Елісон було всього кілька тижнів, коли її удочерила Денис Рік. Дівчинка часто перебувала на лікуванні і не могла нормально відвідувати школу. Тоді доктора запевняли батьків Елісон, що через складні проблеми зі слухом вона, швидше за все, не зможе говорити. Але в 5 років вона почала вербально спілкуватися зі своєю родиною.
Синдром Трічера Коллінза - аутосомно-домінантне захворювання, яке характеризується черепно-лицьової деформацією. Синдром Трічера Коллінза зустрічається у 1 з 50 000 немовлят. Типові ознаки: грубий дефект лицьової частини черепа, косоокість; розмір рота, підборіддя і вух істотно менше норми. У деяких випадках - ослаблення слуху.
«Коли мені було 5 років, я дивилася на себе в дзеркало і весь час питала у мами, чому я так потворна», - згадує Елісон.
У 8 років юна Мідстокк часто малювала дівчат з деформованої зовнішністю, які поступово ставали справжніми красунями під її олівцем.
Незважаючи на нестандартну зовнішність, у Елісон ніколи не було проблем зі спілкуванням. «Я росла веселою товариською дитиною. Так, в дитинстві мене не кликали на всі дні народження однокласників, але у мене завжди було кілька близьких друзів », - каже Мідстокк. В 9 років дівчинку в черговий раз оперували, і тоді друзі надсилали їй в лікарню листівки і квіти.
У 17 Елісон пережила одну з найскладніших операцій, після якої навідріз відмовилася повертатися в школу. Тоді у дівчини з'явилися серйозні проблеми з прийняттям власної зовнішності - вона боялася спілкуватися з однолітками через страх осуду.
Проте дівчина працювала з фотографами і художниками вже з 15 років. Так вона намагалася подолати комплекси, що виникають із-за зовнішності. Більш того, робота моделі їй подобалася, і вона відразу зрозуміла, що знайшла своє покликання.
Після фінальної реконструкції сумніви і страхи зникли. Мідстокк стала впевненіше і охоче приймала пропозиції від фотографів про спільну роботу. Тоді хобі стало справжньою роботою, і Елісон фактично втілила в життя свою дитячу мрію.