Еритроміцин-борімед інструкція із застосування препарату erythromycin-borimed протипоказання,

Допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, лактоза, целюлоза мікрокристалічна, акрил-з.

10 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні осередкові (300) - пачки картонні.

Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою білого кольору, двоопуклої форми.

Допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, лактоза, целюлоза мікрокристалічна, акрил-з.

10 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки контурні осередкові (300) - пачки картонні.

Опис активних компонентів препарату ЕРИТРОМІЦИН-БОРІМЕД. Наведена наукова інформація є узагальнюючої і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.

Відкрити опис діючої речовини

Фармакологічна дія

Антибіотик групи макролідів. Виявляє бактеріостатичну дію. Однак у високих дозах по відношенню до чутливих мікроорганізмів має бактерицидну дію. Еритроміцин оборотно зв'язується з рибосомами бактерій, пригнічуючи тим самим синтез білка.

Активний відносно грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (Штами, які продукують і не продукують пеніциліназу), Streptococcus spp. (В т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамнегативнихбактерій: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp. Legionella spp. Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; анаеробних бактерій: Clostridium spp.

Еритроміцин активний також відносно Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Spirochaetaceae, Rickettsia spp.

До еритроміцину стійкі грамнегативні палички, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp. Salmonella spp.

Фармакокінетика

Біодоступність становить 30-65%. Розподіляється в більшості тканин і рідин організму. Зв'язування з білками плазми становить 70-90%. Метаболізується в печінці, частково з утворенням неактивних метаболітів. T1 / 2 - 1.4-2 ч. Виводиться з жовчю і сечею.

Показання до застосування

Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до еритроміцину мікроорганізмами, в т.ч. дифтерія, коклюш, трахома, бруцельоз, хвороба легіонерів, ангіна, скарлатина, отит, синусит, холецистит, пневмонія, гонорея, сифіліс. Лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних збудниками (зокрема, стафілококами), стійкими до пеніциліну, тетрацикліну, хлорамфеніколу, стрептоміцину.

Для зовнішнього застосування: юнацькі вугрі.

Для місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання очей.

режим дозування

Встановлюють індивідуально залежно від локалізації та тяжкості перебігу інфекції, чутливості збудника. У дорослих застосовують в добовій дозі 1-4 г. Дітям у віці до 3 місяців - 20-40 мг / кг / добу; у віці від 4 місяців до 18 років - 30-50 мг / кг / сут. Кратність застосування - 4 рази / добу. Курс лікування - 5-14 днів, після зникнення симптомів лікування продовжують ще протягом 2 днів. Приймають за 1 год до їди або через 2-3 години після їжі.

Розчином для зовнішнього застосування змащують уражені ділянки шкіри.

Мазь наносять на область ураження, а при захворюваннях очей закладають за нижню повіку. Дозу, частоту і тривалість застосування визначаються індивідуально.

Побічна дія

З боку травної системи: нудота, блювота, болі в епігастрії, холестатична жовтяниця, тенезми, діарея, дисбактеріоз; рідко - псевдомембранозний ентероколіт, порушення функції печінки, підвищення активності печінкових трансаміназ, панкреатит.

Алергічні реакції: шкірний висип, кропив'янка, еозинофілія; рідко - анафілактичний шок.

Ефекти, обумовлені хіміотерапевтичних дією: кандидоз порожнини рота, кандидоз піхви.

З боку органів чуття: оборотна ототоксичность - зниження слуху та / або шум у вухах (при застосуванні високих доз - більше 4 г / добу).

З боку серцево-судинної системи: рідко - тахікардія, подовження інтервалу QT на ЕКГ, мерехтіння і / або тріпотіння передсердь (у хворих з подовженим інтервалом QT на ЕКГ).

Місцеві реакції: флебіт у місці в / в введення.

Протипоказання до застосування

Жовтяниця в анамнезі, виражені порушення функції печінки, підвищена чутливість до макролідів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Еритроміцин проникає через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком.

При застосуванні еритроміцину при вагітності слід оцінити передбачувану користь для матері і потенційний ризик для плоду. При необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Застосування при порушеннях функції печінки

Протипоказаний при жовтяниці в анамнезі, виражених порушеннях функції печінки. З обережністю застосовують при порушеннях функції печінки.

Застосування при порушеннях функції нирок

З обережністю застосовують при порушеннях функції нирок.

Застосування у дітей

Застосування можливе відповідно до режиму дозування.

особливі вказівки

З обережністю застосовують при порушеннях функції печінки і / або нирок.

Препарати, що підвищують кислотність шлункового соку, і кислі напої інактивують еритроміцин. Еритроміцин не можна запивати молоком і молочними продуктами.

лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні еритроміцину з теофіліном, аминофиллином, кофеїном відзначається збільшення їх концентрації в плазмі крові і тим самим підвищується ризик розвитку токсичної дії.

Еритроміцин збільшує концентрації циклоспорину в плазмі крові і може підвищувати ризик розвитку нефротоксичної дії.

Препарати, що блокують канальцеву секрецію, подовжує T1 / 2 еритроміцину.

Несумісний з лінкоміцином, кліндаміцином і хлорамфеніколом (антагонізм).

Еритроміцин знижує бактерицидну дію бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, цефалоспорини, карбапенеми).

При одночасному прийомі з препаратами, метаболізм яких здійснюється в печінці (карбамазепіну, вальпроєвої кислоти, гексобарбитала, фенітоїну, альфентанілу, дизопіраміду, ловастатину, бромокриптина), може підвищуватися концентрація цих препаратів у плазмі (є інгібітором ферментів печінки).

В / в введення еритроміцину підсилює дію етанолу (прискорення спорожнення шлунка і зниження тривалості дії алкогольдегідрогенази в слизовій оболонці шлунка).

Еритроміцин знижує кліренс триазолама і мідазоламу і тому може посилювати фармакологічні ефекти бензодіазепінів.

При одночасному прийомі з терфенадином або астемізолом можливий розвиток аритмії (мерехтіння і тріпотіння шлуночків, шлуночкової тахікардії, аж до смертельного результату); з дигідроерготаміном або негідрованими алкалоїдами ріжків можливо звуження судин до спазму, дизестезії.

При одночасному застосуванні уповільнює елімінацію (підсилює ефект) метилпреднізолону, фелодипіну та антикоагулянтів кумаринового ряду.

При спільному призначенні з ловастатином посилюється рабдоміоліз.

Еритроміцин підвищує біодоступність дигоксину.

Еритроміцин знижує ефективність гормональної контрацепції.

Схожі статті