Важке психічне захворювання - обсессіонно-компульсивний розлад виявилося черговим недугою, пов'язаних з людською спадковістю. Відразу дві команди вчених з північноамериканського континенту виявили зв'язок між захворюванням і одним з ділянок ДНК.
До речі, це захворювання вважають спадковою рисою сімейства чинного президента США Джорджа Буша.
[Img = doci / sci / sci-1156092131_i_2740_full.jpg]
Від нав'язливих думок (обсессіонно-компульсивного розладу, ОКР) в дев'ять разів частіше страждають люди, родичі яких мають схожі проблеми. Нові дослідження пролили світло на один з генетичних факторів, які призводять до хвороби.
Одночасно з двох джерел в журнал Archives of General Psychiatry (США) прийшла інформація про зв'язок хвороби з геном SLC1A1. Ген кодує білок EAAC1, який регулює появу та виділення глютамат з клітин мозку. Як було встановлено раніше, порушення в процесі виділення глютамат і призводять людей до ОКР.
Команда з Університету Торонто в основу свого повідомлення поклала дані вивчення 157 пацієнтів з ОКР і їх 319 родичів першого ступеня. Вчені виявили зв'язок між ОКР і трьома положеннями SLC1A1. Як кажуть колеги канадців з Єльського університету, робота з Торонто виглядає багатообіцяючою і робить ген SLC1A1 підозрюваним номер один в причинах обсесивно-компульсивного розладу.
Обидві роботи показали: погана спадковість збільшує ризик дістати ОКР в дев'ять разів.
До речі, це захворювання вважають спадковою рисою сімейства чинного президента США Джорджа Буша.
А дослідники з медичного центру при Каліфорнійському університеті виявили зв'язок між мутацією гена, відповідального за доступ іонів калію в клітини, з нейродегенеративних захворюваннями. Ген KCNC3 зазвичай кодує тип калієвих каналів, які в нормальному стані відкриваються і закриваються дуже швидко. Ці канали дуже важливі для функціонування так званих швидких нейронів (fast-bursting neurons), що спрацьовують сотні разів в секунду в нашому головному мозку.