ВІЛ під мікроскопом (фото з сайту www.dailymail.co.uk)
Успіх даної вакцини, патенту CSIC, заснований на здатності імунної системи людини дізнаватися, як реагувати згодом проти вірусних частинок і інфікованих клітин. "MVA-В вакцина виправдала себе як таку ж потужну, як будь-яку іншу вакцину, вивчену на сьогоднішній день, або навіть більше", - говорить Маріано Естебан, головний дослідник з Національного біотехнічних центру.
Розробка MVA -B базувалася на використанні чотирьох генів ВІЛ (Gag, Pol, Nef і Env) в генетичній послідовності вакцини. Здорова імунна система здатна реагувати проти MVA.
Вбудовані гени ВІЛ не в змозі розмножуватися, що гарантує безпеку клінічних випробувань.
30 здорових добровольців взяли участь в цьому клінічному випробуванні. 24 з них були оброблені MVA-В, в той час як решта 6 лікувалися за допомогою плацебо, після подвійного сліпого методу тестування. 3 дози вакцини вводилися внутрішньом'язово на 1. 4 і 16 тижні. Наслідки вивчалися в периферичної крові до завершення випробувань на 48 тижні.
Щеплення вакцини здоровому добровольцю допомагає зрозуміти, як імунна система знищує і дізнається, як штурмувати вірусні компоненти. За Естебан, «це як висновок картинки ВІЛ, з тим щоб вона могла визнати його, якщо побачить знову в майбутньому".
Лімфоцити Т і В - основні клітини в цьому експерименті, солдати в виявленні сторонніх речовин в організмі і відправляють вірні координати, щоб знищити їх.
"У нашому тілі повно лімфоцитів, кожен з них запрограмований, щоб боротися проти різних патогенів» - говорить Естебан. З цієї причини "Тренінг необхідний, коли мова йде про патогенність, подібного ВІЛ. яке не може бути переможений природним шляхом.
Лімфоцити B несуть відповідальність за гуморальну імунну відповідь, виробляючи антитіла, які нападають на ВІЛ частки до того, як вони проникають і інфікують клітини, закріплюючи себе до зовнішньої структурі і блокуючи його. 48 тиждень тестів показує, що у 72.7% добровольців були специфічні антитіла проти ВІЛ.
З іншого боку, лімфоцити Т контролюють клітинний імунну відповідь, виявляючи і знищуючи ВІЛ-інфіковані клітини. З метою перевірки їх оборони відповідь на вакцину, виробництво інтерферону гамма - імунного білка була виміряна.
Тести, проведені на 48-му тижні, 32 тижні останнього щеплення вакцини, показують продукцію Т-лімфоцитів CD4 + і CD8 + у прищепленої групи в 38,5% і 69,2% відповідно, в той час як він залишається на 0% в контрольній групі.
На кількох фронтах
Крім інтерферону гамма, інші імунні білки (цитокіни та хемокіни) продукуються організмом, коли присутність вірусу виявлено. Кожен з цих білків, як правило, призначений, щоб атакувати ворога на різних фронтах. Коли військові дії Т-лімфоцитів здатні генерувати деякі з цих білків, це називається поліфункціональним дією. Дослідник CSIC додає: "Важливість полифункциональности має відношення до здатності патогенних мікроорганізмів виробляти стійкість імунної системи до атак. Чим вище поліфункціональність, тим нижче опір".
Оборона спектра Т-лімфоцитів в вакцинованих суб'єктах вимірювалася на базі продукуються 3 інших імунних білків. Тести показують, що вакцина формує до 15 типів Т-лімфоцитів CD4 + і CD8 + лімфоцитів. 25% CD4 + типу і 45% CD8 + типу змогли створити два або більше різних білків, доводячи їх поліфункціональність.
Для того, щоб вакцина стала по-справжньому ефективною, крім її вміння підвищувати обороноздатність імунної системи, формування тривалого захисту від майбутніх атак є ключовим. Для цієї мети, організм повинен бути в змозі зберегти базовий рівень пам'яті Т-лімфоцитів. Ці лімфоцити, що утворюються після першої атаки патогена, - солдати-ветерани, які можуть циркулювати в тілі протягом багатьох років, готові відповісти на нове вторгнення ворога.
48-й тиждень дослідження показує більше 50% CD4 + і CD8 + T-лімфоцитів, у 85% пацієнтів зберігся імунну відповідь на цей момент випробувань.
На думку Естебана, "MVA -B імунний профіль відповідає, початковим вимогам до перспективної вакцини проти ВІЛ. MVA -B не може видалена вірусом з організму, а як тільки клітина інфікована, вірусні генетичні дані інтегруються і реплікуються з кліткою. Однак імунна відповідь, викликана вакциною, може тримати вірус під контролем, якщо вірус потрапляє в організм і намагається розвинутися в клітці, імунна система готова инактивировать вірус і знищити заражені клітин ".