Диклофенак - це препарат з групи нестероїдних протизапальних препаратів, і він не відноситься до розряду наркотичних засобів.
Перед застосуванням препарату
Диклофенак є натрієву сіль альфа-толуіловой (фенилуксусной) кислоти. Ця речовина була відкрито в середині 60-х років минулого століття і спочатку застосовувалося в ревматології, де важливу роль відігравали два його основні властивості: здатність купірувати больовий синдром і здатність зупиняти перебіг запального процесу. Надалі застосовувати диклофенак стали і фахівці в інших галузях медицини - неврологи, гінекологи, травматологи, офтальмологи і навіть онкологи.
Основний принцип дії диклофенаку - уповільнення процесу утворення біологічно активних речовин, які беруть активну участь у розвитку запальної реакції, больового синдрому і підвищення температури тіла. Знижуючи концентрації цих хімічних сполук, диклофенак сприяє усуненню патологічної набряклості м'яких тканин, зменшує вираженість больових відчуттів, попереджає розвиток наслідків запального синдрому (зокрема, освіту контрактур і спайок). Клінічні дослідження дозволили зафіксувати також деяку протипухлинну активність препарату.
Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, диклофенак дозволяє усунути больовий синдром, але не відноситься до числа наркотичних препаратів, тому не викликає патологічної залежності і не робить помітного психотропної дії. Вплив цього препарату на центральну нервову систему зводиться до незначного зниження концентрації уваги і швидкості реакції. Тому лікарський засіб широко поширене в різних областях медицини.
Час перебування в організмі
Найбільш висока концентрація діючої речовини в плазмі крові досягається через 1-2 години після перорального застосування препарату. При внутрішньом'язовому введенні розчину диклофенаку максимальна концентрація в плазмі досягається через 10-20 хвилин.
Велика частина даного лікарського засобу переробляється в печінці і виводиться органами сечовидільної системи, і лише 1/3 виводиться з організму через травний тракт. З плазми крові основна частина препарату виводиться через кілька годин після його застосування, а з органів кістково-суглобової системи - через 3 - 6 годин.
Швидкість виведення залежить від функціональні можливостей органів сечовидільної системи, від активності клітин печінки та роботи травного тракту. При деяких соматичних захворюваннях час, коли діюча речовина препарату знаходиться в організмі хворого, може значно подовжуватися. Зростає період перебування лікарського засобу і в організмі людей похилого віку. При одночасному застосуванні з диклофенаком ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) концентрація препарату в плазмі крові може значно знижуватися.
З найкращими побажаннями, Світлана.