Коксування заліза в основному відбувається в області заплічок печі і трохи вище їх. Так, сплав заліза з 4 3% вуглецю плавиться при тисяча сто сорок сім С. [1]
Питання електролітичного науглероживания заліза мало досліджений. Цей процес проводиться в розплаві, що складається з Na2CO3 і NaCl при 930 С. [2]
Відбувається так зване коксування заліза. в результаті чого виходить сплав заліза з вуглецем - чавун. Крім заліза і вуглецю, до складу чавуну входять: кремній, марганець, сірка, фосфор і деякі інші домішки. Чавун і шлак накопичуються на дні горна печі. Тому шар шлаку в горні знаходиться зверху шару чавуну, оберігаючи останній від окислення. [3]
Загальна тривалість науглероживания заліза при 500 С до утворення карбіду Fe3C дорівнює 500 сек. [4]
Досліджено реакція науглероживания заліза метаном при 450 - 700 С. Знайдено, що кінетика процесу має складний характер і описується диференціальними кінетичними кривими седлообразно типу з двома максимумами. Процес протікає через три послідовно протікають макроскопічні стадії. В як проміжний продукт виходить карбід Fe3C, який при знижених температурах утворюється як єдиний продукт науглероживания заліза. При підвищених температурах (вище 500 С) єдиним кінцевим твердим продуктом є вуглець. Результати задовільно інтерпретуються на основі припущення про те, що визначальною стадією процесу є диссоціативна хемосорбция метану на поверхні розділу фаз газ-метал. [5]
В результаті науглероживания заліза утворюється чавун. З нижньої частини заплічок при температурі 1200 - 1300 чавун стікає в горн. Дно горна називається лещадью. У верхній частині горна на поверхні розплавленого чавуну накопичується розплавлений шлак, що утворюється з порожньої породи і золи палива. Чавун випускають з горна через річку 16 близько восьми разів на добу, а шлак - через річку 14 частіше, ніж чавун. [6]
В результаті науглероживания заліза утворюється чавун. З нижньої частини заплічок при температурі 1200 - 1300 чавун стікає в горн. Дно горна називається лещадью. У верхній частині горна на поверхні розплавленого чавуну накопичується розплавлений шлак, що утворюється з порожньої породи і золи палива. Чавун випускають з горна через річку 16 близько восьми разів на добу, а шлак - через річку 14 в два рази частіше, ніж чавун. [7]
В результаті науглероживания заліза утворюється чавун. З нижньої частини заплічок при температурі 1200 - 1300 чавун стікає в горн. Дно горна називається лещадью. У верхній частині горна на поверхні розплавленого чавуну накопичується розплавлений шлак, що утворюється з порожньої породи і золи палива. Чавун випускають з горна через річку 16 близько восьми разів на добу, а шлак - через річку 14 частіше, ніж чавун. [8]
Паралельно з відновленням і науглероживанием заліза в доменній печі відбувається часткове відновлення марганцю, кремнію та фосфору. Ці елементи переходять в метал і змінюють його хімічний склад. [9]
Одночасно з відновленням і науглероживанием заліза відбувається відновлення з шихти марганцю, кремнію та фосфору, які також переходять в чавун. [10]
Одночасно з відновленням і науглероживанием заліза відбувається відновлення з шихти марганцю, кремнію та фосфору, які також переходять в чавун. [11]
Паралельно з відновленням і науглероживанием заліза в доменній печі відбувається часткове відновлення марганцю, кремнію та фосфору. Ці елементи переходять в метал і змінюють його хімічний склад. [12]
Одночасно з відновленням і науглероживанием заліза відбувається відновлення з шихти марганцю, кремнію та фосфору, які також переходять в чавун. [13]
Сутність хемосорбціонних стадії при коксування заліза метаном, скоріш за все, полягає в здійсненні диссоциативной хе-мосорбціі метану з утворенням зв'язку Fe-С і одночасним виділенням заліза з поверхневих шарів його решітки. В результаті де-гідроконденсаціі молекул метану можуть виходити графітові сітки, плоско розташовані на поверхні металу. Взаємодія цих сіток з поверхневим шаром металу, як нам здається, може привести до утворення комплексу, що має вигляд сендвіча. Зв'язок увійшов в цей комплекс металу з його гратами послаблюється [23], що полегшує міграцію цілих шарів атомів металу і пов'язане з цим руйнування решітки. Такого роду рухливі комплекси можуть служити вихідним матеріалом для утворюються при коксування металів структур. Розчинення відклався на металевій поверхні вуглецю і дифузія його в обсяг металу [19], міграція комплексів до місця зростання новоутворень [9] і проникність останніх [23] забезпечують постійний вільний доступ молекул метану до поверхні металу в процесі його науглероживания. [14]
Утворюється карбід заліза Fe3C, який сприяє вуглецюванню заліза. розчиняючись в ньому. Науглероженного залізо (1 8 - 2% С) переходить в рідкий стан, стікаючи краплями між шматками розпеченого коксу, додатково насичується вуглецем до 3 5 - 4% і накопичується на поду горна печі. Одночасно з відновленням і науглероживанием заліза відбувається відновлення з шихти кремнію, марганцю, сірки, фосфору. Ці елементи відновлюються головним чином твердим вуглецем. Реакції йдуть з поглинанням тепла при високих температурах 1200 - 1300 С. [15]
Сторінки: 1 2 3 4