Інструкція по застосуванню панавір в свічках

Допоміжні речовини в панавір

Один супозиторій містить: жир кондитерський твердий на основі пластифікованого саломаса або твердий жир, парафін нафтовий твердий марки П-2, емульгатор Т-2.

Показання до застосування свічок панавір

  • герпесвірусні інфекції різної локалізації, в тому числі рецидивуючий генітальний герпес, герпес Зостер і офтальмогерпес
  • вторинні імунодефіцитні стани на тлі інфекційних захворювань (герпесвірусна, цитомегаловірусна, папіломавірусна інфекції, ГРВІ, грип)
  • цитомегаловірусна інфекція, в тому числі у пацієнток зі звичним невиношуванням вагітності
  • хронічна вірусна інфекція (цитомегаловірусна та герпесвірусна) і інтерферонодефіцітное стан на їх фоні у жінок на етапі підготовки до вагітності
  • папіломавірусна інфекція (аногенітальні бородавки) в складі комплексної терапії
  • кліщовий енцефаліт з метою зниження вірусного навантаження і зняття неврологічної симптоматики (анізорефлексія, зниження рефлексів, хворобливості точок виходу черепно-мозкових нервів, ністагму) в складі комплексної терапії
  • әртүрлі орниққан ұшиқ віруси жұқпасинда, ониң ішінде қайталанған генітальді ұшиқта, Зостер ұшиғинда және көз ұшиғинда
  • жұқпа ауруларинда (ұшиқ віруси, цитомегаловіруси, папіломавіруси жұқпаси, ЖРВЖ, тұмау) кезінде салдарли імунітет тапшилиғинда
  • цитомегаловіруси жұқпасинда, ониң ішінде әдетте жіі түсік тастайтин жүкті әйелдерде
  • созилмали віруси (цитомегаловірус және ұшиқ віруси) жұқпасинда және жүктілікке дайиндау кезінде әйелдерде інтерферон тапшилиғинда
  • папіломавіруси жұқпасинда (аногенітальді сүйелде) жүргізілген кешенді емнің құраминда
  • вірус жүктемесін төмендету мақсатимен Кене енцефалітінде және неврологіялиқ сімптоматікаларди (анізорефлексіяни, рефлекстің төмендеуін, бассүйек-ми жүйкелерінен шиғатин ауиру нүктелерін, ністагмди) кетіру үшін жүргізілген кешенді емнің құраминда

Протипоказання панавір в свічках

  • підвищена чутливість до компонентів препарату
  • вагітність, період лактації
  • дитячий вік до 12 років
  • важкі патології нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл / хв), селезінки
  • препарат құрамдастариниң қандай та біріне жоғари сезімталдиқта
  • жүктілікте, лактація кезеңінде
  • 12 жасқа дейінгі балаларға
  • бүйректің (креатинін кліренсі 30 мл / хв төмен), көкбауирдиң ауир патологіясинда

Побічні дії свічок панавір

У терапевтичних дозах препарат добре переноситься.

  • алергічні реакції
  • дуже рідко
  • короткочасне зниження артеріального тиску, що виявляється легким запамороченням

Емдік дозаду препарат жақси көтерімде.

  • аллергіялиқ реакція

өте Сірек:
  • аздап бас айналумен байқалатин артеріялиқ қисимниң қисқа мерзімге төмендеуі

Особливі вказівки до застосування

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами

Дәрілік заттиң көлік құралдарин Немес қауіпті деп саналатин механізмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшелігі

Дозування і спосіб застосування

Дорослим і дітям старше 12 років. Застосовується ректально.

Для лікування герпесвірусних інфекцій і кліщового енцефаліту застосовують по 1 супозиторію двічі з інтервалом 48 або 24 години. Курс лікування: 2-3 дня. При необхідності через місяць курс лікування можна повторити.

Для лікування цитомегаловірусної (в тому числі у пацієнток зі звичним невиношуванням вагітності) і папіломавірусної інфекції застосовують по 1 супозиторію трикратно протягом першого тижня з інтервалом 48 годин і дворазово протягом другого тижня з інтервалом 72 години. Курс лікування: 11 днів.

Для лікування вторинних імунодефіцитних станів на тлі герпесвірусної інфекції застосовують по 1 супозиторію двічі з інтервалом 48 або 24 години. Курс лікування: 2-3 дня. При необхідності через місяць курс лікування можна повторити.

Для лікування вторинних імунодефіцитних станів на тлі цитомегаловірусної і папіломавірусної інфекцій застосовують по 1 супозиторію трикратно протягом першого тижня з інтервалом 48 годин і дворазово протягом другого тижня з інтервалом 72 години. Курс лікування: 11 днів.

Для лікування вторинних імунодефіцитних станів на тлі ГРВІ, грипу застосовують по 1 супозиторію двічі з інтервалом 18-24 години. Курс лікування: 2 дня.

Для лікування хронічної цитомегаловірусної інфекції та інтерферонодефіцітного стану на її тлі у жінок на етапі підготовки до вагітності застосовують по 1 супозиторію трикратно протягом першого тижня з інтервалом 48 годин і дворазово протягом другого тижня з інтервалом 72 години. Курс лікування: 11 днів.

Для лікування хронічної герпесвірусної інфекції і інтерферонодефіцітного стану на її тлі у жінок на етапі підготовки до вагітності застосовують по 1 супозиторію двічі з інтервалом 48 або 24 години. Курс лікування: 2-3 дня. При необхідності через місяць курс лікування можна повторити.

Ересектерге және 12 жастан үлкен балаларға. Ректальді түрде қолданилади.

Ұшиқ віруси жұқпаларин және Кене енцефалітін Емде үшін 48 Немес 24 сағаттиқ аралиқпен 1 ​​суппозіторійден екі рет қолданади. Емде курси: 2-3 күн. Қажет болғанда Емде курсин бір Айдан соң қайталауға болади.

Цитомегаловіруси (ониң ішінде әдетте жіі түсік тастайтин жүкті әйелдерде) және папіломавіруси жұқпаларин Емде үшін бірінші аптада 48 сағаттиқ аралиқпен 1 ​​суппозіторійден үш рет және екінші аптада 72 сағаттиқ аралиқпен екі рет қолданади. Емде курси: 11 күн.

Ұшиқ віруси жұқпаси кезінде салдарли імунітет тапшилиғин Емде үшін 48 Немес 24 сағаттиқ аралиқпен 1 ​​суппозіторійден екі рет қолданади. Емде курси: 2-3 күн. Қажет болғанда Емде курсин бір Айдан соң қайталауға болади.

Цитомегаловіруси және папіломавіруси жұқпаси кезінде салдарли імунітет тапшилиғин Емде үшін бірінші аптада 48 сағаттиқ аралиқпен 1 ​​суппозіторійден үш рет және екінші аптада 72 сағаттиқ аралиқпен екі рет қолданади. Емде курси: 11 күн.

Тұмау, ЖРВЖ кезінде салдарли імунітет тапшилиғин Емде үшін 18-24 сағаттиқ аралиқпен 1 ​​суппозіторійден екі рет қолданади. Емде курси: 2 күн.

Созилмали цитомегаловіруси жұқпасин және жүктілікке дайиндау кезінде әйелдерде інтерферон тапшилиғин Емде үшін бірінші аптада 48 сағаттиқ аралиқпен 1 ​​суппозіторійден үш рет және екінші аптада 72 сағаттиқ аралиқпен екі рет қолданади. Емде курси: 11 күн.

Созилмали ұшиқ віруси жұқпасин және жүктілікке дайиндау кезінде әйелдерде інтерферон тапшилиғи Емде үшін 48 Немес 24 сағаттиқ аралиқпен 1 ​​суппозіторійден екі рет қолданади. Емде курси: 2-3 күн. Қажет болғанда Емде курсин бір Айдан соң қайталауға болади.

Взаємодія з ліками

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Панавір® 200 мкг ректальді супозиторій дәрілік препаратиниң құраминдағи белсенді зат 2 • 10-4 г құрайди. Бұл біоматеріалдағи препараттиң қаниғу деңгейін (жоғари молекуладағи полісахарідті) аниқтауға мүмкіндік бермейді. Біоматеріалда ониң қаниғу деңгейін аниқтау мүмкін Емес, Сондало-ақ оған қоса жануарлардиң біологіялиқ сұйиқтиғинда қант, атап айтқанда ол қан плазмасинда 3% -ға дейін бар.

Фармакодинаміка

Панавір®- високомолекулярний полісахарид, що відноситься до класу гексозних глікозидів. Має противірусну та імуномодулюючу дію. Підвищує неспецифічну резистентність організму до різних інфекцій і індукує синтез інтерферону.

Встановлено активність препарату щодо вірусів простого герпесу типу 1 і 2, цитомегаловірус, вірусу Varicella zoster, вірусу папіллломи людини, вірусу кліщового енцефаліту.

Панавір® пригнічує реплікацію і полімеразні реакції вірусів, блокуючи синтез вірусної ДНК в уражених клітинах. На моделі експериментального ексудативного набряку встановлено протизапальну дію препарату.

Панавір®- гексозди глікозідтер синибина жататин жоғари молекулярлиқ полісахарид. Вірустарға қарси және іммуніттеті өзгертетін әсері бар. Әртүрлі жұқпаларға організмнің арнайи Емес төзімділігін жоғарилатади және інтерферон сінтезін көтермелейді.

1 және 2 түрдегі қарапайим ұшиқтари віруси, цитомегаловіруси, Varicella zoster віруси, адам папілломасиниң віруси, Кені енцефаліті віруси жөнінде препараттиң белсенді екені аниқталған.

Панавір® зақимданған жасушалардағи вірустиқ ДНҚ сінтезін бөгей отирип, вірустардиң реплікаціясин және полімеразалиқ реакціяларин бәсеңдетеді.

Експеріментальді екссудатівті ісіну моделінде препараттиң қабинуға қарси әсер ететіні аниқталған.

Упаковка і форма випуску

Супозиторії ректальні. По 5 супозиторіїв у блістері з полівінілхлоридної плівки разом з інструкцією із застосування державною та російською мовами в пачці з картону коробкового.

Ректальді суппозіторійлер. Полівінілхлорідті үлбірден жасалған пішінді ұяшиқти қаптамадағи 5 супозиторій мемлекеттік және Орисі тілдерінде жазилған қолдану жөніндегі нұсқаулиқпен бірге картонди қораптан жасалған пәшкеге салинған.

Схожі статті