На сьогоднішній момент відкрито більше 200 генетичних порушень. Кожен день дослідники виявляють нові. Мутації можуть виникнути у будь-яких порід, але у деяких вони виявляються значно частіше через природної схильності.
Генетичні хвороби виникають через хромосомних пошкоджень. Численні дослідження визначають рівень мутації на основі ДНК, але все ще залишається безліч незрозумілих причин тієї чи іншої недуги.
Зазвичай генетичні хвороби проявляються дуже рано. Але не все. Полікістоз нирок і гіпертрофічна кардіоміопатія, наприклад, виявляються в дорослому віці.
Потрібно розуміти, що вроджена хвороба - це аномалія, яка присутня з народження. Але вона не обов'язково спадкова. Кішка може заразитися вірусами, отруїтися токсинами або отримати травму під час пологів. Це вплине на майбутнє потомство.
У абиссинской і Сомалі породи, які вражені цією хворобою, в нирках відкладається амілоїд. Це призводить до млявості, підвищеної жадобі, втрати ваги, частому сечовипусканні.
У сиамов амілоїд також накопичується в печінці. Захворювання носить спадковий характер, але детальний механізм його появи невідомий.
Черепно-лицьова аномалія у бурманских кішок
Аномалія рецесивного характеру. Являє собою порушення формування черепа в стадії зародка. Воно призводить до випинання головного мозку. Вуха і очі формуються погано. Кошенята народжуються живими, але не виживають. Спостерігаються також кісткові дефекти, аномалія століття, «заяча губа» і багато іншого.
Рецесивний дефект. Помутніння кришталика. Розвивається поступово через спадкової схильності. Виражені ознаки захворювання проявляються з 12 тижні життя.
Синдром Чедіак-Хигаши
Це очі-шкірний альбінізм. Хвороба зустрічається у кішок блакитного забарвлення з райдужкою жовто-зеленого кольору.
Такий недуга виникає через зменшення або відсутності пігментації ділянки за сітківкою ока.
Виявляється синдром як підвищена світлочутливість і порушення передачі зорової інформації. Очі косять, погіршується здатність згущуватися крові. Будь-яке хірургічне втручання призводить до гематом.
Вперше синдром виявили у перських кішок
Набряк рогівки ока
Рідина накопичується в шарах рогівки. Це викликає сильну патологію очей до 4-місячного віку. Хвороба прогресує. Зрештою тканини рогівки пошкоджуються. До них приєднується інфекція.
крипторхізм
Являє собою неопущення яєчка в мошонку. Може бути одностороннім або двостороннім. Передається у спадок. Механізм крипторхізму невідомий. Самці можуть мати потомство, але допускати їх участь в репродукції не варто, щоб зменшити частоту появи дефекту.
природжений полікостоз
Спадкове захворювання у людей і кішок. Перська і споріднена їй породи набувають полікостоз завдяки домінантною мутації. У цих кішок дефект зустрічається в 40% випадків. З віком функція нирок погіршується. Сама хвороба проявляється в три роки. Триває вона 7 років. У віці 8-10 місяців на ехографії вже можна побачити кісту в нирках. Тяжкість перебігу хвороби залежить від індивідуальних особливостей кішки.
Тварина з важкими патологіями з більшою ймовірністю зробить потомство з усугубленной формою недуги.
Деякі кошенята народжуються зі збільшеним животом. Через 6-7 тижнів вони вмирають. Розтин показує кісти всередині нирок і жовчних шляхів.
Накопичення глікогену типу IV
Хвороба рецессивная. Дефіцит ферменту, що перетворює глікоген у глюкози, призводить до накопичення тваринного крохмалю. Вражається нервова система, серце і мускулатура. Клінічні ознаки: лихоманка, слабкість, трудність при ковтанні і м'язове тремтіння. Перші симптоми проявляються у віці 5 місяців.
Гемофілія A і B
Захворювання, зчеплене зі статтю. Виявляється як тривалий кровотеча після будь-якого поранення або хірургічного втручання. Погана згортання, під шкірою формуються гематоми. Тип B протікає важче, ніж тип A.
Дефіцит фактора Хагемана
Мутація. Домінантна. Через неї трапляється дефіцит елементів, які обумовлюють згортання крові. Спостерігаються невеликі кровотечі.
Дисплазія тазостегнових суглобів
Захворювання вроджене. Виникає через неправильне розвитку тазостегнових суглобів. Викликає артроз і слабкість задніх кінцівок. Виправляється хірургічним шляхом. За хворими кішками ведеться контроль ваги. Щоб не допустити важкої патології, проводять рентгенографію стегна.
гідроцефалія
Виникає через рецесивного гена. Також може з'явитися під час формування зародка. Кошенята з гідроцефалією великі. У них розпухлі голови, які наповнені рідиною. Вона тисне на мозок, що створює розумову слабкість.
Виявляються і інші аномалії черепа: «заяча губа», ущелини, деформації. Гідроцефалія летальна. Є вдалі операції, але вони рідкість.