Генетика розведення селкирк-рекс
Кішка - це складний біологічний організм, тому її зовнішні прояви властивостей є результатом спільної дії декількох генів. Більш того, властивості, які диктуються генами, самі можуть в певних межах змінювати свої прояви в залежності від зовнішніх умов. Тоді розібрати заплутані спадкові зв'язку стає нелегко.
Успадкування ознак не завжди відбувається без сучка і задирки. Іноді у потомства спостерігаються нові особливості, які не схожі на властивості жодного з батьків. Це і називається мутацією, від латинського mutation - «зміна». Так сталося і в разі появи нової породи - селкирк-рекс.
Ген кучерявою вовни прийнято позначати символом «Se», а його рецесивну аллель, що відповідає за пряму шерсть відповідно «se». У гомозиготних кішок в ДНК є обидва гена кучерявою вовни: SeSe. У гетерозиготних кішок присутній тільки один ген кучерявою вовни, а другий ген - прямий вовни Sese. Страйт же в своєму генетичному коді несуть два гена прямий вовни: sese. тобто виходячи з генетики видно, що при в'язанні двох страйтов ми ніколи не отримаємо кучеряву шерсть у нащадків, навіть якщо будемо повторювати ці в'язки з покоління в покоління!
Гени будови вовни
Ці гени відповідають за довжину і текстуру вовни.
Гени сфінкса (sphinx gene) визначають буде кішка лисою чи ні. Природна аллель «Нr» домінантна і формує звичайну шерсть. Мутація «hr» рецесивна і призводить до безшерстості (або майже безшерстості) сфінксів.
Ген длинношерстности (long haired gene) визначає коротка або довга буде шерсть. Природна аллель «L» домінантна і формує коротку шерсть. Мутація «l» рецесивна і утворює довгу шерсть перської, ангорської, сибірської і інших кішок.
Ген корниш-рекса (cornish rex gene) визначає пряма або кучерява буде шерсть. Природна аллель «R» домінантна і формує пряме волосся вовни. Мутація «r» рецесивна і призводить до дуже короткої кучерявою вовни у Корніш-рекс.
Ген девон-рекс (devon rex gene) визначає пряма або кучерява буде шерсть. Природна аллель «Re» домінантна і формує пряме волосся вовни. Мутація «rе» рецесивна і призводить кочень короткою кучерявою вовни девон-рекс. На відміну від корниш, у шерсті девон-рекс є жорстке волосся.
Ген німецького рекса (german rex gene) визначає пряма або кучерява буде шерсть. Природна аллель «Rg» домінантна і формує пряме волосся вовни. Мутація «rg» рецесивна і призводить до дуже короткої кучерявою вовни у німецького рекса.
Ген орегонського рекса (oregon rex gene) визначає пряма або кучерява буде шерсть. Природна аллель «Ro» домінантна і формує пряме волосся вовни. Мутація «rо» рецесивна і призводить до дуже короткої кучерявою вовни у орегонського рекса. Як і у корниш, відсутні жорсткі волосся.
Зверніть увагу, що останні чотири мутації призводять до однакового результату, але викликають їх чотири різних гена.
Ген американської жесткошерстной кішки (american wire hair) визначає жорсткість шерсті. Природна аллель «wh» рецесивна і формує звичайну м'яку шерсть. Мутація «Wh» домінантна і призводить до утворення короткої пружною, «дротяної» вовни у американської жесткошерстной кішки.
Ген селкирк-рекса (Selkirk rex) визначає пряма або кучерява буде шерсть. Природна аллель «se» рецесивна і формує пряме волосся вовни. Мутація «Se» домінантна і призводить до утворення кучерявою вовни у селкирк-рекса.
Як видно зі сказаного, у всіх Рекс. крім селкирк і американської жесткошерстной, ген кучерявою вовни рецесивний. У Селкирка ж він домінантний.
Домінантність - це здатність алелей повноцінно виявлятися в фенотипі незалежно від того, знаходяться вони в гомо- чи гетерозиготному стані. Аллели, фенотип і ческа я експресія яких маскується або придушується домінантними алелями, називаються рецесивними. З визначень домінантності і рецессивности можна зробити висновок, що гени кучерявою вовни девон-рекса і селкирк-рекса різні! Вони ні за яких обставин не можуть бути схожими. Більш того, хочу додати, що всі гени кучерявою вовни у корниш, девонов, німецького і орегонського рекс рецесивні, а й вони різні!
Коли був виявлений перший девон рекс. заводчики корниш вирішили поліпшити завиток своєї породи і схрестили цих двох кішок. Яке ж було їх здивування, коли в першому поколінні вони отримали всіх прямошерстних нащадків! Це доводило те, що гени «r» і «rе» несуть різну інформацію про кучерявою вовни у своїй ДНК, тобто це РІЗНІ гени. Потрібно запам'ятати, що різні гени можуть проявлятися однаково. Ось і в нашому випадку гени, що відповідають за кучеряву шерсть, можуть бути «re», «r», «rg», «ro», «Wh», «Se».
Ген кучерявою вовни у селкирк до кінця ще не вивчений. Ми нічого не знаємо про дослідження кількісних ознак, які контролюються багатьма генами, що утворюють полігенні системи.
Поліг - це генетичні модифікатори, які не мають власного локусу. При поєднанні з іншими генами вони можуть посилювати чи послаблювати прояв головного ефекту. Полі гени відповідають за інтенсивність певних ознак. Наприклад, деякі чорні кішки абсолютно чорні, в той час як інші сірувато-чорні. Ці кішки обидві генетично чорні, але вплив полигенов виробляє різний зовнішній ефект. Те ж саме відбувається і у рекс: у деяких шерсть сильно завита, у інших тільки злегка хвиляста. На це впливає безліч факторів: довжина і структура волоса, забарвлення шерсті, умови навколишнього середовища, гормональний стан тварини, але, можливо, є і певним чином впливати полигенов, які посилюють або, навпаки, послаблюють модифікацію завитка.
На закінчення хочу сказати, що при розведенні будь-якої породи потрібно враховувати всі можливі генетичні особливості ваших вихованців, при цьому не забуваючи про стандарт, який описує ідеальний образ породи. Навчіться бачити переваги і недоліки ваших тварин, правильно сформуйте поставлену перед собою мету і просувайтеся до неї, враховуючи всі мінуси і плюси.
Селкирк-рекс ще молода порода, тому головне завдання заводчиків - це робота над отриманням «особи» породи, а не безмірна кількість кучерявого нащадків.
Терміни, які використовуються в статті
Аллели (від грец. A Melon - один одного, взаємно) - спадкові задатки (гени), розташовані в однакових ділянках гомологічних (парних) хромосом і визначають напрямок розвитку одного і того ж ознаки.
Ген (від грец. Genos - рід, походження) - елементарна одиниця спадковості, що представляє відрізок молекули дезоксирибонуклеїнової кислоти - ДНК (у деяких вірусів - рибонуклеїнової кислоти - РНК).
Генотип - сукупність усіх генів, притаманних організму.
Гетерозиготність - властиве кожному гібридному організму стан, при якому його гомологічні хромосоми несуть різні форми (алелі) того чи іншого гена або розрізняються по взаиморасположению генів.
Гомозиготність - стан слідчого апарату організму, при якому гомологічні (парні) хромосоми мають одну і ту ж форму даного гена. Перехід гена в гомозиготний стан призводить до прояву в структурі і функції організму (фенотипе) рецесивних алелей, ефект яких при гетерозиготності пригнічується домінантними алелями.
Інбридинг (англ. Inbreeding, від in- в, всередині і breeding - розведення) - схрещування близькоспоріднених форм у межах однієї популяції організмів (близькоспоріднені схрещування).
Лайнбридинг - подібний до інбридингу: спаровуються також родичі, але їх загальний предок виявляється тільки в третьому-четвертому поколінні. Звичайно, чим більше далеке спорідненість, тим більше буде варіювати тип одержуваних нащадків. При лайнбридинг, так само як і при інбридингу, дуже важливо усувати із племінної роботи всіх кішок, які не задовольняють стандарту.
Локус - місце на хромосомі, в якому розташований ген. Термін часто використовується як синонім терміну ген.
Модифікації в біології - це неспадкові зміни ознак організму (його фенотипу), що виникають під впливом мінливих умов зовнішнього середовища
Мутації (від лат. Mutatio - зміна, зміна) - раптово виникають природні (спонтанні) або викликані штучно (індуковані) стійкі зміни спадкових структур живої матерії, відповідальних за зберігання і передачу генетичної інформації.
Спадковість - властиве всім організмам властивість повторювати в ряді поколінь однакові ознаки та особливості розвитку; обумовлено передачею в процесі розмноження від одного покоління до іншого матеріальних структур клітини, що містять програми розвитку з них нових особин.
Поліг - неалельні гени, що впливають на прояв кількісних ознак.
Фенотип - сукупність характеристик, властивих індивіду на певній стадії розвитку. Фенотип формується під дією генотипу, опосередкованого рядом факторів зовнішнього середовища. Всі клінічно визначаються ознаки індивіда - зростання, маса тіла, колір очей, форма волосся, група крові і т.д. є фенотипическими.
Хромосоми - органели клітинного ядра, сукупність яких визначає основні спадкові властивості клітин і організмів.
Експресія - виразність.
Катерина Курчевського, розплідник «Кетрін», Москва
