ФОРМИ ЕВОЛЮЦІЇ ГРУП
ФОРМИ ЕВОЛЮЦІЇ ГРУП
Існують дві елементарні форми філогенезу: філетична і дивергентная еволюція.
Філетична еволюція - це зміни, що відбуваються в одному филогенетическом стовбурі, еволюціонує в часі як єдине ціле. Реконструйовано филогенетические ряди слона, коня і інших організмів, в яких можна спостерігати поступове наростання числа і ступеня вираженості ознак, характерних для сучасних форм (рис. 13.12).
Дивергентна еволюція полягає в освіті на основі однієї предковой групи двох або кількох похідних (рис. 13.13).
Вона призводить до диференціації більш великих таксонів на більш дрібні, наприклад, класів на загони, пологів на види.
Як філетична, так і дивергентная еволюція протікають на загальної генетичної базі, тому між організмами зберігається більш-менш виражене генотипическое і морфофунк-національне схожість.
Зіставлення філогенезу в різних групах дозволяє виділити і деякі загальні закономірності співвідносної еволюції. Так, при попаданні в одну і ту ж середовище проживання двох або більше филогенетических груп неспоріднених організмів у них зазвичай проявляється конвергенція ознак. При цьому подібні екологічні завдання вони вирішують подібним чином. Конвергентні адаптації виникають в цьому випадку на різній генетичній основі, зачіпають в першу чергу поверхневі ознаки, які не поширюючись на загальний план будови і найбільш істотні риси організації відповідних груп. Приклад конвергентної еволюції - форма тіла і особливості локомоції у воді у акулових риб, водних плазунів - іхтіозаврів, костистих риб, пінгвінів, ластоногих і китоподібних ссавців, внутрішню будову яких повністю відповідає особливостям, характерним для класів, до яких вони відносяться (рис. 13.14) . Конвергенція простежується і в еволюції очі у хребетних і молюсків. Як в будові, так і у функціонуванні цього органу у неспоріднених форм виявляється разючу подібність (рис. 13.15). Істотна відмінність очі молюсків і хребетних - взаємна орієнтація світлочутливих рецепторів і волокон
Мал. 13.12. Філетична еволюція кінцівки на цю справу. Кінські: I - перетворення скелета кінцівки; II - схема філетичною еволюції: предковая форма - Фенакодус; 1 - еогіппус; 2 - міогіппуса; 3 - парагіппус; 4 - пліогіп-пус; 5 - кінь; А - етапи еволюції
Мал. 13.13. Дивергентна еволюція дзьобів у в'юркових птахів: I - виникнення різних видів в процесі зміни типів харчування; II - схема дивергентной еволюції: А - D - результати еволюції
Мал. 13.14. Конвергентна еволюція форми тіла хребетних: I - водні тварини різного походження: 1 - акула; 2 - іхтіозавр; 3 - дельфін; 4 - костиста риба; 5 - пінгвін; 6 - тюлень; II - схема конвергентної еволюції: А - А1, В - В1 - етапи еволюції
Мал. 13.15. Конвергенція в будові і функціонуванні очі у хребетних (а) і молюсків (б)
зорового нерва: у молюсків рецептори зорієнтовані в сторону кришталика і зіниці, а у хребетних вони знаходяться на задній поверхні сітківки. Тому у хребетних місце виходу зорового нерва з очного яблука позбавлене фоторецепторів і називається сліпою плямою, в той час як у молюсків його немає.
Інша форма співвідносних еволюції - паралелізм - реалізується в двох або декількох групах, пов'язаних більш-менш віддаленою спорідненістю, яке засноване на дивергенції від загального предка. У зв'язку з спільністю частини генофондів, успадкованих від предків, у них виникають подібні адаптації в умовах дії факторів відбору в однаковому напрямку. Паралельне Філетична розвиток двох споріднених груп забезпечується реалізацією закону гомологічних рядів (див. П. 13.3.5). Прикладом паралелізму є еволюція одногорбого і двогорбий верблюдів відповідно в Африці та Центральній Азії, які мають подібні адаптації до життя в пустелях.
Паралелізм можна спостерігати і в родинних групах організмів, роз'єднаних часом. Так, у другій половині кайнозойської ери в сімействі котячих така ознака, як шаблезубий (гіпертрофія іклів верхньої щелепи), виникав принаймні чотири рази у представників чотирьох різних родів (рис. 13.16).