Диспергуюча здатність - довідник хіміка 21


На думку деяких дослідників, в оліях можливо також адсорбційна диспергування, що ототожнюється з процесом пептізаціі. Як показав експеримент [226], найбільшою диспергирующей здатністю при інших рівних умовах володіють беззольні присадки типу сукцініміди, а з металлсодержащіх- сульфонати найменшої диспергирующей здатністю характеризуються алкілсаліцілати (табл. 4.5). [C.216]

Велике значення. мабуть, має здатність масел утримувати в колоїдному стані нерозчинні продукти окислення, часто обумовлена ​​терміном диспергуюча здатність. Термін цей недостатньо точно передає фізичну сутність явища. так як мова тут йде не про диспергирующей здатності в буквальному сенсі цього слова, а про здатність масла не допускати коагуляцію утворюються в ньому нерозчинних продуктів окислення точніше це явище можна було б визначити терміном Агрегативна стійкість. Власне диспергирующей здатністю. т. е. здатністю переводити грубодисперсними систему в тонкодисперсную або диспергировать, змивати з деталей двигуна вже утворилися відкладення, ні самі масла, ні навіть найбільш ефективні миючі присадки не володіють. [C.356]

Здатність моющей нрісадкі перешкоджати осадженню твердих частинок на деталях двигуна і підтримувати їх в олії в підвішеному стані повинна поєднуватися з високою диспергирующей йди, точніше, стабілізуючою здатністю присадки тверді домішки повинні знаходитися в маслі у вигляді найтоншої дисперсії, що, з одного боку, запобігає осадження цих частинок, а з іншого,-забезпечує тривалу роботу фільтрів тонкого очищення. де в якості фільтруючого матеріалу застосовують особливим чином підготовлену паперову масу. целюлозу, шлакову вату (мінеральна шерсть) і т. п. Коли через такий фільтр проходить масло з найтоншої дисперсією шламу, цей останній затримується на стінках незліченних канальців, які пронизують фільтр, і внаслідок колосальної сумарною поверхні цих канальців пропускна здатність фільтра. опір, який чиниться їм проходженню масла, і його ефективність залишаються практично незмінними протягом тривалого часу. Якщо ж масло містить шлам у вигляді великих пластівців, що спостерігається при недостатній диспергирующей здатності присадки, то ці пластівці, отлагаясь на зовнішній поверхні фільтрів. швидко заклеюють її, виводячи цим фільтр з роботи. [C.365]

Централізований збір, що дозволяє в даний час отримати найбільші обсяги ОМ для переробки, в основному проводять за величиною в'язкості. тому в олії групи МІО, наприклад, неминуче потрапляють моторні масла з підвищеною диспергирующей здатністю. Ця обставина є причиною неефективності широко використовуваного в даний час коагулянту - метасилікат натрію. Запропонована комплексна схема усуває цей недолік і передбачає можливі шляхи вдосконалення технології переробки, зокрема шляхом більш кваліфікованого застосування сорбентів. Це передбачає, по-перше, кислотну і термічну активацію сорбентів і, по-друге, більш повне використання їх адсорбційної ємності за рахунок застосування частково відпрацьованого сорбенту. У першому випадку досягається значно більша ступінь очищення, у другому - реально отримання масел, близьких за якістю до свіжих, з економічно прийнятним витратою сорбенту до 10% травні. [C.335]

З даних табл.38 можна зробити висновок, що реагент ЛСФ-1 має більшу диспергирующей здатністю. ніж ІМ-якому реагент, тому що менші розміри асфальтенових частинок зумовлюють велику кінетичну стійкість. [C.147]

Лужне середовище сприятливо впливає на дію ПАР в миючому розчині. так як підвищує нх диспергирующую здатність і стабільність утворюються при очищенні суспензій. [C.30]

Підвищення температури зворотних емульсій призводить до зростання їх розчинюючої здатності (рис. 50) в 2-2,5 рази. У меншій мірі при цьому збільшується їх диспергуюча здатність. Це пояснюється тим, що підвищення температури сприяє збільшенню розчинності парафінових компонентів АСПО і призводить до зниження частки цих частинок в діспергіруемих агломерату. [C.169]

Оцінка диспергирующей здатності. Ці дослідження проводяться для того, щоб визначити частку твердої фази. яка зберігається в конкретному розчині. Для досліджень може бути обраний будь-який набір стандартних умов, який підходить для місцевих глинистих сланців і відповідає умовам в свердловині. Зазвичай пробу бурового шламу фракції 2,00-4,76 мм (або осколки керна) сушать, зважують і перемішують з досліджуваним буровим розчином протягом 12 год при [c.329]

Оцінити хроматограму можна і кількісно. Диспергуюча здатність [c.203]

Уподібнення такий мікроглобули мотка колючого дроту дозволяє уявити утворення первинної надмолекулярної структури ефективного промотора (окис ла металу). Злиття стосуються мікроглобул може привести до утворення більш грубодисперсного кристалічного матеріалу. котрий має диспергирующей здатністю. характерною для промотора. Цей небажаний процес не відбувається, якщо міцність зв'язку з'єднання досить велика і відповідно мала рухливість атомів в твердому тілі. [C.101]

Дані по дослідженню диспергирующей здатності суспензії з глинопорошків в залежності від виду і концентрації інгібітора наведені в табл. 2.19. За кілька днів досвіду відбувалася не тільки модифікація поверхні глинистих частинок. але і заміна катіона обмінного комплексу глин органічним катіоном на всіх ділянках обмінних центрів всього обсягу частки. Виявлено, що коефіцієнт диспергирующей здатності Д у ІВВ-1 при концентрації 0,5% менше на 10. 25%, ніж у ГІПХ-3 при вмісті 0,2. 0,3%. Крім того, на підтвердження цих отриманих результатів були визначені інгібуючі властивості КПАВ за методикою АНІ на крупці з шламу і поверхнева активність на сталагмометра в більш широкому діапазоні концентрацій (табл. 2.20). [C.150]

Коефіцієнт диспергирующей здатності, Д [c.152]

Синтетичні миючі засоби. особливо солі сульфокислот і алкілсульфлти, пе мають здатність утримувати змиту бруд в розчині, т. е. здатність запобігати товторное поглинання волокном пофарбованої бруду - властивістю, яким мило має в дуже високій мірі. Пофарбовані забруднення, що складаються з пилу і інших неорганічних складових частин. частково утримуються на тканини органічними речовинами, саме як жири, масла і піт. Якщо ці речовини миючим засобом витягуються з тканини, переходячи в емульгованих стан, то забруднення в значній мірі втрачають свій зв'язок і також відокремлюються від волокна і зв'язуються з мицеллами натурального мила, що перешкоджає їх зворотному поглинанню волокном. У разі синтетичних засобів типу солей сульфокислот, у яких внаслідок слабко колоїдного характеру міцели утворюються лише в меншій мірі, здатність утримання змитою бруду в розчині виражена значно слабкіше. Синтетичні миючі засоби мають великий диспергирующей здатністю. в результаті чого бруд, переходячи в розчин, виявляється сильно диспергує і в такому вигляді знову частково поглинається бавовняним волокном. Це призводить до того, що з часом спостерігається посіріння білизни, яке, правда, стає помітним лише після повторних прань. Щоб унеможливити такий посіріння білизни, необхідно до синтетичних миючих речовин. що не володіє здатністю утримання змитою бруду в розчині, додавати речовини, здатні виконати роль мицелл мила. Такі речовини були знайдені, -наприклад, у вигляді тілози НВК (ефіру целюлози і гліколевої кислоти. Є продуктом реакції алкілцеллюлози з моно-хлоруксуснокіслим натрієм - карбоксиметилцелюлози), яка застосовується або самостійно, або в суміші з силікатом натрію. В даний час їх додають в певній кількості до кожного синтетичному миючому засобу. особливо до мильним порошків. [C.409]

Потрібно підкреслити, що детергенти. застосовувані па практиці, мають гарну диспергирующей здатністю. але лише в незначній мірі - власне детергентні властивостями. Синтетичні масла. такі як себацінати або Поліал-кіленоксіди, здатні розчиняти не тільки частина власних продуктів розкладання. але, при сприятливих умовах, також відкладення. накопичилися при попередніх операціях. якщо тільки в результаті дії високих температур не утворилося занадто багато пеку. [C.498]

На думку А. Шилінга [3], доцільна класифікація присадок, яка грунтується на тому, які властивості масел присадки покликані покращувати фізичні (в'язкість, температуру застигання) фізико-хімічні (мийно-диспергирующую здатність, протівопеіние і анпіржавейние властивості) хімічні (антиокислювальні і антикорозійні властивості ). [C.150]

Знайдено, що при однаковій пористості проникність каолинита по відношенню до води і органічним рідинам значно менше його проникності по відношенню до азоту. Крім того, встановлено, що при однаковій пористості проникність каолинита помітно знижується зі збільшенням полярності фільтрованої рідини. Це пояснюється більшим ступенем диспергування частинок каолініту в суспензіях під дією рідин з великою полярністю. Відзначено, що безпосередній вплив поверхневих явищ. обусловліваюшіх виникнення електрокінеті-чеського потенціалу, на проникність каолинита по відношенню до органічних рідин і азоту виявилося незначним. Однак виявлено, що величина електрокінетичного потенціалу надає невеликий вплив на проникність каолинита по відношенню до води і водних розчинів електролітів. Вказується, що проникність вже отриманого шару каолинита може бути зменшена при фільтруванні через нього рідини з підвищеною диспергирующей здатністю. що призводить до пептізаціі частинок каолініту. [C.201]

Присадка ІХП-101. Технологія синтезу присадки ІХП-101 розроблена в ІХП АН АзССР [248, 249, 267, с. 26]. Присадка ІХП-101 являє собою концентрат в маслі бариевой солі продукту конденсації АЛКІЛФЕНОЛИ з формальдегідом. Присадка ІХП-101 є високолужних модифікацією присадки БФК, що володіє високою нейтралізуючу, антиокисної, протикорозійного і диспергирующей здатністю. [C.228]

Н і 3 к о м о л е к у л я р і и е кислоти. Повний відділення кислот складу С4-С. від середніх по молекулярному вазі необхідно внаслідок неприємного запаху цих кислот. Приблизний склад цієї фракції такий С4-2%, С. - 5%, Сб - 20%, С, - 23%, Са - 23%, С. - 19%,> С. - 5%. Кислотне чпсло-435, гідроксильне число -6, йодне число -8. З цих кислот перетворенням їх в так звані ефірокіс-лоти може бути отримана одна з різновидів миючих засобів. Ефірокпслоти отримують хлоруванням низькомолекулярних жирних кпслот і подальшою конденсацією а-хлор-заміщених кпслот з первинними і вторинними спиртами. Лужні солі цих ефірокіслот відрізняються високою капілярної активністю в суміші зі звичайними милами онп використовуються в якості миючих засобів в текстильній промисловості. Висока растворяющая і диспергуюча здатність солей ефірокіслот робить їх особливо бажаним матеріалом для виготовлення фармацевтичних і косметичних препаратів. Вільні ефірокпслоти застосовують в шкіряній промисловості. а їх складні ефіри використовуються як розчинники або пластифікатори. [C.503]

У лабораторних умовах досліджували розчинювальну, диспергирующую здатність і відмивають властивості кожного складу. Методика досліджень полягала в наступному. Наважку АСТЮ після зважування з точністю до другого знака після коми поміщали в скляну герметично закривається бюкс, заповнений попередньо розчинником. Потім бюкс з вмістом поміщали в термостатірующій посудину. Обсяг розчинника варіювали від 20 до 100 см і зазвичай брали рівним 50 см при фіксуванні в кожному досвіді співвідношення "обсяг розчинника / маса відкладень". Початком досвіду вважалося час занурення таблетки відкладень в розчинник. Кожну рідина досліджували як самостійний розчинник за час, що дорівнює 6 і 24 ч, при постійній температурі 20 2 ° С. У період досвіду здійснювали візуальне спостереження за процесом розчинення і руйнування таблетки. Після витримки протягом заданого часу вміст бюкса зливали в металеву сітку з розміром осередку 1,5x1,5 мм. Після стікання розчинника і легкого потряхивания сітки решту АСПО поміщали з сітки на попередньо зважений паперовий фільтр. Останній поміщали в сушильну шафу до досягнення постійної маси п1о Дивитися сторінки де згадується термін диспергуюча здатність. [C.104] [c.216] [c.360] [c.357] [c.101] [c.149] [c.168] Дивитися глави в:

Схожі статті