber, 1983), концентрації 2 4-діхлорфенола, які гальмують реакцію аглютинації R. [11]
Сторінки: 1