моно-, ди-і триметиламіну загальної ф-ли (CH3) x NH3-x. де соотв. x = 1,2 і 3. бесцв. гази (див. табл.) з різким аміачним запахом; при великому розведенні три-метиламін має оселедцевий запах. Добре розчин. в воді, етанолі і ін. орг. р-телеглядачам.
Похідні М. містяться в листі чагарнику кока, несозревшіх плодах снодійного маку та ін. Рослинах, в тканинах тварин. Запах оселедцевого розсолу обумовлений присутністю триметиламіну, к-рий утворюється при розкладанні холйна і бетаїн бактеріями.
М.-сильні підстави. З мінер. к-тами утворюють крис-талліч. солі. напр. гідрохлориди моно-, ди-і тремтіли-амінів (т. пл. 225-226, 171 і 277 ° С соотв.), гідробромід (т. пл. 250-251, 133,5 і 244 ° С). При взаємодій. з карбоновими к-тами (при підвищених т-рах), їх ангідридами, хлор-ангідридами, ефірами моно- і диметиламіном перетворюються соотв. в N-метил-і N, N-Діметіламід к-т. Монометіламін алкілуючі спиртами і алкилгалогенидами з утворенням вторинних і третинних алкіламінів; ді-метиламін - М, Н-діметілалкіламінов; тріметіламін - четвертинних амонієвих солей (з алкилгалогенидов). Моно-і диметиламіном, реагуючи з етиленоксидом, перетворюються в N-метілетаноламін або N-Метилдіетаноламін і М, М-ді-метілетаноламін соотв. при обробці фосгеном-соотв. в метілізоціаната і тетраметілмочевіну, при дії CS2 у присутності. р-ра NaOH-в Na-солі соотв. метил-і диметил-дитиокарбаминовой к-т; при цьому з монометіламіна у присутності. солі важкого металу утворюється метілізотіоціанат (метілгорчічное масло). При взаємодій. з g-бутіролакто-ном монометіламін дає N-метилпіролідон, з хлороформом у присутності. луги - метілізонітріл, з HNO2 -метанол і N2 (кількісно).
Диметиламін вступає в р-цію манних, при обробці HNO2 перетворюється в N-нітрозодіметіламін. З триметиламіну дією Н 2 О 2 або ін. Окислювачами отримують N-оксид (т. Пл. 208 ° С), при обробці галогенами - комплексні солі, напр. [(CH3) 3 N + Br] Br -; при дії етилен-оксиду на гідрохлорид триметиламіну утворюється холін-хлорид [(CH3) 3 NCH2 CH2 OH] Cr.
Препаративно М. синтезують методами, загальними для отримання аліфатіч. амінів. а також нагріванням СН 2 О з NH4 Cl, гидрированием синильної к-ти, аммонолізом диметилового ефіру або відновить. амінірованіе СО при 300-420 ° С і 7-30 МПа (кат.А-Zn / Аl2 Про 3. Cu-Zn / Cr2 O3):
Монометіламін без домішок ді-і триметиламіну отримують по р-ціям Габріеля і Гофмана; диметиламин -взаімод. конц. р-ра лугу з n-нітрозодіметіланіліном, тріметіламін-тримаючи. розкладанням четвертинних амонієвих солей.
Аналізують М. методами ГЖХ і титруванням китами їх водних розчинів. В повітрі визначають методами ГЖХ або колориметрически у присутності. 2,4-дінітрохлорбензола (моно-і диметиламин) і о-нітрофенолу (тріметіламін).
Метил- і диметиламіном застосовують у вироби, інсектицидів (севин, шрадан і ін.), Р-телеглядачам (напр. N-метил-пірролідон, ДМФА, диметилацетамід), лек. в-в (кокаїн. промедол, теофілін. кофеїн і ін.), ПАР. Метиламін використовують також для отримання стерилізаторів грунту (напр. N-метілдітіокарбамата Na), В В (тетрилу і ін.), Барвників, фотоматеріалів (метол); диметиламин - в произове ракетного палива (N, N-диметилгидразина), прискорювачів вулканізації і фунгіцидів (діметілдітіокарбамат Zn, тетраметілтіурамдісульфід), інгібіторів корозії, бактерицидів, присадок до мастил, для обробки шкір в шкіряній пром-сті; тріметіламін - в произове холінхлорида, холіну, четвертинних амонієвих солей, іонообмінних смол, лек. в-в.
М. пожежо- та вибухонебезпечні: т. Самовоспл. 430, 402 і 190 ° С, КПВ 4,9-20,8, 2,8-14,4 і 2,0-11,6% соотв. для моно-, ди-і триметиламіну. У великих концентраціях надають шкідливий вплив на нервову систему, печінку, нирки; подразнюють слизові оболонки очей і верхніх дихат. шляхів; ГДК 1 мг / м 3 (моно- і диметиламіном), 5 мг / м 3 (тріметіламін).
Літ .: Якушкин М. І. Котов В. І. в кн. Довідник Нафтохіміка, т. 2, Л. 1978, с. 290-94; Gallant R. W. "Hydrocarbon Processing", 1973, v. 52, № 11, p. 150; Encyclopedia of chemical processing and design, ed. by J.J. McKetta, v. 3, N.Y. 1977, p. 149; Deraulla H. J. [u.a.], "Chem. Techn.", 1977, Bd 29, № 3, S. 145-48; Kirk -Othmer encyclopedia, 3 ed. v. 2, N.Y. 1978, p. 272-83. М. І. Якушкін.
Хімічна енциклопедія. - М. Радянська енциклопедія. Під ред. І. Л. Кнунянц. 1988.
Дивитися що таке "Метиламін" в інших словниках:
Спирти - Відмінна риса спиртів гідроксильна група при насиченому атомі вуглецю на малюнку виділена червоним (кисень) і сірим кольором (водень). Спирти (від лат. ... Вікіпедія
Древесноуксусная кислота і деревне спирт - З рідких, у воді розчинних кисневих сполук, що утворюються при сухій перегонці деревини (див. Дерево, суха перегонка), крім води, в найбільшій кількості виходить оцтова кислота. Деревина різних порід дає при сухій перегонці ні ... Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза і І.А. Ефрона
Деревно-оцтова кислота і деревне спирт - З рідких, у воді розчинних кисневих сполук, що утворюються при сухій перегонці деревини (див. Дерево, суха перегонка), крім води, в найбільшій кількості виходить оцтова кислота. Деревина різних порід дає при сухій перегонці ні ... Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза і І.А. Ефрона
Метиловий спирт - (метанол, карбинол, деревне спирт) СН 3 ОН, мовляв. м. 32,04. Довжина зв'язків (їм): 1,4214 b b0,0017 (СЧО), 1,0937 b0,0028 (СЧН), 0,9630 b 0,0079 (очн); валентні кути: 108 ° 32 b8 (НСН), 108 ° 02 b24 (СОН); кут 9 (між віссю симетрії групи СН ... Хімічна енциклопедія
СОММЛЕ РЕАКЦІЯ - отримання альдегідів дією гексаметилентетрамина на органілгалогеніди з послід. гідролізом утворюється аммониевой солі: R = Alk, Ar, алкеніл, гетерил; Hal = Cl, Br, I Зазвичай суміш реагентів в Н 2 О, водному етанолі або 50% -ної СН3СООН ... ... Хімічна енциклопедія
УРЕТАН - (карбаматів), соед. загальної ф ли R R: NC (O) OR (R і R: = H, Alk, Ar; R = Alk, Ar) складні ефіри нестійкою карбамінової до ти H2NCOOH і її N заміщених. Часто У. зв. похідні етілкарбамата H2NCOOC2H5. У. бесцв. кристаллич. в ва (табл.), розчин. в ... ... Хімічна енциклопедія
Уретани - (карбаматів) сполуки загальної формули R R NCOOR, де R і R H, Alk, Ar; R Alk, Ar. Уретани є ефірами нестійкою карбамінової кислот ... Вікіпедія
Карбамати - уретан (карбаматів) сполуки загальної формули R R NCOOR, де R і R H, Alk, Ar; R Alk, Ar. Уретани є ефірами нестійкою карбамінової кислоти H2NCOOH і її N заміщених похідних. Властивості Безбарвні кристалічні речовини, ... ... Вікіпедія
Уретан - уретан (карбаматів) сполуки загальної формули R R NCOOR, де R і R H, Alk, Ar; R Alk, Ar. Уретани є ефірами нестійкою карбамінової кислоти H2NCOOH і її N заміщених похідних. Властивості Безбарвні кристалічні речовини, ... ... Вікіпедія