Текст старої прохання:
Илоночка - симпатична кучерява 10-річна дівчинка, радість мами і бабусі. Проблема полягає в тому, що лікарі ось уже багато років не можуть підібрати дитині правильне лікування.
Через свою хворобу Ілона не може ходити, не розмовляє, на вулиці гуляє в колясці. Порушення моторики і мови не дозволяє Илоночка самостійно себе обслуговувати, дитина має обмеження в пересуванні і тому вимагає постійної допомоги. Дівчинка не може відвідувати будь-яке навчальний заклад.
При правильно підібраному і здійсненому лікуванні у дитини є всі шанси перемогти прояви хвороби, так як в дестском віці на перебіг подібних захворювань ще можна вплинути. Цьому є безліч підтверджень - позитивний досвід роботи з дітьми з особливими потребами (дитячий церебральний параліч, аутизм, різні види розумової відсталості) різних провідних реабілітаційних центрів, в тому числі вже і українських.
Про те, що Ілонин недуга піддається лікуванню, свідчить той факт, що вже тільки на тлі постійної лікарської терапії стан дівчинки значно покращився у порівнянні з тим, що було ще 2 роки тому: стали проходити судоми, Ілона тепер може самостійно сидіти, тримати спинку і голову, реагує на звернення рідних, посміхається, дізнається свої іграшки. Але для подальшого лікування потрібні спеціальні реабілітаційні заходи.
Можна зрозуміти біль родичів хворої людини, а, тим більше, дитини-інваліда. Батькам не хочеться вірити, що у їхніх дітей немає шансів на одужання, або хоча б на поліпшення стану, батьки продовжують боротися за життя своїх дітей: вони намагаються стукати в усі двері, шукають різні способи вирішення своєї проблеми, але. Що може мама інваліда, якщо вона не має можливості працювати або працює неповний день, тому що потрібно приділяти багато часу дитині, який сам себе не обслуговує. Що може мама, якщо пенсія, що виділяється державою, йде майже вся на лікарські препарати, які потрібні для підтримки організму хворої дитини завжди. І що може мама, якщо їй елементарно ніде взяти інформацію про можливості лікування, адже український досвід лікування і реабілітації дітей з порушеннями центральної нервової системи (ДЦП, аутизм, різні види розумової відсталості) ще невеликий, і в Україні ще мало центрів, де є реабілітаційне обладнання, а для батьків немає спеціальних курсів, де б їх навчали надавати допомогу своїм дітям.
Але позитивна динаміка вже намічається. В Україні з'являються реабілітаційні центри, фахівці яких, переймаючи досвід провідних європейських клінік, впроваджують їх ефективні методики і у себе! Адже ні для кого не секрет, що в розвинених країнах люди з обмеженими потребами не вважаються ізгоями, вони є повноправними членами суспільства, і навіть мають можливість вчитися і працювати на своєму рівні.
Одним з таких, ще поки нечисленних, є львівський реабілітаційний центр "Джерело". За більш ніж 10 років свого існування цей центр накопичив достатній досвід лікування і реабілітації пацієнтів з ушкодженнями центральної нервової системи.
Але потрібні кошти на проїзд до Львова і назад, проїзд по місту, проживання у Львові на той час, поки буде проводитися обстеження. Для цих цілей Наталі і Ілоні потрібно буде близько 3 тисяч гривень. Сума за нинішніми мірками невелика, але для сім'ї, в якій є дитина-інвалід, це величезні гроші. Ми просимо всіх небайдужих людей допомогти родині Мойсея виїхати на обстеження до Львова. Адже це так чудово, коли одна людина може подарувати іншому надію на щось краще в своєму житті!
Ілона з мамою і бабусею проживають в м.Запоріжжя