Виходячи з нафталіну і бензолу (через стадію утворення про-бензоілбензойной кислоти), отримаєте Антрахінон і використовуйте його для отримання алізарину. Вкажіть застосування алізарину. [C.160]
Для підвищення виходу коксу з прямогонних залишків переважно використовувати гудрон, який має вищу коксованість. В окремих випадках доводиться відходити від цього загального правила. При видачі рекомендацій для коксування прямогонних залишків ехабінскіх (сахалінських) нафт нами був обраний мазут, а не гудрон, так як бензинова фракція. отримана під час коксування гудрону (в повну протилежність мазуту), виявилася настільки нестабільний, що не піддавалася звичайним методам очищення. Застосування спеціальних методів очищення було мало ефективно. Мабуть, в вакуумному відгоні ехабінской нафти нафтенового підстави знаходяться в підвищеній кількості гомологи нафталіну і інші поліциклічні ароматичні вуглеводні. які, за даними Н. І. Черножукова і С. Е. Крейна [274], є ефективними інгібіторами проти окислення нафтенових і парафінових вуглеводнів молекулярним киснем, а при відгоні вакуумного газойля з залишку ці природні інгібітори віддалялися. [C.25]
У літературі описано також знайшло промислове застосування отримання масел шляхом алкілування нафталіну хлорованим (до 25% хлору) когазіном в присутності алюмінію і хлористого алюмінію. Продукт реакції нейтралізувався вапном, оброблявся отбеливающими землями і потім піддавався вакуумної фракціонування, в процесі якої розганялися на газойль, веретенне, турбінне і циліндрові масла. Властивості цих масел приведені в табл. 153. Масла ці відрізняються високою термоокислительной стабільністю. [C.401]
В останні роки все більшого значення почало набувати отримання нафталіну з нафтової сировини. У кубових залишках, одержуваних при переробці продуктів каталітичного крекінгу і каталітичної ароматизації нафтопродуктів, містяться значні (до 30% і вище) кількості метилнафталін. Оскільки самі метилнафталін технічного застосування не мають, вони використовуються для отримання з них нафталіну для цього містять метилнафталін фракції піддаються каталітичного дезалкілування в середовищі водню [c.528]
Крім великих досліджень, проведених на металах У1П групи в якості гидрируются каталізаторів, було детально вивчено застосування їх оксидів і сульфідів окремо або в сумішах з оксидами і сульфідами елементів VI групи в якості каталізаторів з метою з'ясування можливості використання їх в найважливіших промислових гідрогенізаційних процесах. Активність 18 каталізаторів в реакціях гідрування бензолу і нафталіну відчували автоклавним методом [40]. Відносні активності цих каталізаторів представлені в табл. 3 за одиницю активності приймали швидкість гідрування бензолу при 420 ° С на дисульфідом вольфраму. Отримані результати приводять до висновку, що на будь-яких гидрируются каталізаторах при високих або низьких температурах насичення конденсованих ароматичних кілець відбувається у багато разів швидше, юЕМзх насичення одиночного бензольного кільця. Так, в присутності трехокиси молібдену гідрування нафталіну протікає майже в 40 разів швидше, ніж гідрування бензолу. Найбільш активні каталізатори на основі молібдену і вольфраму, з яких найактивнішим виявився сульфід металу максимальної валентності. [C.142]