Насиджування кладки виробів.
Багато що з того, що було сказано про гнездостроеііі виробів характерно і для інкубаційного поведінки цих НТІЦ. Незалежно від участі іолов в насиживании, воно починається відразу ж після відкладання першого яйця і у відповідний час плавно переходить в надзвичайно тривалий і щільне обігрівання пташенят.
Поданим цілодобових спостережень за гніздами польових горобців Фетисов і ін. (1981) виявили, що вже в день знесення першого яйця партнери перебували в гнізді в загальній складності 4 год 40 хв, і щільність насиджування склала 19,4%. Горобці відвідали гніздо черзі 22 рази, перевертаючи яйце в середньому 5,1 рази в годину. Максимальна щільність насиджування у нульової виробів встановлюється на рівні 80% до дня завершення кладки, однак по-друге кладках максимальна щільність насиджування досягається вже в день знесення 2 або 3-го яйця. Щільність насиджування у будинкових горобців залежить від температури повітря і варіює від 58,7 до 87,0% (Summers-Smith, 1988).
Спеціальні дослідження інкубаційного поведінки Passer moabiticus, що гніздяться в улоговині Мертвого моря при екстремально високих температурах, ноказалн, що самки здатні впливати на температуру кладки поки температура повітря не перевищує 39 "С, після чого різко зростає ймовірність загибелі ембріонів і пташенят (Yom-Tov, Mendelssohn , 1978; Yom-Tov, Аг, 1980). Як відзначають Сони (1965) і Пономарьова (1983), які вивчали інкубацію пустельних виробів в Каракумах, температура повітря в місцях проживання цих НТІЦ, часто буває настільки високою, що втрачається необхідність обігрівання кладки. Як показали наші спостереження в Репетеке, при наближенні температури повітря до позначки 40 ° С у пустельних, саксаулова і індійських виробів настає повна дезорганізація інкубаційного поведінки: встановлюється довільний ритм відвідування гнізда, тривалість перебування в ньому сильно варіює, часто НТІЦ просто сидить па вході в гніздо, не маючи контакту з кладкою.
Дані але насиджування у горобців підсумовані в Табл. Як і в разі гпездостроеіія, чітко виділяються два поведінкових твань інкубації: билатеральная і гіпелатеральная. Перший тин характерний для більшості представників Passer. Виняток становлять P.moabiticus і P.eminibey - самці у них ие насиживают (Yom-Tov, Mendelssohn, 1978; Summers-Smith, 1988). У всіх інших пологах відома тільки гінелатеральная інкубація.
Самці Passer насиживают тільки вдень, вночі в гніздах сидять самки.
У польових горобців частка самців в насиживании склала близько 30% денного часу (Summers- Smith, 1988), іспанської та будинкового горобців - 40% (Гаврилов, 1962; Hegner, Wingfield, 1986а), у капских виробів Passer melanurus самки і самки днем насиживают порівну (Immelmann, 1970), у пустельних виробів щодо участь підлог в насиживании схильне надзвичайно високу мінливість аж до того, що в одних нарах насиживают переважно самці, тоді як в інших - головним чином самки (Сони, 1965; Пономарьова, 1983). Високу видову мінливість поведінки насиджування підтверджують і наші спостереження.
УЧАСТЬ ПОЛІВ У насиджування КЛАДКИ.
Джерела даних: 1 - Гаврилов, 1962; 2 - Summers-Smith, 1988; 3-10 - наші спостереження; 11 - Адамян, 1966.
Як показали спостереження Deckert (1968, 1973) за нульової горобцями, а також наші дослідження індійських і іспанських горобців, до моменту розпочато насиджування роль з-
ціалиюго домінанта в родині завжди належить самці, яка багато в чому контролює ритм участі в насиживании партнера. Зазвичай на початку насиджування самка дуже агресивно ставиться до спроб самця забратися всередину гнізда в її присутності, чому, прилетівши до гнізда самець часто змушений чекати, коли самка полетить, і лише після цього проникає в нього. Що ж стосується самки, то вона після годування відразу ж потрапляє в гніздо, звідки одразу ж вилітає самець. У той же час, якщо самець не прилітає довго, самка в свою чергу затримується в гнізді, немов "чекаючи" зміни. Навпаки, самець ніколи не чекає самку і часто залишає гніздо до її появи, а епізоди його присутності на гнізді коротше, ніж у самки.
Можливо, поведінка самців виробів іноді є нсевдоінкубацню, тобто перебування в гнізді без контакту з кладкою, що дуже характерно, наприклад, для самців міських ластівок Delichon ігИса, які, крім цього, часто сидять в гнізді разом зі своїми самку, що насиджує.
У найближчих родствеников виробів переважає билатеральная інкубація.
Це, очевидно, єдиний тин інкубації у всіх Estrildidae. У Ploceinae гінелатеральная інкубація відома лише у полігамних представників р.Ploceus і всіх Euplectes, в той час як у багатьох моногамних Ploceus (див. Нанрймер Skead, 1953) і в усіх інших пологах (Quelea, Foudia, Malimbus) в насиживании беруть участь і самці, і самки (Crook, 1964, Brosset, 1978). Епізодична участь самців в насиживании відзначено навіть для деяких полігамних Ploceus (Ambedkar, 1972). Серед Plocepasserinae у Plocepasser насиживают лише самки, по у Pseudonigritta і Philetairus - обидва иола. Таким чином, є підстави розглядати білатеральну інкубацію, як архаїчний ознака для всіх Ploceimorphaf який, ймовірно, був успадкований ними від ще більш далеких нредкових форм. Більш того, відомо, що активну участь самців в насиживании кладки характерно для переважної більшості представників примітивних горобиних (Non-Oscines) а також загонів, в генеалогічному відношенні найбільш близьких до Passeriformes. На думку багатьох дослідників, з еволюційної точки зору, участь самців в насиживании в цілому для НТІЦ слід вважати архаїчним, примітивною ознакою (Kendeigh, 1952; Scutch, 1977; Аг, Yom- Tov, 1978).