Хімія і хімічна технологія
Визначенню молібдену роданідного методом не заважають іони алюмінію, кобальту, урану, танталу, натрію, калію, кремнію, кальцію, магнію, титану, ванадію, хрому, марганцю, нікелю, цинку, миш'яку, срібла. олова. сурми і ртуті. З'єднання заліза (III) і міді посилюють інтенсивність забарвлення. ймовірно, внаслідок утворення багато-ядерних комплексів, що містять молібден, залізо (або мідь) і роданид. Заважає вплив вольфраму усувають введенням винної кислоти. перешкоджає утворенню роданідних комплексів вольфраму. [C.379]
Багатоядерні гідроксокомплекси утворюються також при протолізу іонів [Ве (Н20)] 2 ", коли виникають іони [Ве2 (0Н) (Н20) 2 -, 1 і [Віз (0Н) з (Н, 0) з -з]. При протолізу іонів [В1 (Н20)]. коли виникають іони [В1б (0Н)) 2 (Н20) (5 -12]. і при протолізу інших гідратованих іонів металів. Обчислення молярних часток і рівноважних концентрацін тільки одноядерних комплексів за методикою, розглянутою в гл . 5, в таких випадках не дає правильних результатів. При проведенні розрахунків необхідно враховувати також внесок в сумарну концентрацію іонів металів, обумовлений багато-ядерн ми комплексами. Для цього використовують сумарні константи їх утворення [c.110]
Наявність взаємозв'язку між функцією освіти п, ступенем освіти і закомплексованістю Ф дозволяє обчислити константи освіти. якщо експериментально вдається знайти або концентрацію аддендов. або концентрацію одного з комплексів, або концентрацію вільних центральних іонів (катіонів металу). Освіта багато-ядерних комплексів або змішаних комплексів складу [c.187]
Спектрофотометричний метод дозволяє отримувати додаткові дані, якщо вимірювання екстинкції проводити при. різних довжинах хвиль. Так можна визначити константи утворення серії поступово утворюються комплексів, якщо це-одноядерні комплекси. У випадках, коли утворюються і-багато-ядерні комплекси, для вивчення рівноваг повинні застосовуватися інші методи. [C.21]
Фокусування чітка і дає ряд ре +, N1 +, 2п +, З -Ь. Виняток становить зона в.о. +, яка виходить широкої, і чітка фокусування не настає, ймовірно, через утворення багато-ядерного комплексу фокусується добре [c.212]
Хоча відомо багато прикладів існування поліядерних комплексів. для яких д> і р> 0, було знайдено, що в більшості систем, особливо в розведених розчинах. утворюються тільки моноядерних комплекси. для яких = 1 і р = п. Для простоти гл. 3-15 в основному обмежені розбором методів дослідження моноядерних форм, а розгляд полі-ядерного комплексоутворення віднесено в гл. 16-18. [C.15]
Єдиним відомим в даний час методом концентрування радіоактивних ізотопів. одержуваних по реакції (я, -) [), є метод атомів віддачі. На жаль, цей метод, настільки ефективний у випадках відносно невеликих інтенсивностей нейтронних потоків. має обмежену придатність при опроміненні речовин в ядерних реакторах. Внаслідок нестійкості вихідного елементоорганічних сполук. комплексу або аніонної форми до впливу інтенсивних потоків нейтронів і [-променів спостерігається сильне розведення радіоактивних атомів нерадіоактивними атомами опромінюється елемента. Зменшення ступеня концентрування в багатьох випадках супроводжує невеликий вихід утворюється ізотопу. [C.671]
Виділення ДНК із мітохондрій засноване на тих же методах. які використовуються для виділення ДНК з клітинного ядра в цьому випадку, однак, попередньо виділяють відповідні субклітинні частки і перед руйнуванням обробляють їх ДНК-азой, що дозволяє видалити можливу домішка ядерної ДНК. Дослідження фізичних властивостей мітохондріальних ДНК, виділених з різних джерел, показує, що в багатьох випадках цей вид ДНК відрізняється від ядерної ДНК по плавучої щільності і температурі плавлення і, отже, має інший нуклеотідний склад. Мітохондріальна ДНК має мовляв. вага "близько 10-10 і існує у вигляді дволанцюгової комплексу, який має здатність легко ренатуріровать. [c.35]
Хімізм екстракції нітратів інших елементів багато в чому схожий з екстракцією урану і плутонію. Найбільш екстрагуються нітратами є ті, які легко утворюють нейтральні комплекси. Згідно Флетчеру [221], по здатності до комплексоутворення нітрати елементів. знаходяться в опроміненому ядерному паливі, а також потрапили в розчини в якості домішок і продуктів корозії. можна розбити на три групи (табл. 2.26). До першої групи належать- [c.101]
Важливе значення для хімії ядерного пального мають також дослідження по екстракції різними органічними розчинниками торію [51, 54, 55], цирконію, ніобію, церію [56, 57] та інших осколкових елементів [58], а також протактиния [59-62] і урану [33-50]. У багатьох з перерахованих робіт були визначені ступінь сольватации нітратів, склад і міцність комплексів, що утворюються цих елементів у водному і органічної фазах. [C.202]
Все перечис / генні класи комплексних сполук містять один центральний атом. т. е. є одноядерними. Зустрічаються комплекси і більш складної структури. містять два або кілька центральних атомів одного і того ж або різних елементів. Ці комплекси називаються полі- (багато) ядерними. [C.369]
Залежно від числа донорних атомів ліганда, здатних до координації, розрізняють моно-, бі- і. полідентатними ліганди. Ліганди, що координуються через два або більше донорних атомів до одного центр, атому, наз. хелатними, а координуються до разл. центр, іонів, -мостіковимі. Комплекси, в яких брало ліганди пов'язують два або більше центр, іонів, наз. бі- або поліядерними (багато-ядерними, см. Поліядерні з'єднання). Поліядерні комплекси. мають хім. зв'язку між центр, атомами, наз. кластерами. Одні і ті ж ліганди, напр. РЬ2Р (0) СН2Р (0) РЬ2, в залежності від умов можуть виступати в ролі монодентатно, хелатних і мостікових (ф-ли 1-П1 соотв.). [C.467]
Розробка Шварценбаха [54] ранньої роботи Канна і Кибрика по комплексам металів з дікарбоновими кислотами [7] часто використовувалася як в Цюріху [2, 40, 55, 57, 58], так і в інших місцях [15, 16, 25, 29, 35, 64, 68]. Якщо В Л, то іони металів. протони і багато полідентатними ліганди. наприклад поліаміни або амінополікарбоксілати, будуть утворювати комплекси ВДН А. Крім того, оскільки В, то константи стійкості цих комплексів можна отримати. використовуючи рівняння (18-8) - (18-12), як описано в розд. 1, Б гл. 18. Дуже важливо змінювати В, щоб визначити, утворюються чи поліядерних комплекси. Однак неможливо змінювати В при постійній іонної середовищі. зберігаючи в той же час умова В А. Рівняння вирішуються в припущенні, що комплекси моно-ядерний по відношенню до В. Потім це припущення перевіряється за допомогою титрування при В Л [54]. Наближення [c.473]
При дан них температурі і іонної силі розчину середня ступінь гідратації комплексів у водній фазі залишається постійною. навіть якщо змінюються їх рівноважні онцентрації. Зазвичай яе-гідратірованяие комплексні частки екстрагуються в органічні розчинники з низьким значенням діелектричної проникності. У деяких випадках для екстракції виявляється сприятливим освіту сольватов з органічним розчинником (синергічний ефект. Пор. Ра зд. 4.3.2). Існування. багатоядерних комплексів типу МтЬ встановлено шляхом виявлення залежності екстракції від сумарної шнцентрацні. металу у водному розчині. Для більшості хелатов освіти багато-ядерних комплексів взагалі не спостерігається, в той час як у випадку систем іонних асоціатів вони з'являються при Див> Ю М. [c.166]
На ранньому етапі розвитку методу ЯМР було широко поширена думка, що зняти спектр ЯМР парамагнітного комплексу практично неможливо, оскільки електронний спіновий момент настільки великий, що він повинен викликати швидку релаксацію порушеної ядерного стану, а це дасть мале Т, і широку лінію. Подібна ситуація дійсно спостерігалася для деяких парамагнітних комплексів. зокрема комплексів Мп (П), проте в багатьох інших випадках це припущення не підтвердилося. Наприклад, на рис. 12.1 представлений розрахований [1] спектр ЯМР парамагнітного комплексу Ni (HзNH2) g. там же для порівняння дан спектр ЯМР СНзИН. У зв'язку зі сказаним виникає кілька питань [c.163]
Дисперсна фаза структурованих ПДВ в ядерній частині на певному етапі представлена Газопарові бульбашками, крапельками ізотропної і анізотропної рідини. кристалами, асоцоатами і комплексами асфальтосмолисті речовин і інших ВМС, кристаллитами вуглецю. У багатьох випадках ці види ДФ можуть перебувати в структурованих ПДВ одночасно. При цьому сліду ст підкреслити, що частинки ДФ даного виду, що знаходяться в конденсованому стані, можуть бьггь представлені органічними сполуками різних класів або відносяться тільки до одного класу, гомологічного ряду або групі. Так, кристалічна ядро ДФ може бути утворено парафінові, ароматичними або змішаними вуглеводнями в таких системах як нафта, дистиляти та залишкові продукти переробки нафти і газу, бітуми і пеки, що знаходяться при температурах, нижчих, ніж температура їх застигання або склування, або сітчастими ароматичними макромолекулами в графіті. Склад, структура, розміри, об'ємні і поверхневі властивості ядерної частини частинок ДФ, конкретний набір і концентрація різних видів ДФ в даній структурованої ПДВ в процесах отримання нафтового вуглецю визначаються багатьма факторами природа сировини. температурно-часовий режим і тиск карбонізації, середа, ступінь перетворення сировини. технологічні і апаратурні особливості процесу. тип і інтенсивність зовнішніх енергетичних впливів і т.д. [C.108]
Обгрунтування моделі Уеланда потребує доведення двох положень по-перше, підтвердження реальності сг-комплексу як можливого интермедиата по-друге, докази того, що він дуже близький по енергії до істинного перехідного стану. Друге положення не є поки строго доведеним, але перше обгрунтовано чіткої ідентифікацією багатьох катіонних Дивитися сторінки де згадується термін Комплекси багато ядерні. [C.138] [c.589] [c.63] [c.195] [c.259] [c.259] [c.259] [c.162] [c.293] [c.20] [c.49] [c.167] [c.32] [c.153] [c.251] [c.223] Хімія (1978) - [c.486. c.488]