Гематологія розвиток лімфоцитів в лімфатичних вузлах і селезінці

Гематологія: Розвиток лімфоцитів в лімфатичних вузлах і селезінці

Т- і В-лімфоцити. які залишають відповідно вилочкової залози і кістковий мозок, знаходяться на ранній стадії імунологічного дозрівання. Коли антігенпрезентірующіх клітини представляють антиген цим Т- і В-клітин в перший раз, наприклад, в лімфатичному вузлі або селезінці, лімфоцити трансформуються в Т- або В-імунобласти.

Імунобласти є найбільшими лімфоїдними клітинами. Вони мають світле ядро ​​з тонкоструктурірованним хроматином і великими одиночними ядерця. Цитоплазма імунобластів виглядає як широкий базофільний ободок. Т-імунобласти або виконують свою ефекторну Т-клітинну функцію і гинуть, або стають Т-клітинами пам'яті. Клітини останнього типу більш сильно і інтенсивно відповідають на стимуляцію при контакті з тим же самим антигеном.

По-імунобласти перетворюються в плазматичні клітини, проходячи перед цим стадію -плазмоцитоїдні клітин. Спочатку -плазмоцитоїдні клітини мають морфологічні ознаки, проміжні між малими лімфоцитами і зрілими плазматичними клітинами, на цій стадії вони секретують переважно IgM. При розвитку розмір клітин збільшується, і вони набувають рис типових плазматичних клітин, що продукують імуноглобуліни різних класів.

Плазматичні клітини більші, ніж лімфоцити. Вони мають ексцентрично розташоване кругле ядро. Цитоплазма плазматичних клітин строго базофильна, за винятком світлої перинуклеарной зони, зайнятої комплексом Гольджі. При первинному імунній відповіді Плазмоцити-ідние лімфоцити переважають, а асоційована з ними продукція імуноглобулінів невелика.

Гематологія розвиток лімфоцитів в лімфатичних вузлах і селезінці
Шляхи дозрівання В-лімфоцитів в лімфатичному вузлі після виходу з кісткового мозку

У лімфатичних вузлах та інших лімфоїдних органах, насамперед селезінці, у відповідь на антигенну стимуляцію Т-залежними антигенами утворюються зародкові центри. Спочатку В-клітини, з яких формується зародковий центр, отримують активує сигнал поза фолікулів, в Т-клітинних зонах від інтердігітальних дендритних клітин і Т-хелперів. Кожен фолікул колонізують в середньому три В-клітинних Бласта. Ці бласти піддаються масивної клональной експансії, і в них активізується механізм соматичних гіпермутація, який діє на варіабельні області генів імуноглобулінів.

Зрілі зародкові центри розділені на темну і світлу зони. Темну зону займають пролиферирующие бласти, звані центробластамі, потім з них формуються центроціти, які не перебувають в мітотичного циклу і витісняються в світлу зону. Два типи цих лімфоїдних клітин відомі як клітини фолікулярних центрів. Центробласти - великі клітини, але зазвичай дрібніше імунобластів.

Світла зона містить мережу фолікулярних дендритних клітин. які мають здатність поглинати і процесувати (обробляти) антиген. Антигенні детермінанти можуть утримуватися на поверхні дендритних клітин більше року або в формі імунного комплексу, або в нативному необробленому вигляді. Антиген може також поглинатися В-клітинами, які можуть процесувати його і представляти Т-клітинам.

Центроціти селектіруются по їх здатності взаємодіяти з антигеном, утримуваним дендритними клітинами. Для центроцітов характерна висока смертність шляхом апоптозу. Перехресне зв'язування іммуноглобулінових рецепторів зі специфічним антигеном при одночасному проведенні сигналу через рецептор CD40 скасовує апоптоз центроцітов. Після отримання сигналів через перераховані рецептори на центроцітах збільшується експресія поверхневих імуноглобулінів, і вони набувають характеристики В-клітин пам'яті.

Зародкові центри зберігаються близько трьох тижнів після імунізації, а після цього В-бласти пам'яті продовжують пролиферировать в фолікулах протягом місяців, поки триває Т-залежний антитільний відповідь. Ці клітини, ймовірно, є джерелом і плазматичних клітин, і клітин пам'яті, необхідних для підтримки довгострокової продукції антитіл і імунологічної пам'яті після перших трьох тижнів Т-залежного антитільної відповіді.

Описані на нашому сайті реактивні лімфоїдні клітини зустрічаються головним чином в лімфоїдних тканинах, їх також можна побачити в крові при інфекційному мононуклеозі та інших вірусних інфекціях, а також у хворих неходжкінські лімфоми (в разі лейкемізації).