Намагаючись уникнути гіпотетичного захворювання, люди вдаються до сумнівних і вводить в оману рішенням в дусі афірмації: «Я ніколи не буду серед захворілих!» Або «На цю тему краще не думати». Також популярна думка: «Якщо судилося - захворію, все одно вплинути на розвиток раку неможливо». Такий підхід - це помилка, яка може коштувати вам життя. Адже в наш час є профілактичні методи знижують ризик розвитку раку грудей.
Дійсно, захворіти на рак молочної залози може кожна жінка, але все ж у деяких ризик розвитку даної патології вище, ніж у інших. Особливо ризик у жінок з віком після 40 років більше, також впливає пізня менопауза, ранній початок місячних (до 12 років), відсутність пологів або пізні перші пологи (у віці понад 35 років), ожиріння, куріння, зловживання алкоголем, фіброзно-кістозна мастопатія , а також спадкова і сімейна схильність - у 10-12% пацієнток, що хворіють на рак, такий же діагноз мали мати чи сестри.
В Україні щорічно реєструється понад 16 тисяч нових випадків раку грудей, близько половини хворих з цією патологією гинуть протягом року, така велика смертність, частіше відбувається через виявлення раку на пізніх стадіях.
Впроваджуючи і практикуючи профілактичні методи та ранню діагностику, ми можемо зменшити згубний вплив захворювання. Профілактичні методи завжди більш щадні і ефективні, при цьому менш затратні і хворобливі. До профілактики раку молочної залози відносяться:
Перші пункти багатьом відомі і на них не будемо затримуватися. Я розповім про важливість і ефективність останнього пункту: генетичного тестування на схильність до раку молочної залози. Впровадження генетичних знань в практичну медицину - сучасний напрямок, що дозволяє кардинально поліпшити якість людського життя і зберегти здоров'я. В ході останніх досліджень були виявлені гени, мутації в яких підвищують до 80% ризик розвитку даної патології. Це гени BRCA1 і BRCA2 (Breast cancer).
Дізнатися свої варіанти цих генів, нормальні вони або з мутацією, можна в будь-якому віці, так як послідовність ДНК не змінюється протягом життя. Інформація про своїх варіантах генів - генотипі - дозволить в разі виявлення мутації проконсультуватися з лікарем-онкологом і підібрати профілактичні методи для усунення розвитку даної патології або зменшення шкідливого впливу на організм.
При ранній діагностиці, якщо вже є пухлина, інформація про генотипі допоможе лікарю індивідуально підібрати більш ефективне і щадне лікування. Також рання діагностика дозволяє використовувати терапію з максимальним збереженням зовнішнього вигляду грудей, що дозволяє жінці залишатися жіночною і привабливою після лікування.
У разі, якщо мутація не визначена, то можна видихнути зі спокоєм і менше турбуватися цим питанням, проте самостійний огляд і огляд молочних залоз після 40 років у лікаря. а також здоровий спосіб життя, відмова від алкоголю, куріння, зменшення ваги в разі ожиріння та інші профілактичні методи будуть в будь-якому випадку корисні. Дане тестування особливо рекомендовано жінкам, у яких в родині раніше були зареєстровані випадки цієї патології.
Дарія Лосєва, генетик «Лабораторії турботи про себе»