1. Типи харчування і трофічні органели. За типом харчування найпростіші різноманітні. Серед них є автотрофи, здатні до фотосинтезу. Це одноклітинні водорості з джгутикових. У них є в цитоплазмі хлорофілові зерна, або хроматофори. Більшість найпростіших гетеротрофи, живляться як тварини, готовими органічними речовинами. Частина з них має голозойним способом харчування, ковтаючи тверді грудочки їжі. Інші харчуються сапрофітні способом, поглинаючи розчинені органічні речовини.
Частинки їжі заковтують амеби, інфузорії. У них в цитоплазмі утворюються травні вакуолі, де відбувається перетравлювання їжі. Таке заковтування твердої їжі клітиною отримало назву фагоцитозу. При сапрофітної способі харчування травні вакуолі не утворюються. Однак відомо, що багато найпростіші можуть заковтувати рідина через тимчасове впячивание мембрани - особливу воронку. Таке поглинання рідини називається піноцитозу.
Деякі види мають змішаним типом харчування (міксотрофи). Вони здатні до фотосинтезу, як рослини, і до харчування готовим органічною речовиною, як тварини. У них є в цитоплазмі хлорофілові зерна, але можуть утворюватися і травні вакуолі. До таких найпростішим зі змішаним типом харчування відносяться, наприклад, евглени, що харчуються на світлі як рослини, а в темряві як тварини.
Органели виділення і осморегуляции. Виділення і осморегуляція здійснюються у найпростіших скорочувальними вакуолями. Вони є тільки у прісноводних форм і відсутні у морських і паразитичних видів, що живуть в изотонической середовищі. Скорочувальна вакуоль в найпростішому випадку являє собою пляшечку в цитоплазмі, регулярно заповнюється рідиною, яка потім видаляється назовні через пору в мембрані клітини. Постійне видалення надлишку води з клітини дозволяє регулювати осмотичний тиск в цитоплазмі.
Виділення продуктів обміну відбувається у більшості найпростіших через поверхню клітини, а також через скоротливу вакуоль, якщо вона є. Особливих органел дихання у них немає, і вони поглинають кисень через клітинну мембрану.
Ядерний апарат. Складається з одного або декількох ядер. Ядра регулюють обмінні процеси клітин найпростіших і забезпечують розмноження. Ядра найпростіших варіюють за формою, кількістю, плоїдності, функцій. У деяких багатоядерних найпростіших розрізняють два типи ядер: генеративні і вегетативні. Це явище отримало назву ядерного дуалізму. Вегетативні ядра регулюють всі життєві процеси в клітці, а генеративні беруть участь в статевому процесі. Ядерний дуалізм характерний для інфузорій, деяких форамініфер. Ядра найпростіших можуть бути гаплоїдними на певному етапі життєвого циклу, або диплоїдними, або поліплоїдні. Більшість найпростіших одноядерні (моноенергідние). Види, у яких багато ядер, називають поліенергіднимі.
При безстатевому розмноженні найпростіших ядра діляться шляхом мітозу. Ядра найпростіших, для яких відомий статевий процес, зазнають мейоз, або редукційний поділ. На відміну від багатоклітинних, мейоз у
одноклітинних різноманітний. У примітивному випадку мейоз здійснюється в процесі одного поділу клітини, в інших, як у вищих тварин, у результаті двох послідовних поділів. В одних випадках редукційний розподіл відбувається після утворення зиготи (зіготіческая редукція), у інших, як у багатоклітинних, при формуванні гамет (гаметіческой редукція).
Типи розмноження. Їм властиве безстатеве і статеве розмноження. Безстатеве розмноження здійснюється шляхом ділення клітини на дві або безліч клітин (агамогамія) при мітотичного ділення ядер. Статеве розмноження найпростіших характеризується утворенням статевих клітин - гамет (гамогамія) з їх подальшим злиттям (копуляція), що призводить до формування зиготи, з якої розвивається новий дочірній організм. У деяких найпростіших (інфузорії) статевий процес - кон'югація відбувається шляхом злиття немає гамет, а злиттям генеративних ядер з різних клітин. При процесі копуляції зливаються гамети можуть бути однаковими за розміром і формою (изогамия) або різними (гетерогамия). У разі різких відмінностей між гаметамі, коли одна з гамет велика, нерухома, без джгутиків (оогамета), а інша дрібних розмірів, з джгутиками, така копуляція отримала назву оогамии. При цьому макрогамета (оогамета) прирівнюється до яйцеклітини багатоклітинних, а мікрогамета - до спермию.
2. Клас моногенне (Monogenea). Моногенне, або моногенетіческіе сосальщики - ектопаразітіческім
плоскі черви. Відомо близько 2500 видів моногеней. Вони паразитують переважно на зябрах і шкірі риб, рідше в сечовому міхурі амфібій і рептилій. На основі поверхневого подібності раніше їх об'єднували
з сосальщиками в один клас. Однак особливості їх організації свідчать про суттєві відмінності цих груп сосальщиков, еволюція яких йшла самостійними шляхами. Моногенне характеризуються такими відмітними особливостями в порівнянні з трематодами:
1. Органами прикріплення у моногенне служать присоски і гаки, або тільки гаки, розташовані на відокремленому задньому відділі тіла - церкомере, а також особливі лопаті і дрібні присоски біля рота, на яких виділяється липкий секрет. Ротової і черевної присосок у них немає;
2. Нерідко є 1-2 пари очок на передньому кінці тіла і численні сенсілли на шкірі;
3. Є два основні канали протонефридіїв, що відкриваються на передньому кінці тіла парними отворами;
4. У гермафродитної статевій системі відсутній лауреров канал, характерний для трематод, але зате є особливу протоку - піхву, по якому сперма вводиться в оотип, а матка відкривається самостійним отвором в статеву клоаку;
5. Розмноження статеве, рідко партеногенетичний. Зміни господарів в життєвому циклі немає. Розвиток моногенне відбувається у одного господаря;
6. свободноплавающей личинка моногенне з поясами війок, з двома парами очей і з церкомером на задньому кінці тіла, схожа на планарий.
Загальна морфофізіологичеськая характеристика. Кожномускульний мішок представлений тегументом, кільцевої і поздовжньої мускулатурою. Кишечник мішкоподібний або двуветвистих, іноді з бічними виростами. Нервова система - ортогон з трьома парами нервових стовбурів. Очі інвертовані, 1-2 пари. Протонефридії представлені двома каналами, які відкриваються самостійно на передньому кінці тіла. Статева система гермафродитна. Гонади непарні. Желточники добре розвинені. Є піхву, по якому сперма партнера надходить в оотип. Запліднені яйця з оотипа надходять в матку, яка
відкривається в статеву клоаку. Чоловік совокупительний орган також відкривається в клоаку. Розглянемо деяких представників моногеней і ознайомимося з їх життєвими циклами.
До моногенеям відносяться небезпечні паразити коропів - Dactylogyrus vastator. Це дрібні черв'яки 1-3 мм довжиною,
живуть на зябрах риб. Дактилогирус відкладають яйця, з яких вилуплюються плаваючі личинки, які прикріплюються до риб, після чого перетворюються на дорослих сосальщиков. На коропах паразитує також живородящий вид моногеней - Gyrodactylus elegans. У ньому партеногенетически розвивається лише один зародок, в якому містяться. як в ляльці «матрьошці», ще три зародка наступних поколінь. Біологічний інтерес представляє ще один паразит коропових риб - Спайник парадоксальний (Diplozoon paradoxum), для якого характерно попарне зрощення двох гермафродитних особин для надійності
перехресного запліднення. З'єднуються вони таким чином, що чоловічий проток однієї особини відкривається в
жіночий проток інший. Моногеней, що паразитують на рибах, є причиною їх захворювань і навіть загибелі, що завдає великої шкоди рибному господарству.
Часто зустрічається паразит жаб - жаб'яча многоустка, або полістома (Polystoma integerrimum). Її життєвий цикл трохи складніше, ніж у моногеней, що паразитують на рибах, і тісно пов'язаний з
розвитком господарів - жаб.
Полістоми - відносно великі паразити (9-10мм), що мешкають в сечовому міхурі жаби. Полістоми під час ікрометання у жаб також відкладають яйця, які потрапляють у воду. З них виходять личинки,
прикріплюються до зябер пуголовків. Тут відбувається їх метаморфоз, і з личинок розвивається перше покоління полістиро - ектопаразитів. Вони откладивают1 яйця, з яких виходять личинки, знову прикріплюються до зябер пуголовків. Після заростання зябер у пуголовків, які перетворюються в жабу, личинки полістиро мігрують по поверхні тіла господаря в клоаку, а з неї в сечовий міхур і там розвиваються в дорослих паразитів. Полістоми, що мешкають як ендопаразити в сечовому міхурі жаби, досягають статевої зрілості тільки на третій рік, як і їх господар - жаба.
Таким чином, життєвий цикл полістиро пов'язаний з розвитком їх господарів - жаб. Перше покоління полістиро розвивається в період від народження пуголовків, а в другому поколінні - при метаморфозу пуголовків в жаб. Розмноження полістиро відбувається одночасно з господарем.
Ознайомлення з організацією та життєвими циклами моногеней показує, що їх головними пристроями до ектопаразітізму з'явилися складні органи прикріплення, спряженість життєвого циклу з розвитком господаря, перехід до ендопаразітізму.