Призначена для сушіння гранул смоли лавсан і інших гранульованих сипучих продуктів з подібними властивостями. [4]
Отримана діаграма подібна до кривої набухання гранули смоли в часі. [5]
В колонку завантажують підготовлену смолу в Li-формі так, щоб вся смола була залита ацетоном н між гранулами смоли були відсутні бульбашки повітря. Рівень ацетону повинен бути вище рівня смоли на 25 - 30 мм. [6]
Мабуть, першими досліджували це властивість Хейман і Про Дон-нелл [119], які визначали електричний опір комірки, заповненої гранулами фенолсульфокіслой смоли. Смола послідовно переводилася в різні катіонні форми, а в якості середовища в дослідах використовувалася чиста вода. Найменший опір комірки (200 ом] спостерігалося для Н - смоли. [7]
Мабуть, першими досліджували це властивість Хейман і Про Дон-нелл [119], які визначали електричний опір комірки, заповненої гранулами фенолсульфокіслой смоли. Смола послідовно переводилася в різні катіонні форми, а в якості середовища в дослідах використовувалася чиста вода. Найменший опір комірки (200 ом) спостерігалося для Н - смоли. [8]
Таким чином, створюється майже постійна концентрація вільних іонів в розчині, яка ніколи не перевищує ту, яка за рівнянням (278) є всередині гранули смоли. [9]
З куба 11 рідка полімерна смола при 140 С подається в шнековий прес 14, потім у ванну для охолодження 15 і після цього на гранулятор, де виходять гранули смоли. Гранульовану смолу зважують і упаковують для транспортування. [10]
З цих міркувань видно, що за допомогою закомплексованою хелатной смоли і при правильному виборі умов (тип і ступінь наповнення Хелонового смоли, значення рН і комплексоутворююча здатність розчину, а також температура) можна отримати цілком певну концентрацію іонів всередині гранул смоли і в зовнішньому розчині. [11]
Опір шару смоли визначається головним чином його висотою і гранулометричним складом сорбенту. Використання гранул смоли дрібної фракції сприяє збільшенню поверхні контакту смола-розчин, так як загальна поверхня обміну зростає зі зменшенням розміру гранул. Цим одночасно досягається зменшення висоти ефективної теоретичної тарілки (ВЕТТ), отже, збільшується число теоретичних тарілок (ЧТТ) колонки при збереженні її габаритних розмірів. Абсолютне значення ВЕТТ в щільному шарі смоли становить від одного до трьох діаметрів її зерен. Практично досягається при цьому і більш чіткий поділ при сорбції та підвищується концентрація витягується елемента при елюювання. Використання смол з гранулами дрібної фракції природно викликає підвищення гідравлічного опору шару і при інших рівних умовах знижує швидкість профільтровиванія рідини. Як правило, рекомендується використання смол розміром більше 0 1 мм. [12]
Гранули іонообмінних смол запропоновані [43] в якості хімічних мікростандартов, оскільки вони можуть затримувати невеликі вимірні кількості (10 - 12 г) таких іонів, як натрій, калій, кальцій, уран. Дуже бажано, щоб гранули смоли були однакового розміру і однорідного складу по микропримеси. [13]
Не слід сушити смолу в будь-якій формі і відбирати від неї однакові кількості. Потрібно завжди пам'ятати, що при подальшій обробці водою частину гранул смоли розтріскується. [14]
Склад проходить через шар смоли розчину змінюється істотно лише протягом першого мілілітра. На відміну від способу струшування еталонний розчин тепер може проникати і всередину гранул смоли. причому встановлення рівноваги більше не залежить виключно від дифузії і тому відбувається значно швидше. [15]
Сторінки: 1 2