Сторінка 3 з 7
мінливість
Мінливість - це виникнення індивідуальних відмінностей. На основі мінливості організмів з'являється генетичну різноманітність форм, які в результаті дії природного відбору перетворюються в нові підвиди і види. Розрізняють мінливість модифікаційних (фенотипічну) і мутационную (генотипическую).
Фенотипическая мінливість проявляється при зміні умов проживання (клімат, середовище, умови утримання, харчування та ін.). Організм змінюється, пристосовується до зміни умов, адаптується до них. Треба вказати, що генотип тварини при цьому не змінюється. Наприклад, в жаркому кліматі довгошерсті кішки з добре розвиненим підшерстям можуть його втрачати. Проте кішки все одно залишаться довгошерсті. Ступінь вираженості ознаки у організму, тобто межі кодифікаційної мінливості, називається нормою реакції. Широка норма реакції властива таким ознаками, як розміри листя, забарвлення у деяких метеликів; у кішок - текстура шерсті; вузька норма реакції, наприклад, характерна для інтенсивності забарвлення віночків у квіток і ін. Фенотип формується в результаті взаємодій генотипу і факторів середовища. Фенотипічні ознаки не передаються від батьків нащадкам, успадковується лише норма реакції, тобто характер реагування на зміну навколишніх умов. Властивості модифікацій (фенотипической мінливості):
- неуспадковане;
- Груповий характер змін;
- Співвіднесення змін дії певного фактора середовища;
- Обумовленість меж мінливості генотипом. Причина мутаційної (спадкової) мінливості - зміни в генетичній структурі організму. Деякі зовнішні або внутрішні чинники призводять до появи мутацій (тобто стихійному зміни генів). У свою чергу така мінливість лежить в основі і природного і штучного відбору. Самі мутації бувають шкідливі і корисні, вони можуть передаватися за домінантним або рецесивним ознакою. Так, довгу шерсть у кішок, на думку деяких вчених, контролює мутантний ген. Багато мутації стали основою нових порід - ген «висячих вух», «короткого закрученого хвоста» і т. П. Мутації обов'язково викликають зміни генотипу, які успадковуються потомством і не пов'язані зі схрещуванням і рекомбінацією генів.
Мутації за характером прояву бувають домінантними і рецесивними. Нерідко вони не тільки змінюють фенотип організму, його зовнішній вигляд, а й знижують його життєздатність або плодючість. Мутації, різко знічується життєздатність, частково або повністю зупиняють розвиток, називають напівлетальними. а несумісні з життям - летальними. Так, нам відомо, це у кішок напівлетальні мутація - ген фолдовості «Fd». У гомозиготному стані він викликає порушення будови скелета та інші кісткові аномалії. Детальний в гомозиготному стані ген «безхвостих» «М». Кошенята з генотипом «ММ» просто не народжуються, відбувається резорбція, тобто розчинення плодів. Тому манкс (кішок без хвоста) в'яжуть з нормальними кішками (з хвостом).
Мутації поділяють за місцем їх виникнення. Мутація, що виникла в статевих клітинах, не впливає на ознаки даного організму, але може проявитися в наступному поколінні. Якщо мутації піддаються соматичні клітини, то мутація проявляється у самого організму, але не передається потомству. Приклад хромосомної мутації - поява котів черепахового забарвлення. Як ми побачимо нижче, кішки мають 2 ікс хромосоми і можуть бути або чорними, або червоними, або черепаховими (поєднання чорного і червоного) «Хо», «ХВ», «ХВ». Коти мають тільки ікс хромосому і тому можуть бути тільки або чорними «Хо У», або червоними «ХВ У». У котів черепахового забарвлення ікси і 1 ігрек "ХО У».