Реакція модифікації найчастіше зводиться або до відділення тільки формільной групи метіоніну (у бактерій), і тоді N-кінцевий амінокислотою стає метіонін; або до відділення метіоніну (у тварин) або формілу і метіоніну (у бактерій), і тоді N-кінцевий стає амінокислота, що розташовується слідом за метіоніном (формілметіонін). В реакції модифікації беруть участь спеціальні ферментні системи - пептіддеформілаза (відокремлює формільную групу від формілметіонін), амінопептідазу (отщепляет метіонін) або інші ферменти.
Реакції модифікації здійснюються вже після звільнення поліпептидного ланцюга з рибосоми.
У зв'язку з тим що у бактерій хромосоми і плазмідні ДНК розташовуються в ци-топлазме і не відмежовані від неї ніякими мембранами, процеси транскрипції, трансляції і деградації мРНК протікають одночасно, т. Е. Трансляція мРНК може починатися раніше, ніж завершиться транскрипція, а деградація мРНК починається раніше, ніж закінчиться її повна трансляція.
Визначення швидкості біосинтезу білка у бактерій, проведене за допомогою різних методів, показало, що вона відповідає включенню рибосомою в полі-пептидний ланцюг в 1 с при температурі 37 "С 15-30 амінокислот.
Це означає, що рибосома просувається уздовж мРНК зі швидкістю 45-90 нук-леотідов в 1 с. Отже, час для вибору кожної чергової аа-тРНК з середовища і включення її в поліпептидний ланцюг, т. Е. Час повного робочого циклу рибосоми, становить близько 0,03-0,06 с. За цей короткий термін на рибосомі здійснюється серія складних і взаємообумовлених подій, що забезпечують високу точність процесу трансляції. Все це говорить про існування специфічних і надійних систем регуляції біосинтезу білка на рівні не тільки транскрипції, а й трансляції.
Для бактерій характерна наступна фундаментальна закономірність: загальна інтенсивність біосинтетичних процесів (а отже, і швидкість росту) визначається сумарною швидкістю біосинтезу білка, а вона, в свою чергу, не-посередньо залежить від вмісту в клітині рибосом. Тому регуляція вмісту рибосом є одним з найважливіших механізмів, за допомогою яких здійснюються адаптація бактерій до мінливих умов середовища і еволюційний збереження видів бактерій в природі.
Таким чином, основними особливостями метаболізму бактерій є: висока інтенсивність обміну речовин, різноманітність типів метаболізму, здатність до саморегуляції активності біосинтетичних процесів в залежності від умов існування. Крім того, гени бактерій, на відміну від генів вірусів і еукаріот, не містять інтронів, тому у бактерій відсутній процес сплайсингу при синтезі мРНК.
Сплайсинг мРНК (англ. Splice - зрощувати) - складний процес, при якому відбувається вирізання інтронів (не кодують послідовностей у генів, що мають інтронекзонную структуру) з первинних РНК-транскриптів і зшивання екзонів, в результаті якого утворюється і потім транслюється зріла мРНК.
Розмір интронов у еукаріот варіює приблизно від 100 до 10 000 нуклео-тідов. Основна відмінність интронов від екзонів (кодують послідовностей) полягає в тому, що більшу частину нуклеотидів інтрона можна штучно змінити, не порушуючи функції гена.
На кожному з кінців інтрона знаходяться короткі нуклеотидні послідовності (майже однакові у всіх интронов), які служать сигналами для сплайсингу РНК. Передбачається, що вирізання інтронів і зрощування екзонів відбувається за участю специфічних послідовностей РНК, які називаються донорними (5'-кінець) і акцепторними (З'-кінець) контактами (сайтами) сплайсингу. Процес вищепленію інтрона повинен відбуватися з великою точністю, так як помилка, яка призведе до появи хоча б одного неправильного нуклеотиду, викличе зміна рамки зчитування і, отже, структури білка або припинення трансляції через утворення стоп-сигналу.
Сплайсинг в ядрі протікає за участю особливих малих ядерних рібонуклеопротеінових частинок (мяРНП), або частинок U1. Ця частка містить невелику молекулу РНК довжиною 165 нуклеотидів, в складі якої є послідовності, кому-плементарние нуклеотидних послідовностей прикордонних екзонінтронних і інтронекзонних сайтів молекули первинного РНК-транскрипту. Завдяки кому-плементарному спаровування підстав РНК U1 і РНК-транскрипту відбуваються зближення донорного і акцепторного сайтів, потім їх розриви і возз'єднання ланцюга в області донорного і акцепторного контактів, формування єдиної молекули зрілої РНК і вищепленію інтронних послідовностей.
Наявність апарату сплайсингу наділяє еукаріотні клітини додаткової гені-ної гнучкістю, пов'язаної з тим, що сплайсинг одного і того ж первинного транскрипту (особливо при наявності в гені кількох інтронів), здійснюваний різними способами, може привести до утворення декількох молекул мРНК, коди-ючий різні білки. Така неоднозначність сплайсингу властива і вірусам, наприклад аденовірусам, ретровірусів, вірусу гепатиту В та ін.
Геном аденовірусу направляє синтез кількох дуже довгих РНК-транскриптів, кожен з яких містить нуклеотидні послідовності, що кодують цілий ряд різних білків. У вірусу імунодефіциту людини 9 генів кодують 15 вірус-специфічних білків. Таким чином, завдяки механізму сплайсингу забезпечується підвищення інформаційної ємності генома без збільшення його розміру. Це особливо важливо для вірусів, у яких розмір генома жорстко обмежений величиною віріона.
Свіжі квіти, які ви можете замовити на funflowers.ru. - справжня радість життя. Подаруйте букет близьким, тим самим доставивши приємні і незабутні відчуття.
Чи не знайшли потрібну інформацію? Не біда! Скористайтеся пошуком на сайті в верхньому правому куті.