Дівчатка, коли дитина починає добре спиратися на ніжки, ставити рівно стопу якщо його підтримувати під пахви? Невролог в нашій поліклініці каже що вже пора (були на прийомі в 5 міс, вона заміняла педіатра, сказала прийти до неї для призначення лікування), але справа в тому що вона дуже любить лікувати) в 4 міс пішли до неї на прийом, мені здалося що ручки заслабкі у сина, призначила масаж, електрофорез, вінпоцетин, Елькар, пентовіт. Я прийняла рішення не давати поки ніяких препаратів, зробили масаж.
Майже 1 рік і три моєму синові не ходить ещё.за одну руку тримаючись ходить, але не впевнено хитаючись, хоча може тому що постійно поспішати. Нещодавно були у невролога, вона сказала що все нормально але він у вас хитається, як "п'яний" .Назначіла електрофорез і масаж, всі вже пройшли. Були у ортопеда два місяці тому поставив вальгус стоп, син ніжку одну підгинав, зараз носить ортопедичні стелькі.Хочу у вас матусі запитати а може дитина не ходити через дисплазії ТБС, у нас немає такого діагнозу але начитавшись про нього захвилювалася.
Всі пишуть про відпочинок на морі, в горах, а я ось напишу, як мені живеться в лікарні. Лягла з двома своїми дітьми. Дуже сильно втомлююся, бігаючи з одного кінця лікарні на інший на процедури. Добре, що Рауля медсестри водять, а то б мені доводилося в два рази більше бігати. Вже є у нас поліпшення. Алічка стала ставити ніжку на стопу, а сьогодні ми навіть пружинили на ніжках у мене на коленочках. І найголовніша новина - на УЗД нам не.
24.07.- за тиждень до 11 міс Поліна почала сама стояти (раніше тільки кілька сек). Ходити від дивана до столу, до папе.І просто стоячи посеред кімнати робить кілька кроків, зупиняється, намагається утримати рівновагу і ще пару кроками. І ще тепер ми можемо ходити за одну руку, раніше тільки за дві. Вчора відбувся мабуть якийсь - то скачок, вона постійно намагалася стояти і йти сама без опори.Ми почали курс електрофорезу і купили їй спец взуття та вона перестала стояти на носочках. А на.
В продовження мого поста від 26 травня, де я описувала те, що прописали нам неврологи, побачивши проблему в тому, що син сам не сидить, повзає по-пластунськи, підтискає пальчики на ногах. Був прописаний Кортексин і електрофорез. Так от, дівчатка, нічого цього ми не робили, єдине, що пили нервохель (прописав третій за рахунком невролог) і ставили свічки Коріліп Нео. Ще масажувала стопи зубною щіткою від п'яти до пальчикам і йшли в заплив в ванну з березовим настоєм. І ось! - ми сидимо.
дівчинки, здрастуйте! робити або не робити його питання не стоїть, тому що є апарат будинку то буду делать.вопрос ось у чому: хто небудь робив електрофорез при такому діагнозі? які препарати використовувати і куди прикладати електроди? може хто небудь сам робив чи бачив як робили дитині? може тут фізіотерапевти є, підкажуть? в поліклініку не варіант йти щоб запитати. доче 8 років.
Дівчата, прошу ради! Доньці в місяць невролог поставила діагноз - ППЦНС-синдром рухових порушень (симптоми - слабка опора на стопу, на вн.стороне стопи, тонус) призначила курс електрофорезу і масажу. Форез я не стала робити, а курс масажу пройшли. Вчора здалися невролога (3міс), ставить той же діагноз, медотвод на 2 міс, вилаяла, що не ходили на фізіо і каже, що час втрачено і тепер треба колоти кортексин. Звинувачую себе, що не зробили цей чортів форез ((((сумніваючись щодо уколів. Вони болючі, чи варто мучити.
У чиїх діток плосковальгусной стопа? В якій послідовності ви робите призначення лікаря (фізіопроцедури). Нам призначили стимуляцію, електрофорез і масаж. Стимуляцію ось почали робити, фізіотерапевт сказала, що зараз 10 процедур стимуляції, потім місяць перерва, потім 10 процедур електрофорезу. А масаж коли? Цього я не зрозуміла. завтра до зав.пойду, але не терпиться дізнатися а як у інших?
Нам 3 роки, були у ортопеда, сказали що м'язи спини трохи мляві, і трохи гомілки нерівні, призначали, електрофорез з кальцієм / фосфором на гомілки, електростимуляцію м'язів спини, гомілок, стоп 10 раз, мені цікаво хто робив чи є толк від цього, і як дитина висиджує на таких процедурах, особливо електростимуляція.
