Хімія і хімічна технологія
Вперше продукт межмолекуляр-пого взаємодії, що володіє специфічними властивостями. виявили під час коксування кам'яновугільної смоли Брукс і Тейлор вони назвали його мезофаза [144]. Ці дослідники, а потім Федосєєв [129] і Гімаєв [30] показали, що в результаті термообробки кам'яновугільних і нафтових пеков ири температурах вище деякої критичної в однофазної масі з'являються анізотропні мікросфери мезофази розміром 0,1-20 мкм. Сферична форма викликана дією сил поверхневого натягу. Ці мікросфери мають здатність до зміни своїх розмірів. [C.171]
Пізніше американський біохімік Фокс описав експериментальні умови. в яких термічна конденсація суміші амінокислот приводила до утворення полімерів. Такі суміші поліпептидів утворювали в солоній воді проте-ноідние мікросфери і проявляли в присутності АТР багато рис поведінки, характерного для клітин. Фактично краплі Опаріна і Фокса вели себе як термодинамічно відкриті системи. Це становить одне з фундаментальних властивостей живої матерії. [C.188]
Рухливість ассоциатов в процесі термодеструкції в значній мірі залежить від властивостей дисперсійного середовища. Для формування з мікросфер великих сфер мезофази необхідно скоротити вплив дифузійних факторів. забезпечити підведення до мікросфер поліциклічних ароматичних структур і створити одночасно можливість злиття цих мікросфер в більші. [C.174]
Більшість носіїв, за винятком азбесту і подібних матеріалів, можна отримати в самій різній формі починаючи від порошку і невеликих гранул і закінчуючи великими агрегатами неправильної або правильної структури. Отримати більш дрібні в порівнянні з вихідними частки досить легко прн.ме-няемое методи подрібнення і сортування частинок добре відомі. Однак формування більших. ніж вихідні, частинок здійснити важче, особливо якщо носій повинен бути механічно міцним. Виключно для лабораторних цілей застосовується холодне пресування тонко подрібненої речовини. наприклад мікросфер двоокису кремнію, з подальшим подрібненням пресованих таблеток до шматочків або зерен необхідного розміру. Однак такі зерна або шматочки недостатньо міцні і їх не можна використовувати у виробничих процесах. В останньому випадку, як правило, потрібно, щоб агрегування частинок відбувалося шляхом спікання або сплаву. Корисним може виявитися застосування в'яжучих речовин або присадок, але, якщо додається речовина істотно впливає на хімічний склад носія. його властивості можуть змінюватися. Зазвичай порошок переводять в пасту, використовуючи таку рідину. в якій порошкоподібний матеріал трохи розчинний. Після формування методом екструзії або таблі-вання розчинена частина речовини залишається між зернами і при сушінні діє як сполучна. Наприклад, додаючи розбавлену оцтову кислоту до порошкоподібної окису алюмінію з великою питомою поверхнею. отримують пасту, з якої формз ють таблетки або гранули. В процесі про- [c.47]
Стадія 4 розпилювальна сушка. Це найбільш складна і відповідь ственная стадія приготування цеолитсодержащих крекирующую каталізаторів. Оскільки установки для розпилювальної сущкі мають великий обсяг. на властивості одержуваних в них продуктів впливає безліч різних чинників. які заздалегідь важко врахувати. В ідеальних умовах висушений каталізатор повинен мати форму правильних мікросфер діаметром близько 60 мкм. У промисловій установці крекінгу середньої потужності газоподібні молекули сировини стикаються приблизно з 10 частинками каталізатора. циркулюючими з лінійною швидкістю 5-15 м / с. Частинки мікросферичних каталізатора повинні бути досить міцними, щоб при таких великих швидкостях витримувати зіткнення один з одним і зі стінками реактора. [C.229]
Мабуть, Імуносорбенти в майбутньому можуть бути використані в медицині. Найлоновая мікросфери мають певні властивості. які дозволяють застосовувати їх в екстракорпоральних системах велика площа поверхні дозволяє пов'язувати необхідну кількість білків вони мають мінімальну токсичність відносно організму -Господар, яка може бути віднесена до хімічної інертності мікрокапсул, і, нарешті, стійкість їх структури зменшує небезпеку емболії. [C.385]
Часткова заміна в латексних фарбах дорогого діоксиду титану мікропузирьковимі покриваність добавками, зокрема полівінілхлоридними микросферами, дозволяє знизити вартість покриттів і збільшити їх паропроникність, а введення метілсілоксанових смол - підвищити їх водозахисні властивості. Завдяки простоті нанесення водоемульсійні фарби все більше визнання отримують на ринку роби сам. У Великобританії, наприклад, частка водоемульсійних фарб даного призначення становить 75%. Крім того, в приватному житловому будівництві нормою вважається термін служби покриттів. рівний 3-5 років, що забезпечується застосуванням навіть не найякісніших і дорогих водоемульсійних фарб. [C.250]
Зменшення щільності ТЖ менш 900 кг / м можна здійснити шляхом введення в неї порожніх скляних мікросфер, які мають розміри в межах 16-128 мкм і мають високу міцність. Регулювання структурно-механічних властивостей такої системи розчину здійснюється за допомогою відомих хімічних реагентів. Для отримання ТЖ на водній основі з щільністю 710 кг / м необхідно ввести 200 кг / м таких мікросфер [3.35]. [C.227]
С. Фокс показав [20], що нагріванням з амінокислот можна отримати сополімери (протеіноіди), що містять до 18 амінокислот, які є моделями первинного білка. Фокс і Янг знайшли, що протеіноіди утворює в розчині солей характерні мікросфери. Вони містять мембрани і навіть подвійні шари. Введення в мікросфери гідроксиду цинку викликає поява у них здатності розщеплювати АТФ. С. Фокс вважає, що ці мікроструктури за властивостями нагадують клітини. [C.52]
У книзі вперше в світовій практиці узагальнені дані по физикохимии освіти і технології виготовлення зміцнених газонаповнених пластмас - інтегральних та Синтактичний. У ній докладно викладено принципи зміцнення спінених пластмас механізми освіти. способи отримання. морфологія і властивості інтегральних структур технологія виготовлення і властивості порожнистих мікросфер і Синтактичний пеноматериалов області застосування і перспективи розвитку розглянутих матеріалів. [C.2]
Формування пористої структури СП здійснюється мікро-капсульної методом, т. Е. Введенням газосодержащіх мікрокапсул (мікросфер) в полімерне сполучна [3,4]. Віднесення СП до пінопластам пояснюється тим, що їх фізична структура формально подібна до структури звичайних газонаповнених пластмас. виготовляються методом спінювання. і обидва типи матеріалів представляють собою гетерофазні системи типу тверде тіло-газ. У загальному випадку, однак, СП на відміну від звичайних пінопластів не є подвійними, а потрійними системами. оскільки матеріали матриці і мікросфер, як правило, різні за своєю хімічною будовою. Підкреслимо при цьому, що розгляд СП як трифазних систем виявляється недостатнім для розрахунку їх міцності і пружних властивостей - в цих випадках СП слід розглядати як багатофазні (я-фазні) системи, оскільки уявна густина мікросфер. а значить і всього СП-вироби, може помітно відрізнятися в межах обсягу даного матеріалу. [C.158]
ОТРИМАННЯ І ВЛАСТИВОСТІ мікросфер [c.159]
Таблиця 20. Властивості скляних мікросфер, що випускаються в США
В одній з ранніх робіт для якісної характеристики фізичного стану системи були введені терміни однорідне і неоднорідне псевдозрідження. Нехай при підвищенні швидкості ожіжающего агента шар може безперервно розширюватися за рахунок рівномірного збільшення проміжків між частинками до тих пір, поки в апараті не залишиться одинична частка в цьому випадку говорять про однорідному псевдозріджених. Якщо, навпаки, при швидкостях, що перевищують швидкість початку псевдоожиження. про жижа агент рухається через шар у вигляді бульбашок (приблизно так само, як газ через шар рідини), то псевдозрідження називають неоднорідним. Різниця між неоднорідним і однорідним псевдозріджених легко продемонструвати, порівнюючи поведінку шару скляних кульок розміром близько 0,5 мм, псевдоожіжая їх повітрям або водою. У нервом випадку псевдозрідження буде неоднорідним, у другому - однорідним. Загалом, відмінність між однорідними і неоднорідними системами обумовлено різницею у властивостях крапельних рідин і газів. Наступні роботи показали, однак, що в деяких особливих умовах (наприклад, для систем вода - вольфрамові частинки) неоднорідне псевдозрідження спостерігається в системах рідина - тверді частинки і, навпаки, для систем газ - тверді частинки (наприклад, зрідження пластмасових мікросфер стислій двоокисом вуглецю) характерно однорідне псевдозрідження. [C.24]
У подальшому отримані мікросфери і кульки алюмосілі- катного гідрогелю піддають термообробці, активації і промиванні. У процесі термообробки виникає структура каталізатора. забезпечує йому високу механічну міцність і необхідні дифузійні властивості. На цій стадії розмір часток гідрогелю істотно зменшується внаслідок синерезиса - ущільнення речовини і виділення ннтерміцеллярной рідини. При звичайних температурах синерезис протікає недостатньо швидко. Для його прискорення розчин підігрівають. [C.12]
Пеки можуть перебувати в ізотропної і анізотропної фазах. які характеризуються різними фізико-хімічними властивостями. Зазвичай щільність анизотропной фази (мезофази) - 1350 1400 кг / м - завжди більша за густину ізотропної фази -1250- 1320 кг / м. Різниця у властивостях анізотропної н ізотропної фаз обумовлює їх неоднакову здатність до розшарування н надалі до формування з анізотропної фази нафтового вуглецю. Чим легше проходять процеси зародження. зростання, сранц -вання н видозміни мікросфер, тим вище волокнистість і графітіруемость одержуваних вуглеців. [C.171]
Для сучасної нафтопереробки і нафтохімії характерне утворення мало- і багатотоннажних щодо високоароматічних продуктів, що складаються з вуглеводнів і гетероорганических з'єднань гудронів, крекінг-залишків, асфальтів, важких смол піролізу. смолистих кубових відходів виробництв фенолу. ацетону, алкилбензолов і т.д. Ефективне використання цих побічних продуктів. зокрема, шляхом переробки в цінні, екологічно нешкідливі матеріали, продукти і вироби, до сих пір залишається однією з актуальних проблем. Істотно, що при виборі напрямків і технологій використання залишкових гфодуктов часто не береться до уваги або ігнорується екологічна небезпека. яку представляють, з одного боку, новостворювані технології, а з іншого боку - токсичність, канцерогенність і інші негативні властивості залишків і продуктів, що утворюються в процесі їх застосування. В цьому аспекті одним з ефективних напрямків використання нафтових залишків і смолистих відходів нафтохімії є виробництво традиційних та нових вуглецевих матеріалів (прожарені нафтового коксу. Вуглецеві волокна і мікросфери, графіт і т.д.), прак- [c.114]
У зв'язку з конкуренцією, що загострилася між виробляють каталізатори фірмами критичне вивчення таких показників, як активність каталізаторів. стабільність, стійкість до стирання і вартість, привело до розробки полусіптетіческіх каталізаторів, значно більш досконалих. ніж каталізатори попереднього періоду. Зерно каталізатора (мікросфера) складається з дрібних частинок або мицелл. Розміри і характер упаковки цих міцел визначають не тільки активність, але і механічну стабільність каталізаторів. Ката.тізатор, що складається з нещільно упакованих великих мицелл, буде більш стабільний, ніж освічений дрібними мицеллами з щільною упаковкою. Критерієм розмірів міцели є питома поверхня обсяг пір Отран ає щільність упаковки. Каталізатор з великим об'ємом пір або великим відношенням об'єму пор до питомої поверхні більш стійкий до спікання, старіння і впливу дезактивирующих факторів. Крім того, розподіл міцел за розмірами має бути порівняно обмеженим, надмірно широкий розподіл є істотним недоліком. Вплив деяких з перерахованих факторів на властивості синтетичних алюмосилікатів розглянуто до літератури 12]. [C.177]
Нижче наведені фізико-хімічні властивості мікросфери-чеських каталізаторів, які випускалися на території колишнього Радянського Союзу [c.279]
Отримані результати дають підставу зробити висновок про те, що при відповідному виборі систем доставки у вигляді мікросфер, що володіють хорошими біоадгезивні властивостями і легко набухають при контакті з назальной слизової, існує можливість контролювати швидкість вивільнення ЛВ з систем і таким чином підвищувати [c.407]
С. Фокс, охолоджуючи розчинені у воді протеіноди, отримав мікроскопічні частинки. названі ним микросферами, які володіли певною внутрішньою організацією і низкою цікавих. з біологічної точки зору. властивостей. Змішування розчину гуммиарабика та желатини призводить до формування іншого виду мікроскопічних структур. названих коацер-ватними краплями. Пізніше було показано, що коацервати виникають в результаті об'єднання різних полімерів, наприклад поліпептидів і полінуклеотидів, при цьому для отримання коацерватов основне значення має не специфічність внутримолекулярного будови утворюють їх компонентів, а ступінь їх полімеризації. Такі просторово відокремлені відкриті системи. побудовані з полімерів, були названі протоклітини і. [C.194]
Розглянемо коротко деякі властивості мікросфер, взявши їх в якості моделі протоклітини. Протеіноідние мікросфери мають сферичну форму. діаметр їх в залежності від умов отримання коливається від 0,5 до 7 мкм (рис. 50). За розміром і формою вони нагадують кокові форми бактерій. іноді утворюють ланцюжки. схожі на ланцюжки стрептококів. Кожна мікросфера містить близько Ю молекул протеіноіди. Протеіноід- [c.194]
При гідрокрекінгу залишків велика увага приділяється також формі частинок каталізатора. Залежно від типу реакторних пристроїв каталізатори виготовляють у вигляді таблеток, кульок, мікросфери або порршка. До стимуляторів, використовуваним в реакторах з стаціонарні шаром (таблетки, кульки) або в системах трифазного киплячого шару (кульки, мікросфера), пред'являють жорсткі вимоги по механічної міцності. Нерідко механічна міцність підвищується на шкоду оптимальній структурі. У разі порошкоподібного каталізатора усувається необхідність підтримки киплячого шару в результаті не потрібно велика міцність каталізатора і можна надати йому оптимальні властивості по пористій структурі - розміром і розподілу пір при високій питомій поверхні. [C.38]
Друге властивість присуши, е не тільки порошку, але і кулькам, але воно не помітне неозброєним оком. Під і мікроскопом можна бачити, що кожна мікросфера (або кулька) має безліч пір і, отже, велику площу поверхні. Оскільки дія каталізато- [c.58]