20 крапель = 1 мл = 1 мг.
Передозування
Симптоми: пригнічення ЦНС і сонливість (як правило у дорослих), стимуляція ЦНС і м-холіноблокуючі ефекти (особливо у дітей), в т.ч. збудження, атаксія, тахікардія, галюцинації, тоніко-клонічні судоми, мідріаз, сухість у роті, приплив крові до обличчя, затримка сечі і лихоманка; зниження артеріального тиску, колапс.
Лікування: призначення активованого вугілля, сольових проносних, ЛС для підтримки діяльності серцевої і дихальної систем (аналептические ЛЗ не повинні застосовуватися).
особливі вказівки
Краплі Феністил Не належить піддавати впливу високої температури; при призначенні немовлятам їх слід додавати в пляшечку з теплим дитячим харчуванням безпосередньо перед годуванням. Якщо дитину вже годують з ложки, краплі можливо давати нерозведеними. Краплі мають приємний смак. При застосуванні у дітей до 1 року слід консультуватися з лікарем і використовувати тільки при наявності показань до застосування блокаторів H1-гістамінових рецепторів. Чи не перевищувати рекомендованого дозування. Неефективний при свербінні, пов'язаному з холестазом.
Вплив на можливість керувати автомобілем і працювати з механізмами. Подібно до інших антигістамінних засобів препарат Феністил може послаблювати увагу, тому його слід приймати з обережністю під час керування автомобілем, роботі з механізмами або при інших видах робіт, де потрібна підвищена увага.
Форма випуску
Краплі для прийому всередину, 1 мг / мл. По 20 мл у флаконі з темного скла, забезпеченому крапельницею-дозатором з ПЕНП і поліпропіленової кришкою. Флакон вміщують у картонну пачку.
Виробник
Новартіс Консьюмер Хелс СА. Рю де Летраз, 1260 Ніон, Швейцарія.
Власник реєстраційного посвідчення: Новартіс Консьюмер Хелс З А.
Претензії споживачів направляти ТОВ «Новартіс Консьюмер Хелс»
Тел. (495) 969-21-65; факс: (495) 969-21-66.
Умови та термін зберігання
Умови зберігання препарату Феністил
При температурі не вище 25 ° C, в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності препарату Феністил
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.