визнати те, що трапилося
Ти напевно мріяла, як твій син / дочка стануть найрозумнішими, найшвидшими, най-най. Але через страшного діагнозу можливість «нормальності» зникла, як і амбітні бажання, що дитина втілить всі твої плани в реальність. Так, це так, дитина не зможе побігти нарівні зі здоровими дітками або, якщо діагноз про затримку психічного розвитку (ЗПР) або ранньому дитячому аутизмі (РДА), бути таким, як усі. Він просто інший, унікальний, чудовий, найкращий. Дитина прийшла в цей світ саме таким, значить, це його життєве завдання - впоратися з хворобою.
Перший і самий важкий крок для батьків - прийняти діагноз. Це не означає, що ти опустила руки і перестала боротися. Ні, але твоя дитина зможе отримати спеціальний догляд і умови, щоб продовжувати розвиватися. Працюючи психологом в школі, я часто стикалася з випадками, коли дітки з ЗПР змушені просто висиджувати уроки зі своїми ровесниками. Висиджувати, тому що вже через деякий час просто відстають від програми. При цьому батьки наполегливо ігнорують те, що дитині складно і що до нього потрібен особливий підхід.
Чи не закриватися від світу
Прикладів, коли жінки приймають те, що трапилося і не роблять з цього таємниці, стає все більше. Дитина відчуває, що мама його приймає, і це позитивно відбивається на стані обох. Наприклад, Евеліна Бледанс відкрито виставляє фото зі своїм сином з синдромом Дауна, на яких виглядає дуже щасливою. Нехай людям буде незручно за їх засудження або косі погляди. Ви з малюком можете бути щасливими і не чекаючи, поки весь світ стане толерантним і чуйним. Переборовши в собі чорні думки про те, що все пішло не так, як тобі хотілося, ти зможеш насолоджуватися материнством так само, як і всі інші жінки.
шукати підтримку
Батьківство передбачає, що ви з чоловіком об'єднайте зусилля і будете боротися за свою дитину стільки, скільки потрібно. Але удар по самолюбству чоловіка (що дитина вийшов проблемний), моральна неготовність до таких труднощів, почуття провини - весь цей коктейль може привести до того, що сім'я розпадеться. І звичайно вантаж всіх тягот залишається на молодій мамі. При таких позиціях важко зберігати оптимізм і посмішку на обличчі.
Якщо ти зважилася віддати дитину в спеціальну установу або залишила його на батьків - це твій вибір, і, можливо, спочатку він принесе тобі полегшення. А можна шукати підтримку серед таких же батьків, як ти, благодійних фондів, організацій, попросити допомоги у своїй сім'ї, але не перекладати на них всю відповідальність. Це непросто, але відкриває перед тобою можливості самореалізації. Більшість психологічних центрів і груп підтримки організували мами, які теж спочатку не знали, що робити з дитиною-інвалідом.
Про що говорить інвалідність дитини
На жаль, ми не можемо змусити навколишніх вдавати, що дитина-інвалід такий же, як всі. Інші діти можуть необережними висловлюваннями і наївними питаннями заподіювати біль і тобі, і дитині. Можна злитися, ненавидіти оточуючих і заздрити іншим молодим жінкам, а можна продовжувати жити і змінитися в кращу сторону: стати сильніше, відповідальної, боротися за свою дитину. Адже, коли дитина народжується зі страшним діагнозом, часто йому не можуть допомогти не тому, що грошей немає, гроші знаходять волонтери. Тільки батьки не захотіли битися, злякалися, що їх життя назавжди буде пов'язана з інвалідом. Часто дитина (особливо якщо проблеми у нього вроджені) - лише симптом сімейних проблем. І якщо ти проігноруєш таке послання і не почнеш внутрішню роботу над собою, життя пошле і інше випробування. Як приклад хочу привести терапевтичну казку Ельфік «Горбунов», в якій пояснюється, чому у маленької дитини горб: як родове послання, «заморожена» спина. Може, це і банально звучить, але в житті нічого просто так не відбувається і цей урок нам дано для чогось.
Наостанок хочу порекомендувати тобі художню книгу Маріон Петросян «Будинок, в якому ...». Ця дивовижна книга відкриває нам завісу таємниці, чим живуть діти-інваліди, у них такі ж проблеми і переживання. Не варто плакати, якщо твій малюк інший, він живий і він з тобою, а це вже перша причина для щастя!