** Склад ароматизатора на основі неролі: ліналол, альфа-терпинеол, гераніол, метил антранілат, лімонен, геранілацетат, линалилацетат, моноетиловий ефір діетиленгліколю, фенілетіловий спирт.
Опис Прозора безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина зі слабким специфічним запахом.
Фармакотерапевтична група
Імуностимулюючий препарат на основі бактеріальних лізатів.
Код ATX: R07AX
опис
Прозора безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина зі слабким специфічним запахом.
При розпилюванні ІРС ® 19 утворюється дрібнодисперсний аерозоль, який покриває слизову оболонку носа, що призводить до швидкого розвитку місцевого імунної відповіді. Специфічна захист обумовлена локально утворюються антитілами класу секреторних імуноглобулінів типу A (IgA), проявляетсяепятствующімі фіксації і розмноженню збудників інфекції на слизовій. Неспецифічна імунозахист проявляється в підвищенні фагоцитарної активності макрофагів і збільшенні вмісту лізоциму.
призначення
- Профілактика хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів і бронхів
- Лікування гострих і хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів і бронхів, таких як риніт, синусит, ларингіт, фарингіт, тонзиліт, трахеїт, бронхіт та ін
- Відновлення місцевого імунітету після перенесених грипу та інших вірусних інфекцій.
- Підготовка до планового оперативного втручання на ЛОР-органах та в післяопераційному періоді.
ІРС ® 19 можна призначати як дорослим, так і дітям з 3-х місячного віку.
-
Протипоказання
- - Підвищена чутливість до препарату або його компонентів в анамнезі.
- - ІРС ® 19 не слід призначати пацієнтам з аутоімунними захворюваннями.
Застосування під час вагітності
Чи не є достатніх даних про потенційну можливість тератогенного або токсичного впливу на плід під час вагітності, тому використання препарату під час вагітності не рекомендується.
Спосіб застосування та дози
Препарат застосовують інтраназально шляхом аерозольного введення 1-ї дози (1 доза = 1 коротке натискання пульверизатора).
- З метою профілактики дорослим та дітям з 3-х місяців по 1-й дозі препарату в кожну ніздрю 2 рази на день протягом 2-х тижнів (починати курс лікування рекомендується за 2-3 тижні до очікуваного підйому захворюваності);
- Для лікування гострих і хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів і бронхів:
- - дітям з 3-х місяців до 3-х років по одній дозі препарату в кожну ніздрю 2 рази на день, після попереднього звільнення від слизового, до зникнення симптомів інфекції.
- - дітям старше 3-х років і дорослим по одній дозі препарату в кожну ніздрю від 2-х до 5-ти разів на день до зникнення симптомів інфекції;
- Для відновлення місцевого імунітету дітям і дорослим після перенесеного грипу та інших респіраторних вірусних інфекцій по 1-й дозі препарату в кожну ніздрю 2 рази на день протягом 2-х тижнів;
- При підготовці до планового оперативного втручання і в післяопераційному періоді дорослим і дітям по 1-й дозі препарату в кожну ніздрю 2 рази на день протягом 2-х тижнів (починати курс лікування рекомендується за 1 тиждень до планованого оперативного втручання)
На початку лікування можуть мати місце такі реакції як чхання і посилення виділень з носа. Як правило, вони носять короткочасний характер. Якщо ці реакції візьмуть важкий перебіг, слід зменшити кратність введення препарату або скасувати його.
Дуже важливо!
Пристрій правильно функціонує тільки за таких умов:
- Одягніть насадку на флакон, як слід відцентруйте її і м'яко, без зусиль натисніть на неї. Тепер пристрій готовий до застосування.
- При розпилюванні препарату потрібно тримати флакон в верстікальном положенні і не закидати голову.
- Якщо ви нахиліть флакон під час розпилення, пропеллент витече за кілька секунд і пристрій прийде в непридатність.
- При регулярному використанні препарату насадку знімати не рекомендується.
Якщо препарат залишити на довгий час без застосування, крапля рідини може випаруватися і утворилися кристали закупорять вихідний отвір насадки. Це явище відбувається найчастіше тоді, коли насадку знімають і кладуть в упаковку верхнім кінцем вниз поруч з флаконом, заздалегідь не промивши і не просушити її. Якщо насадка закупорилася, натисніть на неї кілька разів, щоб рідина змогла пройти під дією надлишкового тиску. Якщо це не допоможе, опустіть насадку на кілька хвилин в теплу воду.
Інструкція
по застосуванню
препарату ІРС ® 19
спрей назальний
Побічна дія
Під час прийому ІРС ® 19 можуть відзначатися наступні побічні ефекти як пов'язані, так і не пов'язані з дією препарату.
Шкірні реакції: в окремих випадках можливі реакції гіперчутливості (кропив'янка, ангіоневротичний набряк) і шкірні ерітемоподобние і екземоподобние реакції.
З боку ЛОР-органів і органів дихання: в окремих випадках - напади астми і кашель.
В окремих випадках після початку лікування може спостерігатися:
підвищення температури (≥ 39 ° С) без видимих причин, нудота, блювота, біль у животі, діарея, ринофарингіт, синусит, ларингіт, бронхіт.
Описані поодинокі випадки появи тромбоцитопенічна пурпура і вузлуватої еритеми.
При появі вищевказаних симптомів рекомендується звернутися до лікаря.
Передозування
Випадки передозування невідомі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Випадки негативного взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі. У разі появи клінічних симптомів бактеріальної інфекції можливо призначення антибіотиків на тлі триваючого застосування ІРС ® 19.
особливі вказівки
На початку лікування в окремих випадках можливе підвищення температури (≥ 39 ° С). В даному випадку лікування слід скасувати. Однак слід розрізняти такий стан від підвищення температури тіла, що супроводжується нездужанням, яке може бути пов'язане з розвитком захворювань ЛОР-органів. При наявності системних клінічних ознак бактеріальної інфекції слід розглянути доцільність призначення системних антибіотиків.
При призначенні препаратів на основі бактеріальних лізатів з метою иммуностимуляции хворим на бронхіальну астму можлива поява нападів астми. В цьому випадку рекомендується припинити лікування і не приймати препарати даного класу в майбутньому.
Запобіжні заходи при застосуванні
Флакон-спрей:
- Берегти від нагрівання понад 50 ° С і від попадання прямого солнечногосвета;
- Чи не проколювати флакон;
- Чи не спалювати флакон, навіть якщо він порожній.
Застосування ІРС ® 19 не впливає на психомоторні функції, пов'язані з водінням автомобіля або управлінням машинами і механізмами.
Форма випуску
Спрей назальний.
За 20 мл в балон аерозольний з безбарвного прозорого нізкощелочного скла, покритий захисним шаром пластика, що знаходиться під тиском азоту, з клапаном безперервної дії, в комплекті з насадкою з поліетилену високої щільності білого кольору. На балон наклеюють самоклеящуюся етикетку або наносять маркування на захисний шар пластику методом трафаретного або сухий офсетного друку.
1 балон в комплекті з насадкою і інструкцією із застосування поміщають в картонну пачку.
Умови зберігання і транспортування
Спрей назальний.
У строго вертикальному положенні при температурі не вище 25 ° С.
Чи не заморожувати.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Термін придатності
3 роки.
Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови та термін зберігання
Без рецепта.
Матеріал розроблений за підтримки компанії Abbott з метою підвищення обізнаності пацієнтів про стан здоров'я.
Інформація в матеріалі не замінює консультацію фахівця охорони здоров'я. Зверніться до лікаря.