Генетичні коди забарвлень
З двох статевих хромосом тільки X-хромосома (але ніяк не Y-хромосома) визначає, якого забарвлення буде кіт. Або якщо висловитися точніше, то тільки за станом гена О (о) на X-хромосомі ми можемо сказати, який колір буде вихідним в забарвленні даного кота: червоний або чорний.
На перший погляд може здатися, що Y-хромосома позбавлена будь-якої інформації про забарвлення, але це ні в якому разі не відповідає дійсності. Y-хромосома містить велику кількість додаткової інформації щодо забарвлення тварини. Локус на X-хромосомі, керуючий забарвленням шерсті, нам скаже тільки про те, який вихідний забарвлення (червоний або чорний) буде доповнений, збагачений або видозмінений під впливом інших генів. І ось ці-то "інші" гени можуть бути розташовані як на X-хромосомі, так і на Y-хромосомі.
Дозвольте запропонувати вашій увазі дві таблиці, в яких наведені домінантні і рецесивні гени.
Існує всесвітньо прийнята система назв і скорочень для позначення різних генів, за допомогою якої ми завжди могли б записати генотип тварини. У 1968 році "Комітет по стандартизації генетичних специфікацій для домашніх кішок" прийняв список скорочень для позначення генів, що визначають забарвлення, тип вовни і деякі інші ознаки. На жаль, ці скорочення не досить логічні і не завжди зручні в практичному використанні, а деякі просто помилкові. Але тому що ми до сих пір працюємо саме з цими позначками, в цих таблицях я привожу позначення генів, які стосуються забарвлення шерсті:
Домінантні гени забарвлень кішок
Решітка Піннета: розумна гра або гра випадку
У разведенческой практиці гомозиготний стан генів називається "правильним". Якщо обидві аллели, які контролюють будь-яку характеристику однакові, то тварина називається гомозиготних, і в розведенні у спадок буде передавати саме цю характеристику. Якщо одна аллель домінантна, а інша рецессивная, то тварина називається гетерозиготних, і зовні демонструватиме домінантну характеристику, а у спадок передавати або домінантну характеристику, або рецесивну. Такий стан генів вже ніяк не можна назвати «правильним», тобто очевидним і передбачуваним. Від двох гетерозиготних тварин по сильному окрасу може народитися гомозиготний кошеня ослабленого забарвлення, тобто від двох чорних тварин може народитися блакитний кошеня, а це, погодьтеся, аж ніяк не очевидно.
Прикладом подвійного рецессівен є ліловий забарвлення, при якому генотип і фенотип тваринного збігаються. Від лілових батьків може народитися тільки ліловий кошеня. Такий стан генів називається в розведенні "правильним". Для того щоб в розведенні можна було прогнозувати забарвлення кошенят - існує решітка Піннета, названа так по імені англійського вченого, який її винайшов для демонстрації принципів спадковості.
Дуже простий приклад використання на практиці решітки Піннета ми можемо розглянути на прикладі, наведеному в главі I.
Даний приклад наведено для наслідування забарвлення, зчепленого з підлогою, але це абсолютно несуттєво для принципового розуміння сенсу грати Піннета. Існують інші правила при роботі з гратами Піннета: гени кота завжди записуються в верхньому рядку, горизонтально, зліва направо, а гени кішки записуються по вертикалі зверху вниз.
При побудові решітки Піннета для прогнозування будь-яких характеристик у потомства, ми завжди будемо точно знати, що ми можемо отримати від конкретних виробників, але, що не менш важливо, - чого отримати не можемо.
1) чорна кішка x червоний кіт
Класифікація забарвлень, поділ забарвлень на групи
Багато з нас смертельно бояться настільки незрозумілих геометричних побудов, які постійно зустрічаються нам у всіх виданнях, де йдеться про генетику кішок. До того ж всі ці геометричні лабіринти ретельно упаковані хімічно-подібними формулами, які по довжині своєї прагнуть обігнати найдовшого удава. Ми повинні розслабитися і посміятися над цими страхами. Нічого складного ні в цих побудовах, ні в хитромудрих формулах НІ! Я крок за кроком розкрию вам всі секрети решіток Піннета.
Спочатку ми просто повинні зрозуміти, що всі ці формули - це свого роду стенографическая запис всіх генетичних проблем. Все, що актуально для вирішення певної генетичної проблеми - записано чітко, компактно і наочно. Більш детально ми ознайомимося з цим в X чолі.
Всі гени, відповідальні за формування забарвлення кішки, згруповані в окремі групи і в більшості випадків (за невеликими винятками) гени однієї групи не роблять вплив на гени іншої групи, а генетичні коди відповідають "своїм" групам забарвлень. Тобто якщо ми хочемо записати генетичний код будь-якого забарвлення, ми повинні будемо згадати, до якої групи забарвлень він належить, - і всередині вже цієї групи розписати його з незначними поправками. Це стосується забарвлення шерсті, а з генетикою кольору очей ми познайомимося в кінці книги.
- Self або Solid. Група суцільних забарвлень. Кожна шерстинка забарвлена однаково від кореня до закінчення волоса.
- Agouti. Група таббі забарвлень. Кожна шерстинка пофарбована в перемежовуються більш темні і світлі смуги (Ticking). У природі коти забарвлення агуті ніколи не зустрічаються, всі вони в своєму забарвленні демонструють таббі-малюнок (детальніше див. Розділ III).
- Tabby. Група рісунчатих забарвлень. Агути доповнений тигровим, мармуровим або плямистим малюнком.
- Silver. Забарвлена тільки верхня частина волоса (Tipping). Прикоренева частина волоса - білосніжна або значно висвітлена.
- Colourpoint або Siamese. Група пойнтового забарвлення, в Америці цей окрас називається гімалайським. Все тіло досить світлого тону, а всі виступаючі частини тіла (пойнти) - вуха, маска на обличчі, лапи і хвіст пофарбовані в більш яскравий, насичений колір, відмінно контрастує з основним забарвленням. Хоча про це практично не говорять, мошонка у котів - це теж пойнт.
- Tortie. Група черепахових забарвлень. Черепахові забарвлення як самостійна група можуть розглядатися вельми умовно. Пояснення цьому просте: ідеться виключно про жіночі особини, які не можуть схрещуватися між собою. Черепахові і суцільні забарвлення (група 1) разом звуться "класичних забарвлень".
- Particolours. Група калико і бі-колор. Всі вищезгадані забарвлення в поєднанні з білим. Вносить певну плутанину той факт, що багато асоціації черепаховий забарвлення відносять до партіколорам.
Примітка: Зверніть увагу на те, що забарвлення конкретної кішки не завжди обмежується будь-якої певної окрасной групою. В одній кішці можуть прекрасно з'єднатися суцільний, гімалайський, таббі і сріблястий забарвлення. Це пов'язано з тим, що при схрещуванні відбувається незалежне комбінування генів, які знаходяться в різних парах хромосом. В іншому випадку ми стикаємося з прикладом зчепленого успадкування (наприклад, гімалайський окрас, який незмінно пов'язаний з синіми очима, білий окрас, блакитні очі і спадкова (часткова) глухота; притиснуті до черепа вуха скоттиш-фолда в гомозиготному стані і спадкові скелетні аномалії і т . Д.).
ЗАПИТАННЯ: СЕРІЇ ГЕНОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ ОКРАС ШЕРСТІ
- blue chocolate утворюють lilac (bbdd);
- blue cinnamon утворюють fawn (blbldd).
** Генетичний код кремового окраса (ddO), код "про" означає "нормальний колір, не-червоний". Це дуже важливий момент для розуміння і постарайтеся не заплутатися в цьому питанні. Зазвичай великими літерами записуються домінантні гени, а великими літерами - рецесивні. Але наш випадок не вписується в загальні рамки. Червоний і чорний Не є пару домінантний / рецесивний, а в силу того, що вони розташовані в одному локусі на Y-хромосомі, які одне одного. Тому було б більш логічним замінити існуючі коди на OB або OE для чорного (eumelanin) забарвлення і OR або OP для червоного (phaeomelanin) забарвлення, вказавши неповне домінування цих генів.
У цьому розділі ми познайомилися з генетичними кодами для різних забарвлень і поділом забарвлень на окремі групи. Необхідно запам'ятати, що все різноманіття забарвлень підрозділяється на 9 основних груп, кожній з яких відповідають свої генетичні коди. Причому гени, які контролюють одну групу забарвлень, в більшості випадків жодним чином не впливають на гени, які контролюють іншу групу забарвлень і, отже, один кіт в своєму забарвленні може з'єднати забарвлення, що належать різним окрасним групам.