Добрий день всім. Мене звуть Катя, мені 36, і я б хотіла розповісти вам одну невеличку історію зі своєї звичайної, непримітної життя. По крайней мере, вона такою була, поки зі мною не сталося те, що можна по істині назвати дивом.
Моя історія починається 20 років тому, коли я, будучи старшокласником, зазнала щось жахливе в середині гри в баскетбол. Я була на півдорозі до лавки і раптом впала на підлогу в сильних конвульсіях. Після візиту до відділення невідкладної допомоги та бесіди з лікуючим неврологом у мене була діагностована епілепсія.
Спочатку діагноз, здавалося, прийшов без попередження. Але чим більше я дізнавалася про свій стан, розуміла, що перші ознаки у мене все ж вже бували у вигляді слабких часткових нападів протягом декількох місяців до цієї нещасливої гри в баскетбол. Хоча судом при них не спостерігалося.
Знаєте, як казав один відомий герой - це непередавані відчуття. Під час нападу відчуваєш, як хтось контролює твої думки, а кути або часто стіни приміщення виглядають величезними, але інша частина стіни виглядає нормально. Моя мама хотіла зводити мене до психіатра. Але після того, так напад проходив, потреба в цьому візиті, ніби як, і пропадала. Коли почалася стійка епілепсія ми зрозуміли, що без лікаря не обійтися. Але ось трапився цей припадок в спортзалі і замість психіатра ми потрапили до невролога.
Тепер трохи про перший лікуванні. Мені було виписано кілька ліків, за допомогою яких можна контролювати напади. Але вони їх не усували, а лише викликали побічні ефекти, від яких мене просто накривало. Я не буду описувати в подробицях, хоча пам'ятаю все прекрасно. Одне скажу - уявіть себе в чорній затхлій кімнаті, де смердить самим ненависним вам запахом, вас постійно нудить, а хтось постійно тюкает по голові молоточком і нахабно сміється. Найстрашніше в цьому, що виникає стійке відчуття, що це буде тривати вічно.
Звичайно ж це вплинуло на моє життя. Мені довелося залишити баскетбол - найулюбленіше моє заняття. Моя успішність впала так, що нижче вже було неможливо просто. Школу закінчила абияк, на випускний навіть не ходила, атестат отримувала моя мама. Ще знаєте, постійна сонливість, я спала по 10-14 годин на добу.
Через кілька років після постановки діагнозу, в одній з великих неврологічних клінік, мені було встановлено стимулятор блукаючого нерва. Це така маленька штучка, яку я сама навіть не бачила, мені її просто встановили, вшивши в області грудей. А взагалі - це пристрій, який працює як кардіостимулятор, посилає електричні імпульси в один з блукаючих нервів на шиї. Цей імпульс потрапляє в головний мозок, тим і знижує частоту і силу судом. Я не можу сказати, що цей апарат мені якось сильно допоміг. Допоміг, звичайно, але судоми все одно атакували мене.
Напади судом переслідували мене всюди. В автобусі, метро, в під'їзді і навіть в магазині. Уявіть - ви стоїте біля каси, а перед вами дівчина, яка раптово бухається на підлогу і починає дригати ногами і закочувати очі. Не дуже, чи не так?
Але як би там не було, я ніколи не відчувала жалю до себе. Скаржитися або сумувати не допоможе. Я завжди намагалася бути оптимісткою, словом, я жила щодо гідним життям - пішла навчатися заочно на юриста, завела собаку. Але жити все одно доводилося з батьками - треба щоб хтось завжди був поруч. І вже які тут можуть бути розмови про хлопців. Ніяких.
Після закінчення ВНЗ я влаштувалася на роботу. Звичайно, не будь я дочкою свого батька, якого всі знають в нашому невеликому містечку, мені б працевлаштування не світило, навіть не світиться. Всі знали, що я страждаю на епілепсію. Люди, з якими я працювала завжди мене підтримували, і ніхто ніколи не сказав: «Чому б тобі не піти на інвалідність? Сиділа б удома ». Але вони розуміли мене. Всі знали, що це була моя життя.
Згодом напади стали частішати і ставати більш тривалими за часом. Я відчувала великі епілептичні напади, які тривають три години. Після цього було відчуття, ніби за тобою пройшовся товарняк, я не могла спати, як мінімум, пару днів після такого нападу.
Але якась надія все ж оселилася. Після сімейної ради, ми вирішили, що гірше не стане, якщо я просто сходжу на консультацію. І потім, довгі напади частішали, я все більше схилялася до того, що була б згодна навіть на найагресивніші методи лікування аби позбутися всього цього.
Після декількох консультацій мені було запропоновано лягти в стаціонар, щоб провести більш детальну діагностику. Я погодилась. Після 10 днів стаціонару мені сказали, що у мене є 50 відсотків шансів на успіх. Це значить, що є і 50-відсотковий шанс стати калікою. Ще й на голову.
Далі починалося все найцікавіше. Щоб точно з'ясувати, яку ділянку мозку стимулює напади, мені провели трепанацію черепа. Тобто буквально відняли частину кістки і наклали електроди для зняття електроенцефалограми. Такий метод був найбільш точний, тому як дослідження через кістки черепа створювали похибка, та й могли пропустити точні результати.
Після того, як я остаточно відійшла від операції, мене чекали хороші новини. Лікарі з'ясували, де в мозку криється моя проблема. Але певна частка ризику все ж залишалася, хоча відсоток цього самого ризику був значно нижче - близько 10-12%.
І не повірите - жодного нападу з тих пір. Це просто не передати, що означає позбутися цієї хвороби. Хоча, знаєте, якийсь страх все-таки присутня. Особливо, коли я відвідую місця, які пам'ятають мої напади. Здається, що ось-ось і знову станеться напад, але Бог уберіг.
Немає тих слів подяки, які я б могла висловити лікарям. Я стала вільною, влаштувала своє особисте життя, зараз у мене двоє дітей. Здорових дітей - зараз три рази плюю через ліве плече.
Ось така моя історія. Хотілося б сказати спасибі цьому сайту за можливість висловитися. Життя прекрасне! Насолоджуйтесь нею!