1. Тип Саркомастігофори (Sarcomastigophora). Цей тип об'єднує амебоидних найпростіших - саркодових і жгутіконосцев. Раніше ці групи різко протиставлялися по органел руху. В даний час їх об'єднали в один тип в зв'язку з тим, що між саркодові і жгутиковими є перехідні форми, що володіють відразу двома типами органел.
Крім того, нерідко спостерігається зміна типів органел в процесі життєвого циклу (гамети з джгутиками, а дорослі форми - з псевдоподиями). У Саркомастігофори може бути одне або кілька однакових ядер. Виняток становлять лише деякі багатоядерні форамініфери з різними ядрами. Статевий процес - копуляція, але більшість видів розмножуються тільки безстатевим шляхом.
Відповідно до сучасної системі, Саркомастігофори поділяють на три підтипи: підтип Жгутикові (Mastigophora), підтип опалин (Ораlinata) і підтип Саркодовие (Sarcodina). Огляд підтипів почнемо з жгутіконосцев, які, безсумнівно, ближче стоять до предковим групам найпростіших. У джгутикових спостерігається найвище різноманітність типів харчування, органел руху, типів оболонок і інших особливостей. Про первинність джгутикових форм свідчить той факт, що саркодові, що розмножуються статевим шляхом, обов'язково проходять жгутиковую стадію - гамет. Крім того, серед жгутіконосцев проглядаються перехідні форми між одноклітинними рослинними і тваринними жгутиконосцами. Все це дає підставу почати огляд Саркомастігофори зі жгутіконосцев, що лежать в основі подцарства одноклітинних тварин.
Підтип опалин з численними дрібними джгутиками є відхилилася групу ендопаразитів, у яких у зв'язку з великими розмірами розвинулися поліенергідность (багато ядер) і многожгутікових. Підтип саркодових включає одноклітинних з псевдоподиями. Ця група є переважно вільноживучих одноклітинних з голозойним способом харчування, рідко серед них зустрічаються паразити. Гамети з джгутиками.
Підтип Жгутіконосци (Mastigophora). Жгутіконосци - велика і різноманітна група найпростіших, що налічує близько 8 тис. Видів. Вони мешкають в морях, прісних водах, в грунті, а також в організмах тварин і рослин. Серед жгутіконосцев чимало небезпечних паразитів тварин і людини. Значення їх в природі надзвичайно велике. Багато жгутіконосци складають основу планктону в водоймах і грають важливу роль в біогенному кругообігу в біоценозах. Зелені жгутіконосци - продуценти органічної речовини, а гетеротрофні види, будучи консументами і редуцентами, беруть участь в переробці і подальшої мінералізації органіки. Жгутіконосци - важлива ланка в ланцюгах харчування водних екосистем і служать об'єктом харчування для більших організмів. Деякі види жгутіконосцев є корисними симбионтами тварин.
Підтип жгутіконосцев характеризується наступними морфофизиологическими особливостями:
1. органели руху їм служать джгутики - вирости цитоплазми. Їх може бути 1, 2, 4, 8 або безліч.
2. На відміну від саркодових, у жгутіконосцев є пелликула, або панцир. Тому у більшості джгутикових форма тіла постійна.
3. жгутиконосцами властиві різноманітні способи харчування. Серед них є автотрофи, здатні до фотосинтезу, гетеротрофи - з твариною харчуванням, а також міксотрофи, що поєднують тваринний і рас
тітельний способи харчування. За характером харчування жгутіконосцев поділяють на два класи: Клас Рослинні жгутіконосци (Phytomas tigophorea) і Клас Тварини жгутіконосци (Zoomastigophorea).
4. Розмноження частіше безстатеве, шляхом поздовжнього поділу, рідше спостерігається статеве розмноження (гамогамія) з утворенням гамет і подальшої каплиці. Їм властива зіготіческая редукція хромосом.
Підтип опалин (Opalinata). До цього підтипу відносяться поліенергідние Sarcomastigophora з численними ядрами і джгутиками. Вони утворюють один клас Opalinatea.
Це великі паразитичні прості з плоским тілом і численними рядами джгутиків. Представником цієї групи найпростіших є опалин жаб'яча (Opalina ranarum). Довгий час опалин відносили до інфузорій в зв'язку з тим, що численні джгутики приймалися за ресничний апарат. Однак сучасні дані по організації і фізіології опалин спростували припущення про їх спорідненість з інфузоріями. Розташування джгутиків у опалин не має нічого спільного з війковим апаратом інфузорій. Ядра опалин однакові, в той час як у інфузорій спостерігається ядерний дуалізм. Статевий процес у опалин - копуляція, а не кон'югація, як у інфузорій. Все це дозволило виділити опалин як особливу групу,
У кишечнику дорослої жаби опаліни розмножуються шляхом простого поздовжнього поділу клітини з розподілом ядер (плазмотомія). У період ікрометання з кишечника жаби виходять цисти опалин в воду, де заковтуються пуголовками. У кишечнику пуголовка відбувається статеве розмноження опалин. Гамети многожгутікових з одним ядром. Зиготи утворюють цисти, які знову виходять у воду. При повторному ковтанні цист пуголовками з них формуються багатоядерні опаліни.
Підтип Саркодовие (Sarcodina). Це найпростіші без постійної форми тіла, так як покриті лише мембраною і не мають ущільнених оболонок, але можуть виділяти раковину або внутрішній скелет. Пересуваються за допомогою псевдоподий або за рахунок циркуляції цитоплазми. Джгутики можуть бути присутніми лише на короткочасної стадії розвитку (гамети, агамети, зооспори).
Для більшості видів відомо лише безстатеве розмноження: простий розподіл надвоє або множинне. Статевий процес відомий для небагатьох і здійснюється шляхом копуляції джгутикових або амебоидних гамет.
Більшість саркодових - свободноживущие види, які мешкають в морях, прісних водах, у вологому грунті. Рідко серед них зустрічаються паразити тварин і людини.
Класифікація саркодових недостатньо усталилася в протозоології. Новітня система саркодових дуже складна (виділяють близько 12 класів) і викликає поки що багато заперечень. Тому ми обмежимося
оглядом найважливіших таксономічних груп за загальноприйнятою традиційною системою. Серед саркодових чітко виділяються три класи: клас Корененіжки (Rhizopoda), клас променевиків (Radiolaria) і клас Соняшники (Heliozoa). Вони добре розрізняються за формою псевдоподий, по структурним утворенням, життєвим циклам і екологічним особливостям.
Псевдоподии саркодових можуть бути лопастевіднимі (лобоподіі), ниткоподібними (філоподіі), гіллястими (різоподіі) і віялоподібним з опорними мікротрубочками (аксоподій).
2. Клас Стрічкові черв'яки (Cestoda). Стрічкові черв'яки, або цестоди, - група спеціалізованих ендо-
паразитичних плоских хробаків, що розвиваються зі зміною господарів. Їх остаточними господарями є хребетні тварини, а проміжними можуть бути безхребетні і хребетні тварини. Дорослі паразити живуть в кишечнику остаточного господаря, а їх личинкові фази розвиваються в тканинах внутрішніх органів проміжних господарів.
Зовні стрічкові черв'яки добре відрізняються від інших плоских хробаків. У них лентовидное довге тіло, зазвичай підрозділ на членики, а на передньому кінці тіла є «головка» - сколекс з органами прикріплення. Рідше зустрічаються цестоди з нерозчленованим тілом. У зв'язку з паразитизмом у стрічкових черв'яків редукована травна система, слабо розвинені нервова система і органи чуття. З іншого боку, у них сильно розвинена статева система, метамерно повторюється в члениках, що забезпечує їх високу
плодючість як паразитів. Це підвищує можливість виживання стрічкових черв'яків, що розвиваються зі зміною господарів.
Всього відомо понад 3 тис. Видів цестод, серед яких чимало небезпечних паразитів людини і домашніх тварин.
Зовнішня будова. Довжина тіла цестод коливається від 1 мм до 12 м. Для більшості видів характерно підрозділ тіла на сколекс, шийку і членисте туловіще- стробілов, що складається з члеників - проглоттид. Лише у небагатьох видів, як, наприклад, у ремнеца, гвоздичники, тіло незбиране, що не підрозділ на членики.
Сколекс має різну будову у різних видів. Так, наприклад, у бичачого солітера на сколексе чотири присоски; у свинячого солітера крім чотирьох присосок є віночок хітинових гаків на вершині, а у широкого лентеца з боків витягнутого сколекса розташовані щілиноподібні присоски - ботрии. Найбільш складні органи прикріплення - ботрідіі у гвоздичники.
За сколексом розташована шийка. Це зона зростання стрічкового хробака. Від шийки постійно отшнуровиваются нові членики. На задньому кінці тіла цестод зрілі членики з яйцями відриваються і виносяться з фекаліями господаря в зовнішнє середовище, а за рахунок утворення нових члеників в області шийки тіло паразита відновлюється. Число члеників у цестод варіює від двох до декількох тисяч. У передній половині стробіли розташовані незрілі членики з нерозвиненою статевою системою; за ними слідують гермафродитні членики з розвиненим статевим апаратом. В кінці стробіли розташовуються зрілі членики з маткою, переповненій яйцями. За формою зрілих члеників і матки можна легко розрізняти основні види цестод, що паразитують у людини.
Внутрішня будова. Будова шкірно-м'язового мішка цестод подібно з таким у трематод і моногеней. Тіло вкрите тегументом, що складається з зовнішнього цитоплазматического шару, сполученого тонкими
тяжами з зануреним шаром цитоплазми з ядрами. На відміну від трематод поверхню тегумента у цестод утворює мікротріхіі, що мають значення при всмоктуванні їжі з кишечника хазяїна. Зовнішній шар тегумента стелить мембрана, під якою розташовуються кільцеві і поздовжні м'язи. Нерідко в паренхімі цестод розташовується ще один шар кільцевих м'язів. Як і у інших плоских хробаків, у цестод є пучки дорсовентрального м'язів. У паренхімі у цестод міститься багато глікогену, що витрачається при анаеробному диханні.
Видільна система представлена протонефридіями. Є два бічних видільних каналу, в які впадають тонкі канальці від клітин з миготливим полум'ям. Бічні канали починаються сліпо у заднього кінця тіла, доходять до сколекса, а потім повертають до заднього кінця тіла, де впадають в сечовий міхур, що відкривається видільної часом назовні. Після відпадання першого зрілого членика сечовий міхур не відновлюється, а система виділення відкривається ззаду чотирма отворами за рахунок двох петлевидних вигнутих каналів, що мають висхідний і спадний коліно. Ширші спадні частини каналів з'єднані між собою поперечними каналами, розташованими вздовж задньої стінки члеників.
Нервова система - ортогон. У сколексе є парний ганглій, від якого відходить кілька пар нервових тяжів. Найбільш розвинені два бічних ствола, між якими розташовуються коміссури уздовж задньої стінки кожного членика. У шкірі цестод розташовуються відчутні і хеморецепторную клітини.
Статева система цестод гермафродитна і повторюється в кожному членику. У видів з нерозчленованим тілом може бути одиночний статевої апарат або метамерний ряд статевих апаратів, наприклад у ремнеца. Розглянемо будову статевої системи цестод на прикладі бичачого солітера (Taeniarhynchus saginatus).
Чоловіча статева система представлена численними семенникамі, від яких відходять семявиносящіе канальці, які зливаються в один семяпровод, що переходить в семяізвергательний канал. Останній пронизує
совокупительний орган, що відкривається в глибоку ямку - статеву клоаку, розташовану на бічній поверхні членика.
Жіноча статева система складається з одного двулопастного гіллястого яєчника, від якого відходить яйцепровід, що впадає в оотип. У стрічкових черв'яків в оотип впадає протока непарного желточника. Оотип оточений дрібними скорлуповой залізяччям, що утворюють разом з оотипом тільце Меліса. Від оотипа вперед
відходить широкий канал - матка, в якій дозрівають яйця. У зрілих члениках матка гілляста і утворює від 17 до 35 пар бічних відгалужень. Матка у бичачого солітера сліпо замкнута, і яйця випадають з неї лише при руйнуванні стінок членика. Від оотипа відходить ще один канал - піхву, відсутній у трематод, але наявний у моногеней. Піхву відкривається жіночим статевим отвором в клоаку.
Запліднення у дрібних видів цестод перехресне, у великих видів, як у солітерів, широкого лентеца, які зустрічаються в кишечнику господаря поодинці, відбувається перехресне запліднення між члениками, що з'єднуються статевими клоаками. Рідше буває самооплодотворение.
Плодючість цестод надзвичайно велика. Так, звичайний солітер в рік продукує близько 600 млн. Яєць, а за все життя (18-20 років) він може виробляти близько 11 млрд. Яєць.