Тимус (вилочкова залоза, зобної заліза) розташований в грудній порожнині, позаду верхньої частини грудини. Складається з двох неоднакових за формою і розміром часток, які щільно притиснуті один до одного. Зовні він покритий капсулою зі сполучної тканини. Вглиб органу від неї відходять тяжі - перегородки. Вони ділять всю тканину залози на маленькі часточки. У вилочкової залозі розрізняють зовнішнє більш темне кіркова речовина, де панують лімфоцити, і центральне, світле мозкову речовину, де розташовуються залізисті клітини. Корковий шар побудований з фолікулів Кларка, як з окремих «цеглинок». Щільно упаковані лімфоцити і розташовані серед них макрофаги оточені епітеліальними клітинами, утворюючи разом елементарну структурно-гістологічну одиницю. У медулярная зоні спостерігаються вільні від лімфоцитів округлі скупчення епітеліальних клітин, що отримали назву тілець Гассаля. Клітинний склад тимуса повністю оновлюється за 4 -6 днів. З тимуса в периферичні лімфоїдні тканини мігрує близько 5% новообразующимися лімфоцитів. Для більшості інших клітин, що утворюються в тимусі, він же стає «могилою»: клітини гинуть протягом 3 - 4 днів. Причина загибелі не розшифровано. Кістковий мозок є одночасно органом кровотворення і органом імунної системи. Загальна маса кісткового мозку дорівнює 2,5 - 3 кг. Виділяють червоний і жовтий кістковий мозок. Кістковий мозок локалізована у внутрішній порожнині трубчастих кісток і являє собою тканинне об'єднання ретикулярної строми, щільно упакованих гемопоетичних і лімфоїдних клітин, а також розгалуженої мережі капілярів. Основне призначення кісткового мозку - продукція клітин крові і лімфоцитів. За функціональним призначенням в червоному кістковому мозку розрізняють миелоидную (гемоцітопоетіческую) і лімфоїдну тканини, з яких йде утворення клітин крові, моноцитів і В - лімфоцитів. Розвиток клітинних елементів кісткового мозку починається від полипотентной стовбурової кровотворної клітини (СКК), яка дає початок шести паросткам диференціювання: 1) мегакаріоцітарном, який закінчується утворенням тромбоцитів; 2) еритроцитарного, з формуванням без'ядерних, що переносять кисень еритроцитів крові; 3) гранулоцитарних, з трьома додатковими напрямками диференціювання, що приводять до утворення трьох самостійних клітинних типів: базофілів, еозинофілів, нейтрофілів; ці клітини беруть безпосередню участь в процесах запалення і фагоцитозу і є, таким чином, учасниками неспецифічної форми захисту від патогенів; 4) моноцитарно-макрофагальної; на території кісткового мозку диференціювання в даному напрямку завершується утворенням моноцитів, мігруючих в кров; остаточні зрілі форми у вигляді тканинних макрофагів локалізуються в різних органах і тканинах, де вони отримали специфічні назви: гістіоцити сполучної тканини, зірчасті ретикулоцити печінки, макрофаги селезінки, макрофаги лімфатичних вузлів, перитонеальні макрофаги, плевральні макрофаги, клітини мікроглії нервової тканини; 5) Т-клітинному; даний паросток диференціювання на території кісткового мозку проходить тільки початковий етап розвитку - формування від лімфоїдної стовбурової клітини попередника Т-клітин (прет-кл.); основний процес дозрівання різних субпопуляційклоноспеціфіческіх Т-клітин відбувається в тимусі; 6) По-клітинному; на відміну від Т-клітинного напрямки розвитку В- клітинне диференціювання характеризується практично повною завершеністю.
Жовтий кістковий мозок представлений в основному жировою тканиною, яка замістив ретикулярную. Кровеобразующей елементи в жовтому мозку відсутні. Але при великих крововтратах на місці жовтого кісткового мозку можуть знову з'явитися вогнища кровотворення за рахунок стовбурових клітин, які надійшли з кров'ю.