Мукополісахарідоз 1 типу (синдром Гурлера) - це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає весь організм: серце, печінку, зір, слух, суглоби, інтелект.
Мета збору коштів
післяопераційна реабілітація (Ізраїль)
Історія дитини
Діти стають глибокими інвалідами і доживають максимум до 6 років. Але шанс вилікувати таку дитину є, якщо своєчасно провести йому трансплантацію кісткового мозку. За кордоном таким чином багатьох діток вже вдалося врятувати і перемогти страшну недугу.
Так вийшло, що наш дядько Федір у своєму житті переніс стільки, що за всю націю, здається, настраждався.
Зараз малюк перебуває в клініці Хадасса (Ізраїль). Він уже переніс другу пересадку і донорські клітини прижилися 100%! Але ослаблений організм вимагає тривалого відновного лікування. А гроші у батьків просто закінчилися. Вони собі відмовляють у всьому, як і багато інших, які приїжджають на лікування в чужу країну.
А якщо у тебе немає грошей, то ніхто тебе лікувати не буде. Батькам дали термін, і після або випишуть хлопчика, або далі будуть лікувати. А ось лікувати будуть в тому випадку, якщо ми опинимося великодушними і милосердними.
У реанімації ізраїльської клініки у Феді сталося внутрішня кровотеча, яке не можна було зупинити. Лікарі зробили все, що від них залежало. Маленький герой боровся до останнього, але організм був занадто ослаблений другий трансплантацією кісткового мозку.
Ми дякуємо всім, хто брав участь у долі малюка і висловлюємо співчуття рідним хлопчика.