Имунофан супозиторії - офіційна інструкція із застосування

Реєстраційний номер:

РN000106 / 04
Торгова назва: Імунофан®
Хімічна назва: аргініл-альфа-аспартам-лізил-валив-тирозил-аргінін.

Лікарська форма:

супозиторії ректальні 100 мкг.

Склад.
Активна речовина: імунофан - 100 мкг.
Допоміжні речовини: вода очищена, гліцин, твердий жир, твін 80.

Опис.
Однорідні супозиторії від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору, торпедообразной форми. Допускається слабкий специфічний запах.

Фармакотерапевтична група:

Фармакологічні властивості
Препарат має иммунорегулирующим, детоксикаційні, гепатопротекторну дію і викликає інактивацію вільнорадикальних та перекисних сполук. Фармакологічна дія заснована на досягненні трьох основних ефектів: корекція імунної системи, відновлення балансу окисно-антиоксидантної реакції організму і пригнічення множинної лікарської стійкості, опосередкованої білками трансмембранного транспортного насоса клітини.

Дія препарату починає розвиватися протягом 2 - 3 годин (швидка фаза) і триває до 4 місяців (середня та повільна фази).

Протягом швидкої фази (тривалість - до 2-3 діб) проявляється насамперед детоксикаційної ефект - посилюється антиоксидантний захист організму шляхом стимуляції продукції церулоплазміну, лактоферину, активності каталази; препарат нормалізує перекисне окислення ліпідів, пригнічує розпад фосфоліпідів клітинної мембрани та синтез арахідонової кислоти з подальшим зниженням рівня холестерину крові та продукції медіаторів запалення. При токсичному та інфекційному ураженні печінки препарат запобігає цитоліз, знижує активність трансаміназ та рівень білірубіну в сироватці крові.

Протягом середньої фази (починається через 2-3 доби, тривалість - до 7-10 діб) відбувається посилення реакцій фагоцитозу і загибелі внутрішньоклітинних бактерій і вірусів. Протягом повільної фази (починає розвиватися на 7-10 добу, тривалість до 4 місяців) проявляється Імунорегуляторний дію імунофана - відновлення порушених показників клітинного і гуморального імунітету. У цей період спостерігається нормалізація імуно-регуляторного індексу, відзначається збільшення продукції специфічних антитіл. Вплив імунофана на продукцію специфічних противірусних та антибактеріальних антитіл еквівалентно дії деяких лікувальних вакцин. На відміну від останніх препарат не чинить істотного впливу на продукцію реагінових антитіл класу IgE та не посилює реакцію гіперчутливості негайного типу; Имунофан стимулює утворення IgA при його вродженій недостатності.

Имунофан ефективно пригнічує множинну лікарську стійкість пухлинних клітин і підвищує їх чутливість до дії цитостатичних препаратів.

Показання до застосування
Застосовують у дорослих і дітей старше 2-х років для профілактики і лікування імунодефіцитних і токсичних станів, гострих і хронічних інфекційно-запальних захворювань.

Показання до застосування.
Застосовують у дорослих і дітей старше двох років для профілактики і лікування імунодефіцитних і токсичних станів, хронічних запальних захворювань різної етіології. У дорослих в якості ад'юванта при вакцинації проти бактеріальних і вірусних інфекцій.

Протипоказання.
Гіперчутливість, вагітність ускладнена резус-конфліктом, дитячий вік до 2-х років.

Спосіб застосування та дози.
Ректально. Разова доза і добова - 100 мкг (1 супозиторій).
При лікуванні онкологічних хворих в схемі радикального комбінованого лікування (хіміо-променева терапія і операція):

  • одноразово, щодня, курс лікування 8 - 10 супозиторіїв перед хіміо-променевою терапією і операцією з подальшим продовженням курсу протягом усього періоду лікування.
У хворих з поширеним пухлинним процесом (III - IV стадії) різної локалізації у вигляді комплексної або симптоматичної терапії:
  • одноразово, щодня, курс лікування 8 - 10 супозиторіїв, з перервою 15-20 днів і повторенням курсів протягом всього періоду подальшого лікування.
У дітей із злоякісними захворюваннями кровотворної та лімфоїдної тканини:
  • 1 раз на добу, щодня, курс лікування 10-20 супозиторіїв. Призначення препарату слід проводити протягом всього курсу хіміо-променевої терапії і після закінчення курсу для профілактики розвитку токсикозу.
У комплексній терапії дітей з паппіломатозом гортані і ротоглотки:
  • 1 раз на добу, щодня, курс лікування 10 супозиторіїв.
При опортуністичних інфекціях (цитомегаловірусна та герпетична інфекція, токсоплазмоз, хламідіоз, пневмоцистоз, криптоспоридіоз):
  • 1 раз на добу, щодня, курс лікування 15 - 20 супозиторіїв.
У комплексній терапії ВІЛ-інфекції:
  • 1 раз на добу, щодня, курс лікування 15 - 20 супозиторіїв. При необхідності слід проводити повторні курси через 2-4 тижні.
При хронічному вірусному гепатиті і хронічномубруцельозі:
  • 1 раз на добу, щодня, курс лікування 15 - 20 супозиторіїв, для запобігання рецидиву слід проводити повторні курси через 2 - 3 місяці.
При дифтерії:
  • 1 раз на добу, щодня, курс лікування 8 - 10 супозиторіїв. При дифтерийном бактеріоносійстві - 1 раз через 3 доби - 3-5 супозиторіїв.
При лікуванні опіків III-IV ступеня з явищами токсемії, септикотоксемии, у хірургічних хворих з септичним ендокардитом, які тривалий час не загоюються ранами кінцівок, гнійно-септичними ускладненнями:
  • 1 раз на добу, щодня, курс лікування 7 - 10 супозиторіїв, при необхідності курс препарату слід продовжувати до 20 супозиторіїв.
При бронхо-обструктивному синдромі, холецистопанкреатит, ревматоїдному артриті:
  • 1 раз через 3 доби, курс лікування 8 - 10 супозиторіїв, в разі необхідності курс слід продовжувати до 20 супозиторіїв з тим же інтервалом.
При лікуванні псоріазу:
  • 1 раз на добу, щодня, курс лікування 15 - 20 супозиторіїв.
У дорослих в схемі вакцинопрофілактики одноразово в день вакцинації.

Побічна дія.
Алергічні реакції на компоненти препарату.

Застереження.
В результаті активації фагоцитозу можливе короткочасне загострення вогнищ хронічного запалення, підтримуваних за рахунок персистенції вірусних або бактеріальних антигенів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.
Дія імунофана не залежить від продукції ПГЕ2 і призначення препарату можливо в комбінації з протизапальними (стероїдними і нестероїдними) препаратами.

Форма випуску.
Супозиторії ректальні по 100 мкг. За 5 або 10 супозиторіїв у контурній чарунковій упаковці. 1 або 2 контурні чарункові упаковки в пачці картонній.

Термін придатності
1 рік.
Не вживати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.
У сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 ° С.

Умови та термін зберігання.
За рецептом лікаря.

Виробник.
ТОВ Науково-виробниче підприємство «Біонокс», 111123, Москва, Новогирєєвськая вул. за

Схожі статті